Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Bartek – 17 lat, 40 kilogramów i jedno marzenie – żyć!

Bartosz Kobusiński
Zbiórka zakończona
12 866,00 zł ( 100,78% )
Wsparło 76 osób
Cel zbiórki:

pokrycie rocznych kosztów leczenia, leczenie okołoprzeszczepowe

Bartosz Kobusiński, 21 lat
Wałbrzych , dolnośląskie
mukowiscydoza, cukrzyca
Rozpoczęcie: 18 Września 2017
Zakończenie: 19 Listopada 2017

Rezultat zbiórki

Środki na rok leczenia dla Bartka są już zabezpieczone! Dzięki Wam Bartek nie musi się już martwić o lekarstwa i rehabilitację. To bardzo dużo dla chłopca, który ma o wiele większy problem na głowie – żeby żyć, musi dotrwać do przeszczepu płuc. Zbiórka pieniędzy przebiegła błyskawicznie, dlatego jesteśmy pewni, że cała reszta pójdzie równie sprawnie. Trzymamy kciuki Bartek!

Opis zbiórki

Można cieszyć się życiem, myśleć, że wszystko to, co czytam o mukokolegach mnie jeszcze nie dotyczy. Można chodzić do szkoły, można nawet grać w piłkę, jeździć na wakacje… Dopóki nie spędza się 15 godzin na dobę pod tlenem. Można, dopóki nie waży się 40 kg i nie walczy się o każdy zabrany przez chorobę kilogram życia, bo każdy oddala Cię od przeszczepu. Kiedy kolejne pobyty w szpitalach zajmują Ci tyle czasu, że zapominasz, jak to jest cieszyć się domem, a dla towarzystwa oprócz mukowiscydozy w prezencie dostajesz jeszcze cukrzycę. Można by robić wiele rzeczy, ale chce się tylko jednej - żyć.

W szóstym tygodniu życia, w IMID w Warszawie, moim rodzicom przekazano informację o chorobie, chorobie, która zmieniła całe ich życie, podporządkowała reżimowi inhalacji, rehabilitacji, wizyt kontrolnych, pobytów w szpitalu. Przez kolejnych 17 lat to właśnie choroba decydowała za nich, ona wybierała pory, ona dyktowała warunki. Ciężko było dostrzec, jak wiele pracy i wysiłku wkładali w utrzymanie mnie w normalnej kondycji. Dla rodziców było ważne, abym żył, bym się nie dusił i walczył, jak najdłużej się da.

Bartosz Kobusiński

Dzisiaj wkraczając już niemal w dorosłe życie, dźwigam na sobie ciężar, którego nie udźwignąłby nie jeden dorosły człowiek. Nie mam już na to wpływu, muszę pogodzić się z faktem, że nigdy się nie wyleczę, że nie powiem o sobie – jestem zdrowy. Mogę jedynie mieć lepsze i gorsze chwile, i choć zdecydowanie zawsze te lepsze częściej przywołuję w pamięci, te gorsze w ostatnim czasie towarzyszą mi częściej. Mukowiscydoza - za tym słowem kryje się dramat wielu, w tym także mój.

Wyobraź sobie, że jako nastolatek siadasz do komputera, wpisujesz w google nazwę swojej choroby i dowiadujesz się, że tak naprawdę umierasz, że z Twoją chorobą żyje się nieco ponad 20 lat… Pamiętam, że kiedyś płakałem, bo nie umiałem się pogodzić ze swoim losem. Kiedy płakałem, nie mogłem złapać powietrza. Moja choroba nie pozwala mi płakać, mogę jedynie być smutny, od tego nie brakuje tlenu.

Trwam z tą chorobą większość swojego życia. Piszę trwam, bo każdy dzień jest jak próba przetrwania. Gęsty śluz jak lawa zalewa płuca, niszczy je, zmniejsza ich wydajność, tak, że po kilku latach oddech jest płytki i nierówny. Ty chcesz żyć, a życie twoich płuc dobiega końca. W przyszłości przeszczep albo śmierć w męczarniach. Śluz nie zatrzymuje się tylko na płucach. Atakuje wszystkie organy, niszczy śledzionę, daje pożywkę dla grzybów i bakterii.

Choćbyś brał niezliczoną ilość leków, przestrzegał diety, inhalował się - i tak przegrasz, śluz zaleje cały organizm, zniszczysz się sam. Organizm nastawiony na samozniszczenie, jak na filmach, zakodowany mechanizm autodestrukcji, którego żaden lekarz nie umie wyłączyć. Dziś walczę o swoją przyszłość, o swoje życie tu i teraz.

Bartosz Kobusiński

Pomóżcie mi pokryć koszty leczenia na najbliższe 12 miesięcy, bym mógł przygotować się do przeszczepu płuc, który na ten moment jest jedynym kierunkiem, jaki wyznaczyła mi choroba. Jeśli dostanę płuca, dostanę jeszcze jedną szansę, to jak drugie życie w grze, które za wszelką cenę będę się starał utrzymać.

Bez waszej pomocy będę jedynie odliczał czas, tymczasem, jeśli uda mi się dotrwać do przeszczepu, dostanę szansę, by mój zegar umierania zaczął odmierzać czas od początku. Bardzo chcę żyć, mam 17 lat, marzenia i tak wiele planów. Nie pozwólcie mi umrzeć, proszę.
Sam sobie nie poradzę.

12 866,00 zł ( 100,78% )
Wsparło 76 osób
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na najnowszą zbiórkę Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki