Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Walka o przyszłość Poli musi zacząć się już teraz! Pomocy!

Apolonia Wajda
Zbiórka zakończona

Walka o przyszłość Poli musi zacząć się już teraz! Pomocy!

20 389,00 zł ( 181,47% )
Wsparło 210 osób

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0137109 Apolonia
Cel zbiórki:

Badanie genetyczne WES, rehabilitacja, koszty dojazdu i pobytu

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Apolonia Wajda, 10 miesięcy
Białobrzegi, podkarpackie
Wcześniactwo, kraniosynostoza, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia motoryki, stan po przejściu sepsy
Rozpoczęcie: 29 Czerwca 2021
Zakończenie: 4 Lipca 2021

Rezultat zbiórki

Drodzy Pomagacze!

Chcielibyśmy bardzo podziękować za całe okazane wsparcie dla Poli i dla nas.

Nie spodziewaliśmy się, że w tak niedługim czasie uda się uzbierać potrzebną kwotę. Nie minęły 24 godziny, a Pola już miała zapewnione badania genetyczne i rehabilitację.

Możemy teraz działać i walczyć o jej przyszłość.

Rodzice

Apolonia Wajda

Apolonia Wajda

W ostatnim czasie przebywaliśmy w szpitalu w Olsztynie, gdzie jedni z najlepszych neurochirurgów w Polsce operują dzieci z kraniosynostozami. Pobyt trwał 2 tygodnie, Poli zrobiono rezonans, tomograf oraz szereg innych badań, a następnie została przeprowadzona operacja dystrakcji czaszki. 

Aktualnie jesteśmy w domu po udanym zabiegu. Dystraktor przekręcamy specjalnym sprzętem, by przesuwał nieprawidłowo zrośnięte kości i robił miejsce dla mózgu. 

Mimo, że kraniosynostoza to w 90% wada izolowana to niestety według lekarzy my jesteśmy w 10%, gdzie zrastanie szwów czaszki wiąże się z zespołem genetycznym. Czekamy na wyniki badań WES, które mają przyjść w październiku. 

Jeszcze raz bardzo chcieliśmy podziękować za pomoc. Pola jest bardzo dzielna i walczy o swoja przyszłość!

Apolonia Wajda

Opis zbiórki

Nasza córeczka ma dopiero pół roku. Ledwo co rozpoczęła życiową drogę, a już zmaga się okrutnymi przeciwnościami losu. Swoje pierwsze dni, tygodnie, miesiące spędziła w szpitalu. Teraz musimy zrobić wszystko, by była zdrowa i miała szczęśliwe dzieciństwo. Nie poddamy się!

Już wyniki badań prenatalnych wzbudziły nasz niepokój, jednak dodatkowa diagnostyka wykluczyła nieprawidłowości. Byliśmy przekonani z mężem, że czekamy na zdrową córeczkę. W 3 trymestrze ciąży okazało się, że Apolonia przestała rosnąć. Zdiagnozowano hipotrofię. Zamiast cieszyć się cudem narodzin, leżałam w szpitalu przez 2 tygodnie, by kontrolować, jak działa serduszko naszego maleństwa.

Apolonia Wajda

Lekarze zdecydowali się wykonać cesarskie cięcie w 36 tygodniu ciąży. Córeczka urodziła się z wagą 1960 gramów. Mimo że dostała 10 punktów w skali Apgar nie wszystko było w porządku. Zobaczyliśmy ją tylko na chwilkę… Została na oddział intensywnej terapii dla noworodków. Nie miała odruchu ssania. Gdy inne matki mogły tulić i karmić swoje nowo narodzone dzieci, ja mogłam tylko patrzeć na nią jak leży w inkubatorze i krztusi się mlekiem podawanym jej rurką do żołądka. Była bardzo mała i osłabiona, po tygodniu jednak zaczęła jeść z butelki. 

Miałam nadzieję, że to zwiastun czegoś pozytywnego.... Niestety nie tym razem. Miałyśmy już wychodzić ze szpitala, jednak okazało się, że córka nie rusza prawą rączką. W barku zbierała się ropa. Pola zaczęła gorączkować. Konieczna była natychmiastowa operacja pod narkozą. W krwi oraz w ropie z barku wykryto bakterię szpitalną. Pola wróciła na oddział do inkubatora.

Apolonia Wajda

Zostałam wypisana ze szpitala sama. Nie tak wyobrażałam sobie ten czas. 4 kolejne tygodnie Polcia miała podawane bardzo silne antybiotyki. Mogłam tylko dowozić jej mleko i spędzać z nią czas pół godzinny dziennie.

Po ponad miesiącu Pola została wypisana ze szpitala z plikiem skierowań do różnych specjalistów. Uwagę zwracała krzywa główka dziecka. Wyglądała nietypowo, jednak żaden lekarz w szpitalu nie zbadał tego dokładnie. Pola rozwija się znacznie wolniej niż jej rówieśnicy. Sepsa spowodowała ubytek kości w prawej rączce, przez co nie rośnie ona prawidłowo. Również w oczku widoczne są zmiany pozapalne. Szukaliśmy pomocy wszędzie. W końcu trafiliśmy na lekarzy, którzy po licznych badaniach stwierdzili, że Pola zmaga się z kraniosynostozą. Nazwa niemówiąca nam kompletnie nic, przerażająca jeszcze bardziej. 

Wada, którą zdiagnozowano u Poli, jest złożona i bardzo rzadka. Córeczkę czekają liczne pobyty w szpitalu oraz operacja dystrakcji czaszki, po której córka będzie miała wystające metalowe elementy z czaszki. Wymaga wizyt u specjalistów w całej Polsce oraz intensywnej rehabilitacji. 

Apolonia Wajda

Jest nam bardzo ciężko patrzeć na cierpienie Polusi, ale robimy wszystko, co w naszej mocy, aby jej pomóc. Dotychczas wszystko pokrywaliśmy z własnych środków finansowych, jednak oszczędności szybko się kończą, wydatki stale rosną, problemów przybywa. Nikt nie potrafi przewidzieć, jaka będzie przyszłość Polusi. 

Nadal prawdopodobną przyczyną złego stanu zdrowia Poli jest wada genetyczna. Aby potwierdzić lub wykluczyć wadę potrzebne jest badanie genetyczne WES. Jest one bardzo kosztowne i nierefundowane w Polsce.  Do tego rehabilitacja, wizyty i opieka specjalistów – neurochirurga, neurologa, okulisty, kardiologa, ortopedy, nefrologa, genetyka to spore koszty, na które nie byliśmy przygotowani. Bardzo prosimy o pomoc. Walka o przyszłość Apolonii trwa!

Rodzice

20 389,00 zł ( 181,47% )
Wsparło 210 osób

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0137109 Apolonia

Obserwuj ważne zbiórki