Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

❗️Jedno marzenie - kontynuować leczenie. Potrzebna pomoc dla Alana!

Alan Kopras
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

III etap leczenia nogi, które pozwoli Alanowi normalnie żyć

Alan Kopras, 20 lat
Ruda Śląska, śląskie
tibial hemimelia typ 3b
Rozpoczęcie: 23 Czerwca 2018
Zakończenie: 15 Marca 2021

Opis zbiórki

English version

Do trzech razy sztuka… Mój syn Alan ma tak rzadką i skomplikowaną wadę nogi, że bardzo potrzebuje trzeciej operacji u dr. Paley’a w USA. Poprzednie dwie operacje również tam się odbyły i zapłacił za nie NFZ. Tym razem nie ma to szans… Dla ratowania zdrowia Alana powiedzieliśmy już A, powiedzieliśmy też B. Dzisiaj musimy powiedzieć C. Po wielu latach odmieniania słowa amputacja przez wszystkie przypadki, otrzymał od dr. Paley’a nadzieję, której odebranie byłoby teraz barbarzyństwem...

Alan Kopras

Nasza batalia o Alana trwa od 16 lat. "Dziecko ma krótsza nogę, nie wiemy dokładnie, co to za wada, ale to tylko noga. Proszę się cieszyć, że to nie inna ciężka choroba, która mogła spotkać pani syna" - te słowa usłyszałam zaraz po porodzie. Nie byłam gotowa na taką wiadomość, tym bardziej, że wszystkie badania podczas ciąży były w porządku.

Uciąć, odjąć, amputować. Zjechaliśmy z Alanem niemal całą Polskę, pół Europy i w każdym miejscu słyszeliśmy to samo. Wszyscy najlepsi lekarze po tej stronie Atlantyku byli jednomyślni. “Z tą nogą nie da się nic zrobić, zbyt rzadka i skomplikowana choroba. Ucinamy, przygotowujemy protezę. Będzie mógł biegać i skakać. To najlepsze rozwiązanie”. Nie potrafiłam się z tym pogodzić - przecież to tylko krótsza nóżka, naprawdę nie ma innego wyjścia niż amputacja?

Alan Kopras

Przychodziły chwile załamania. Kilka razy próbowaliśmy powiedzieć synowi, że kiedyś prawdopodobniej trzeba będzie uciąć nóżkę. Mówił, że nie zgadza, że on kocha swoją krótką nóżkę i chce ją mieć... Patrzyłam w smutne oczy Alana i wiedziałam, że musimy szukać dalej, o wiele dalej niż dotychczas. Na szczęście pomoc w końcu przyszła - aż zza oceanu.

Dr Paley z instytutu na Florydzie w USA powiedział nam, że przypadek taki jak Alana zdarza się raz na 10 mln urodzeń. To niemal prawdopodobieństwo trafienia szóstki w totolotka. Ale co najważniejsze, ten lekarz wie jak takie wady wyleczyć i zna przypadki, kiedy się to udało! Wreszcie szansa. Wreszcie nadzieja, że dobrodziejstwo medycyny XXI może uratować nogę syna.

Alan Kopras

Byliśmy w Stanach już dwukrotnie. Za obie operacje zapłacił NFZ, a dr Paley wydłużył łącznie o 16 cm kość piszczelową, poprawił funkcjonalność kolana oraz kostki, jak również przesunął kość strzałkową w miejsce, gdzie powinna się znajdować. Drugi wyjazd do USA nie byłby możliwy bez wsparcia darczyńców, którzy pomogli nam opłacić wielomiesięczny pobyt za oceanem.

Od tamtego wyjazdu nóżka Alana, której bez naszej determinacji dawno już by nie miał, urosła razem z nim. Stała się niemal dorosłą nogą ale wciąż jednak jest 20 cm krótsza od swojej zdrowej siostry. Dr Paley, jako jedyny na świecie dał nam nadzieję na 100% wyleczenie, czyli dwie równe nogi. Mój syn będzie mógł w przyszłości funkcjonować jak jego rówieśnicy, ale potrzebna jest kolejna operacja w 2019 roku. Nie możemy zatrzymać się w połowie drogi. Syn cały czas rośnie i musimy kontynuować leczenie. Niestety, tu zaczynają się strome schody…

Alan Kopras

Na NFZ nie możemy już liczyć. Od kilku lat odrzucają wszystkie wnioski, twierdząc, że można leczyć Alana w Polsce. Mamy w kraju świetnych specjalistów, którzy uczą się nowoczesnych metod, ale gdybym tym ludziom zaufała kilka lat temu, to zamiast na wydłużenie kości piszczelowej, dzisiaj zbieralibyśmy pieniądze na nową protezę… Syn ma szansę chodzić na obu własnych nogach, a jedyna osoba, która może mu w tym pomóc i ma doświadczenie w tak skomplikowanych wadach, nazywa Paley.


Cena za zdrowie mojego dziecka jest jednak kosmiczna. Absolutnie poza jakimkolwiek zasięgiem takich zwykłych, szarych zjadaczy chleba, jak my. Dlatego po raz kolejny zwracam się o pomoc. Nie mogę przecież powiedzieć Alanowi - "sorry, ale Twoje marzenia o sprawnej nodze kosztują za dużo. Ciesz się, tym co masz…". Choćbym miała przeżyć najbliższe pół roku o chlebie i wodzie, zrobię wszystko, żeby zebrać te pieniądze. Jego amerykański sen o zdrowej nodze wciąż może trwać. Nie pozwólcie, proszę, żeby się z niego musiał brutalnie wybudzić...

Klaudia - mama

---

Możesz pomóc poprzez LICYTACJE!

Zajrzyj na FANPAGE!

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki