Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Poważna choroba zagraża życiu Ani – konieczna operacja za oceanem!

Anna Nowak
Zbiórka zakończona
429 854,00 zł ( 108,13% )
Wsparły 12602 osoby

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0061432 Anna
Cel zbiórki:

Operacji czaszki i twarzy w klinice w USA oraz koszty przelotu

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Anna Nowak, 10 lat
Godzianów, łódzkie
Zespół Pfeiffera
Rozpoczęcie: 18 Stycznia 2021
Zakończenie: 24 Sierpnia 2021

Rezultat zbiórki

4 sierpnia 2021 Ania przeszła operację Le Fort III. Operacja trwała 4 godziny i zakończyła się sukcesem!

Podczas niej doktor Fearon zrobił nacięcie skóry głowy od ucha do ucha, skąd przeszedł na wysokość oczodołów. Przeciął kości twarzy do dolnej szczęki, odpowiednio je układając. Na główkę został nałożony specjalny aparat przymocowany 10 śrubami i do górnego podniebienia. Do operacji nie było potrzeby golić głowy, nie były stosowane żadne bandaże ani plastry oraz obyło się bez transfuzji krwi, do zszycia nacięć na główce i w buzi zastosowano szwy rozpuszczalne. Po dwóch dobach wyszłyśmy do domu.

Anna Nowak

Przez pierwsze 2 tygodnie aparat jest systematycznie rozkręcany, dzięki temu środkowe piętro twarzy stopniowo będzie wysuwane do przodu. Cały proces noszenia aparatu trwa 7 do 8 tygodni, następnie zostanie usunięty w krótkotrwałym znieczuleniu ogólnym i będziemy mogły wrócić do domu, gdzie dla Ani zaplanowana została intensywna rehabilitacja.

Z tego miejsca chcemy podziękować wszystkim ludziom o otwartych sercach, którzy przyczynili się do tego, że Ania ponownie mogła polecieć do Dallas i kolejny raz doktor zawalczył o jej zdrowie i życie.

Dziękujemy,

Mama z Anią

Aktualizacje

Dziękujemy!

Mamy 100% na zbiórce! Trudno mi nawet opisać, jak bardzo nas to cieszy! Bardzo dziękujemy za Wasze zaangażowanie, za dobroć, za wszystko to, co dla nas zrobiliście! Jesteście niesamowici. Brak mi słów, by opisać naszą wdzięczność...

Zabezpieczenie środków na leczenie Ani w USA to dla nas najwyższy priorytet. Choroba, z którą przyszło nam się zmierzyć jest trudna, i do końca nie wiemy, czym nas jeszcze może zaskoczyć. W głębi serca wierzymy, że nie będzie aż tak źle!

Dlatego jeszcze raz, z całego serca  DZIĘKUJEMY!

Wysłuchajcie podziękowań od Ani: 

Opis zbiórki

Zespół Pfeiffera sprawia, że mózg Ani rośnie, a czaszka niestety nie. Powoduje to ogromny ucisk, ból i problemy z oczami. To bardzo duże zagrożenie dla życia Ani!

Za moją córeczką już jedna poważna operacja, na którą udało nam się pojechać dzięki pomocy wielu wspaniałych ludzi. Niestety Ania rośnie i konieczna jest kolejna operacja, z którą musimy zapłacić… Chociaż ciężko jest prosić o pomoc kolejny raz, wiem, że nie mam wyjścia, bo chodzi tu o życie i zdrowie mojego dziecka. Poznaj naszą historię i pomóż nam pojechać po ratunek dla Ani!

Anna Nowak

“Dlaczego ja mam tego głupiego Pfeiffera?” – czasem Ania staje przede mną i zadaje mi to pytanie. Ma już 9 lat, wiele rozumie. Oprócz problemów ze zdrowiem jest jeszcze jedno – wygląd. Zdarza się, że ludzie oglądają się za nią na ulicy. Czasem dzieci na placu zabaw nie podchodzą do niej, by się z nią bawić. Ania to czuje i wie, z czego to wynika… To straszne, że moje dziecko musi mierzyć się z czymś takim.

Przypadek Ani jest niezwykły pod wieloma względami. Gdy przyszła na świat, nikt w szpitalu nie zauważył, że moja córeczka może mieć chorobę genetyczną. Przez długi czas żyłam w złudnym przekonaniu, że wszystko jest w porządku. Kiedy Ania miała 4 miesiące, trafiła do szpitala z ostrą infekcją wirusową. Dopiero wtedy jedna z lekarek zauważyła, że coś jest nie tak. Wykonano USG główki… Początkowo stwierdzono jedynie wodogłowie, jednak to, co stało się później, było znacznie gorsze...

Anna Nowak

Po 2 latach poszukiwań i specjalistycznych badań otrzymałam diagnozę, której nie zapomnę do końca życia. Po słowach lekarza prawie straciłam przytomność. Ania ma Zespół Pfeiffera – bardzo rzadką chorobę genetyczną. Wszystkie kości czaszki są zrośnięte. Czaszka nie rośnie, a mózg tak – pojawia się silny ucisk problemy z oczami. Do tego dochodzą deformacje palców rąk i nóg. Do tej pory Ania miała 4 operacje ortopedyczne i jedną operację oczu…

Jak tylko dowiedziałam się, co dolega Ani, zaczęłam szukać pomocy wszędzie. Skontaktowałam się rodzicami dzieci z podobną chorobą i polecili mi oni kontakt z doktorem J. Fearonem z Kliniki Craniofacial Center w Dallas (USA), który specjalizuje się w operowaniu tego rodzaju deformacji czaszki. Wysłałam do niego dokumentację medyczną Ani i już po dwóch dniach otrzymałam odpowiedź z kwalifikacją do operacji i kosztorys… Dzięki pomocy wielu wspaniałych ludzi udało nam się zebrać środki! Mimo szalejącej pandemii i zamkniętych granic wyleciałyśmy z Anią do USA! Główka Ani została poszerzona do przodu o 1,5 cm, zyskaliśmy tym samym miejsce dla oczek i móżdżku. Ubytki kostne zostały wypełnione własną kością Ani… Niestety – to nie jest koniec naszej walki. Ania rośnie, przez co konieczna jest kolejna operacja przeprowadzona jeszcze w tym roku!

Anna Nowak

Choroba zabrała Ani już bardzo wiele. Nie mogę pozwolić, by sięgnęła po jeszcze więcej. Kolejna operacja w USA to na ten moment jedyna szansa, by ratować wzrok i życie Ani. Proszę Cię o pomoc – by zdążyć z ratunkiem...

Jadwiga, mama Ani

Anna Nowak

➡️ Historię Ani możesz śledzić na bieżąco na Facebooku: Ania w świecie Pfeiffera

➡️ Możesz również pomóc, biorąc udział w licytacjach na FB: Licytacje dla Ani Nowak

Materiały o Ani w mediach:

Wirtualna Polska: 9-letnia Ania Nowak cierpi na zespół Pfeiffera. Jej mózg rośnie, ale czaszka nie

Anna Nowak

429 854,00 zł ( 108,13% )
Wsparły 12602 osoby

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0061432 Anna
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na profil Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki