Pomóżmy opłacić badania genetyczne, aby Maks zakwaifikował się do programu leczenia

Maksymilian Mackiewicz-Krzos
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Badanie genetyczne WES

Maksymilian Mackiewicz-Krzos, 14 lat
Wola Pękoszewska, mazowieckie
polineuropatia aksonalna CMT
Rozpoczęcie: 10 Kwietnia 2018
Zakończenie: 3 Sierpnia 2018

Opis zbiórki

W styczniu 2018 Instytut Chorób Rzadkich w Warszawie ogłosił nowo otwarty program eksperymentalnego leczenia CMT-jest to szansa na leczenie Maksa. Jednak, że bez rozszerzonej diagnostyki genetycznej Maks nie może zostać zakwalifikowany ani do tego, ani żadnego innego programu na świecie. Dlatego proszę Was o pomoc w sfinansowaniu badań genetycznych w Warszawskim Zakładzie Genetyki Medycznej.
Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki