Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Chcę oddychać, tylko tyle...

Bartosz Konas
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Roczny zapas leków w walce z mukowiscydozą

Bartosz Konas, 20 lat
Czeladź, śląskie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 20 Lutego 2020
Zakończenie: 27 Stycznia 2022

Opis zbiórki

Proszę o pomoc i ratunek. Życie wystawiło mi właśnie bardzo kosztowny rachunek za zdrowie, który muszę pokryć z własnej kieszeni. Muszę przyjmować przez rok leki, których łączny koszt sięga blisko 300 tys. zł, co daje miesięcznie ponad 20 tys. zł… Gdybym był milionerem, to pewnie bym się tym mocno nie przejął. Szkopuł w tym, że nie jestem i nic nie wskazuje na to, żeby się to miało w najbliższym czasie zmienić. Bez Ciebie nie dam rady...

Bartosz Konas

Mukowiscydoza to potworna choroba, z której nie da się wyleczyć, a która wpływa na pracę układu oddechowego, pokarmowego, jak i rozrodczego - wszystkie objęte nią obszary związane są z występowaniem w ich obrębie gruczołów śluzowych. Być może, zamiast rozpisywać się na kilka stron, wystarczy pokazać moje zdjęcia ze szpitala. Mnóstwo rurek, plastrów, cera blada niczym nieboszczyka. Mina, która mówi więcej niż tysiąc słów. Rozpaczliwa walka o oddech, monotonia szpitalnego oddziału. Sytuacja, której nie życzyłbym najgorszemu wrogowi, a przypadła w udziale mnie...

Miałem zaledwie miesiąc, kiedy moja mama zauważyła u mnie dziwne objawy. Trafiłem do szpitala na obserwację, gdzie lekarze wykonali też badania genetyczne w kierunku mukowiscydozy, które się potwierdziły… Do 13 roku życia przebieg choroby aż tak bardzo nie utrudniał mi życia i można określić go jako łagodny. Byłem normalnym chłopakiem, który chciał jeździć na rowerze, grać w piłkę, bawić się z rówieśnikami. Chociaż i tak było inaczej, ponieważ  miałem inhalacje, drenaż, wykrztuszanie wydzieliny i wiele innych leków. Po drodze były jeszcze operacje na oczy, zatoki. Wszystko się jednak rozsypało prawie 1,5 roku temu…

Bartosz Konas

Załamanie nastąpiło w listopadzie 2018 roku. Jak zawsze byłem na rutynowych badaniach i RTG. Słowa lekarza mnie zszokowały. Miałem lewostronną odmę opłucnową i musiałem zostać w szpitalu. Myślałem, że po leczeniu znowu wróci wszystko do normy. Nic nie wróciło, a ja miesiąc po moich 18 urodzinach w prezencie otrzymałem przeszczep płuc. W obecnej sytuacji była to jedyna możliwość, dzięki której nadal żyję.

Niestety, w szpitalu zaraziłem się bakterią, która, ze względu na obniżoną odporność, zagraża mojemu życiu. Coś za coś, ale muszę przyjmować serię leków przez cały rok, a ich koszt sięga blisko 300 tysięcy złotych. Dla moich rodziców to kwota kosmiczna i nigdy sami nie damy rady jej uzbierać. Dlatego proszę Cię o pomoc.

Bartek

Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na najnowszą zbiórkę Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki