Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Zagrożenie, którego nie widać gołym okiem... Pomóżmy Alankowi wrócić do świata!

Alan Kaczmarek
Zbiórka zakończona
18 620,00 zł ( 100,1% )
Wsparły 402 osoby

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0049882 Alan
Cel zbiórki:

Terapia komórkami macierzystymi - 5 podań

Alan Kaczmarek, 11 lat
Stargard, zachodniopomorskie
Autyzm
Rozpoczęcie: 15 Kwietnia 2019
Zakończenie: 21 Stycznia 2021

Rezultat zbiórki

Kochani Darczyńcy!

Pragniemy Wam wszystkim podziękować i każdemu z osobna za wszystkie wpłaty, udostępnienia i słowa wsparcia.

To dzięki Wam Aluś będzie mógł zakończyć terapię komórkami macierzystymi!

Dziękujemy również Fundacji Siepomaga za zaangażowanie w organizację zbiórki pieniężnej. 

Dziękują rodzice oraz rodzina Alanka

Alan Kaczmarek

Aktualizacje

Zabieg przełożony ze względu na brak środków. Walczymy do końca!

Zbiórka nadal trwa, nadal brakuje nam środków, by opłacić ostatni zabieg komórkami macierzystymi - z tego względu zmuszeni byliśmy przełożyć zabieg. Plany krzyżuje nam także trwająca pandemia - czekamy, aż sytuacja się unormuje.

Chcieliśmy podziękować każdemu, kto dotychczas nas wsparł finansowo jak i udostępniał zbiórkę.

Do tej pory widzimy już efekty pierwszych podań - Aluś jest o wiele spokojniejszy, dużo się uśmiecha, wstaje bez problemu, co wcześniej było nie do wyobrażenia.

Prosimy, bądźcie z nami - już tak niewiele brakuje do końca!

Na ostatnie podanie komórek macierzystych brakuje 7 tysięcy złotych!

Babcia Alanka wraz z jego rodzicami od wielu miesięcy robią co w ich mocy, by zebrać każdą kolejną złotówkę na terapię. Przed chłopcem ostatnie już podanie komórek macierzystych! Niestety, wciąż brakuje środków...

"Mój wnusio jest taki dzielny. Marzę o tym, by udało się zakończyć terapię, a Alanek miał szczęśliwe i dobre życie. Już za dwa miesiące mamy ostatnie podanie komórek. Brakuje nam jeszcze ok. 7 tysięcy złotych. Sprzedałam kilka swoich rzeczy, ale z tego wyszło zaledwie 500 zł. Nie mamy jak opłacić terapii Alusia...

Alan Kaczmarek

Dzięki terapii komórkami Alan bardzo się zmienił. Jest bardziej posłuszny, ćwiczy pod czujnym okiem taty, ogląda swoje książeczki, które dostał w prezencie na 10. urodziny. Dokończenie terapii da mu jeszcze większe szanse na szczęśliwą przyszłość!

Bardzo proszę wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie mojego wnuczka. Każda złotówka jest bardzo ważna."

Babcia Wanda

Dziś urodziny Alanka. Czy sprawisz mu najpiękniejszy prezent i dasz szansę na lepsze jutro?

Dzień jest wyjątkowy dzień - mój wnuczek Aluś kończy 10 lat. 
Z tej okazji bardzo prosimy o symboliczną cegiełkę, alby mógł dalej walczyć ze wszystkimi przeciwnościami losu.

Zapraszam również na licytacje w grupie Wsparcie dla Alanka.

Z góry serdecznie dziękuję!

Babcia Alanka

Alan Kaczmarek

Kolejne podanie komórek za Alanem. Walka trwa!

Alan jest już po 4 podaniu komórek. Tak jak poprzednim razem, zniósł to dobrze, troszkę płakał, ale to normalne, jak powiedziała pani anestezjolog. Przeżywał jak każde dziecko na swój sposób, ważne, że siedział, a nie rzucał się i nie wyrywał wenflonu, jak to bywało wcześniej.

Alan Kaczmarek


U laryngologa Alan też siedział grzecznie podczas badania, tak samo u fryzjera - to dla nas ogromny przełom, bo wcześniej to było niemożliwe!

Już w lipcu ostatnie podanie komórek, na które niestety cały czas brakuje nam środków. 

Alan chodzi na masaż czaszkowo-krzyżowy, szukamy dla niego neurologopedy oraz terapii Thomatisa.

Dziękujemy bardzo Darczyńcom za wsparcie oraz Fundacji, że objęła nas pomocą. 

Rodzice Alanka i babcia

Alan po trzecim przeszczepie. Zbieramy na kolejne!

Alan jest już po trzecim podaniu komórek. Zniósł to dużo, dużo lepiej! W szpitalu nie było problemu: nie ściągał wenflonu, nie kopał, nie krzyczał tak bardzo, jak wcześniej. W czasie samego podania komórek tylko się przyglądał. Po wszystkim pielęgniarka pokazała mu jak wyciągnąć welfron - zrobił to. Jak widać na zdjęciu, nawet kroplówka mu nie przeszkadzała!

Alan Kaczmarek

Pielęgniarka koordynująca nawet zauważyła, że Alanek jest spokojniejszy, ma lepszą koordynację ruchów, lepiej chodzi po schodach! To pozwala nam wierzyć w jeszcze lepsze efekty przeszczepów i walczyć, by Alanek mógł przejść kolejne!

Dziękujemy wszystkim, którzy nam pomogli. A jeśli jesteś tu pierwszy raz, bardzo prosimy - dołącz do walki o zdrowie Alanka.

                                                                                                              Babcia 

Walka trwa. Alanek po drugim podaniu komórek! Zbieramy na dokończenie terapii.

Aluś jest już po drugim podaniu komórek. Zniósł to dużo lepiej niż za pierwszym razem! Było trochę krzyku i płaczu, ale po wszystkim sam wenflon już mu nie przeszkadzał.

Obserwując go, widzimy, że jest bardziej posłuszny, wyciszony. Na przykład jest w stanie czekać w kolejce na swoją kolej, co wcześniej było nie do pomyślenia. Częściej też bawi się ze swoim bratem - przed przeszczepem komórek to w ogóle nie było możliwe!

Alan Kaczmarek

Bardzo dziękujemy wszystkim Darczyńcom za dotychczasowe wsparcie. Prosimy, bądźcie dalej z Alankiem, pomóżcie, jeśli możecie. Dla nas to jedyny cel...

Aluś dziękuje i przesyła buziaki!

Dajmy mu szansę...

Pozdrawiam, babcia Alka

Komórki zaczynają działać! Alanek musi dokończyć terapię, potrzebna pomoc...

Babcia Alanka pisze:

Gdy obserwujemy Alana, widzimy już poprawę po pierwszym podaniu komórek macierzystych! Niewielka, ale jest, co nas bardzo cieszy. Alan nie zawiesza się tak, jak przedtem patrząc w jeden punkt, wiele słów powtarza, naśladuje, obserwuje dzieci na placu zabaw, wykonuje polecenia. Umyje już sam ręce, spuści wodę w toalecie. Wcześniej to było nie do pomyślenia! Wnuczek jest też bardziej wyciszony, już tak mocno się nie denerwuje. 

Właśnie dlatego wierzymy, że kolejne przeszczepy pomogą odbudować uszkodzone komórki, a Aluś stanie się bardziej samodzielny, będzie umiał żyć tu, z nami, a nie zamknięty w swoim świecie. 

Alan Kaczmarek


Od podania minęły dopiero dwa miesiące, a żeby efekty były jak najbardziej zauważalne, trzeba dokończyć terapię. Na to jednak nie mamy już środków...

Dziękujemy wszystkim, którzy pomagają nam walczyć o Alanka. Jednocześnie z całego serca proszę o dalsze wsparcie, bo choć staramy się ze wszystkich sił, sami sobie nie poradzimy...

Wanda, babcia Alanka

Alanek po pierwszym podaniu komórek. Trwa walka o kolejne!

Alan jest już po 1. pierwszym podaniu komórek macierzystych. Bardzo dużo go to kosztowało — całą godzinę po wkłuciu welflonu  krzyczał, kopał, zalewał się łzami, choć dostał środek znieczulający. Trzeba było go trzymać, aby nie wyrwał sobie welfronu — bardzo nie lubi uczucia, gdy ma coś na ciele. Autystycznemu dziecku nie da się wyjaśnić, że to tylko na chwilkę, że tak trzeba...

W każdym razie udało się, miejmy nadzieję, że przy drugim podaniu (24 lipca) będzie już tylko lepiej. I że podanie w ogóle się odbędzie... Nadal potrzebne są ogromne środki.

Alan Kaczmarek


Jak tylko wyjęto welflon, Aluś był jak aniołek, jak gdyby przed chwilką nic się nie stało. Jeszcze nocka w szpitalu i do domu. Wracamy tam za dwa miesiące.

Dziękujemy bardzo wszystkim dotychczasowym Darczyńcom za wsparcie. Walka trwa.

Babcia Alanka

Opis zbiórki

Aluś ma 9 lat i na zdjęciach wydaje się chłopcem jak wielu innych. Wiele byśmy dali, by tak było… Nasz synek zamknięty jest w świecie, do którego nikt nie ma dostępu. Nie wiemy, co tam się dzieje, choć tak bardzo chcielibyśmy znaleźć klucz do świata autyzmu… Dzisiaj mamy szansę — terapia komórkami macierzystymi to nasza ostatnia nadzieja. Pierwsze podanie już 29 maja, nie mamy wiele czasu… Bardzo prosimy, pomóż nam odzyskać synka…


Autyzm ukradł nam dziecko, zniewolił w uścisku, porwał do innego świata i nie chce uwolnić... Alan urodził się przedwcześnie, pierwsze tygodnie swojego życia spędził w inkubatorze. Taki maleńki, nie umiał nawet sam oddychać. Każdego dnia drżeliśmy o jego życie, takie kruche i niepewne. Jednak synek przetrwał. Gdy miał dwa miesiące, mogliśmy wreszcie wyjść do domu. Byliśmy tacy szczęśliwi naiwnie myśląc, że najgorsze już za nami…

Alan Kaczmarek


Minęły 3 piękne lata, gdy nagle zauważyliśmy, że z Alanem dzieje się coś złego. Zauważyłam, że synek zaczął dziwnie się zachowywać. Gdy zabierałam go na spotkania z innymi dziećmi, Alan nie zwracał na nich uwagi. Zamiast się bawić, wolał patrzeć w lustro, zamykać i otwierać drzwi, tak w kółko... Zabawki go nie interesowały, nie reagował nawet na swoje imię. Choć na zewnątrz wszystko wydawało się w porządku, w środku coś złego działo się z naszym dzieckiem!

Zaczęliśmy szukać pomocy u specjalistów. W końcu zapadła diagnoza. Taka, która rodzic najbardziej boi się usłyszeć… Aluś ma Autyzm. Jest z nami, ale jakby go nie było. Przez ostatnie lata robiliśmy wszystko, by uwolnić go z tego przerażającego świata. Synek chodzi do szkoły specjalnej, jest poddawany rehabilitacji i terapii wszelkiego rodzaju: komora baryczna, przeszczep flory bakteryjnej, specjalna dieta, suplementacja. Chwytaliśmy się każdej możliwości, lecz efekty naszego starania do dziś są znikome. Właśnie dlatego, gdy dowiedzieliśmy się o przeszczepie komórek macierzystych i o możliwościach, jakie daje ta terapia w przypadku dzieci autystycznych, nie pragniemy niczego innego. Aluś został zakwalifikowany! Komórki pozwolą Alanowi lepiej mówić, komunikować się z nami. W końcu, po 9 latach, możemy usłyszeć z jego ust słowa “mama” i “tata’!

Alan Kaczmarek


Niestety, terapia komórkami macierzystymi nie jest refundowana, a jej koszt przeraża. Dzisiaj to jedyna szansa na jakąkolwiek poprawę. Chociaż autyzm nie jest śmiertelną chorobą, to synkowi grozi duże niebezpieczeństwo, a jego przyszłość jest bardzo niepewna… Alan nie odczuwa poczucia zagrożenia. Jest w stanie wejść prosto pod pędzący samochód, wsadzić rękę w ogień, albo wyskoczyć z dziesiątego piętra — nie wie, że to niebezpieczne. Nigdy nie będzie wiedział, dlatego tak bardzo się o niego boimy.

Mimo autyzmu Alan dużo rozumie, np. że ma umyć ręce, iść do toalety albo umyć zęby . Nie wie jednak, dlaczego ma to zrobić i właściwie jak. Choć byśmy tłumaczyli i pokazywali sto razy, do niego i tak to nie dotrze. Jego wewnętrzny świat tak bardzo różni się od naszego...

Alan ma młodszego brata Oskara, który chce się z nim bawić. Często zaczepia go, zachęca do zabawy, ale Alan nie reaguje. Wtedy młodszemu synkowi jest bardzo przykro, pyta: “Mamo, ale dlaczego on się ze mną nie bawi? Czy to moja wina?”.

Alan Kaczmarek

Nie mamy innego marzenia, niż to, żeby Aluś wrócił do naszego świata. Pragniemy w pełni wykorzystać wszelkie dostępne metody leczenia, aby w przyszłości, kiedy nas zabraknie, Alan mógł być w miarę samodzielny. Mamy ogromną nadzieję związaną z tym przeszczepem. Podań ma być pięć, a pierwszy zaplanowany jest już pod koniec maja — to za kilka dni! Jego koszt to ok. 12 tysięcy złotych. Sami nie podołamy tak ogromnym kosztom, dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Z góry dziękujemy za każdą złotówkę — każda wpłata pozwoli stworzyć klucz, którym uwolnimy Alanka!


Rodzice

18 620,00 zł ( 100,1% )
Wsparły 402 osoby

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0049882 Alan
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na najnowszą zbiórkę Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki