Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Pomóżmy opłacić badania genetyczne, aby Maks zakwaifikował się do programu leczenia

Maksymilian Mackiewicz-Krzos
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Badanie genetyczne WES

Maksymilian Mackiewicz-Krzos, 13 lat
Wola Pękoszewska, mazowieckie
polineuropatia aksonalna CMT
Rozpoczęcie: 10 Kwietnia 2018
Zakończenie: 3 Sierpnia 2018

Najnowsza aktualizacja

Daliśmy radę!

Drodzy Darczyńcy,

bardzo dziękuję za wzięcie udziału w akcji zbiórki środków na badania Maksa. Badania te są jedyną nadzieją na otwarcie drzwi do ewentualnego leczenia. Wy staliście się kluczem do otwarcia jednego z zamków do tych drzwi. Dziękuję za tę ludzką solidarność w trudnym dla mnie momencie. Jestem niezmiernie wzruszona i wdzięczna. Chciałabym móc podziękować każdemu z Was z osobna i uścisnąć tę pomocną dłoń. Wysyłam moje szczere i ogromne dziękuję!


Pozdrawiam wszystkich serdecznie


Monika Dymowska, mama Maksa

Opis zbiórki

W styczniu 2018 Instytut Chorób Rzadkich w Warszawie ogłosił nowo otwarty program eksperymentalnego leczenia CMT-jest to szansa na leczenie Maksa. Jednak, że bez rozszerzonej diagnostyki genetycznej Maks nie może zostać zakwalifikowany ani do tego, ani żadnego innego programu na świecie. Dlatego proszę Was o pomoc w sfinansowaniu badań genetycznych w Warszawskim Zakładzie Genetyki Medycznej.
Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki