Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Tak trudno mieć nadzieję, kiedy jest coraz gorzej. Pomóż mi złapać oddech!

Bartosz Olszewski
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Roczne leczenie mukowiscydozy

Bartosz Olszewski, 23 lata
Parkowo, wielkopolskie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 31 Sierpnia 2020
Zakończenie: 10 Listopada 2020

Najnowsza aktualizacja

Bartek jest już po przeszczepie!

Dziękujemy wszystkim ludziom wielkiego serca za przekazane wpłaty, udostępnienia oraz okazane wsparcie i słowa otuchy!

Bartek kilka dni temu otrzymał wielki dar, gdyż znalazł się dawca płuc dla niego. Obecnie jest już po przeszczepie. Nie oznacza to, że mukowiscydoza zniknęła, ale teraz Bartek walczy wyposażony w nowe płuca.

Dlatego, mimo osiągnięcia 100%, zbiórka trwa nadal, a zebrane środki zostaną przeznaczone także na rehabilitację i leki konieczne po przeszczepie.

DZIĘKUJEMY! Dzięki Waszemu wsparciu ta nierówna walka z chorobą jest łatwiejsza!

Opis zbiórki

Nigdy nie było mi dane cieszyć się zdrowym życiem. Od urodzenia choruję na mukowiscydozę – chorobę genetyczną, która zabiera mi oddech. Rytm dnia wyznaczają mi zabiegi, drenaże, inhalacje i rehabilitacja. Mimo wszelkich starań choroba cały czas postępuję, a ja już przestałem ukrywać, że się boję. Boję się, czy choroba nie odbierze mi życia... 

Mam na imię Bartosz. Mam 21 lat i całe moje życie podporządkowane jest reżimowi mukowiscydozy. Choroba cały czas postępuje, a gęsty śluz zalewa płuca... Połowę swojego życia spędziłem w szpitalach, a każda infekcja jest dla mnie śmiertelnie niebezpieczna. Kiedy ludzie w moim wieku nawiązywali nowe znajomości, wychodzili na imprezy, ja spędzałem czas przy inhalacjach, zażywałem tabletki, by po prostu móc dalej żyć...

Bartosz Olszewski

Mukowiscydoza uderzyła ze zdwojoną siłą z początkiem 2018 roku, kiedy to przeszedłem dwie ciężkie odmy opłucnowe z komplikacjami, a zaraz potem zabieg usunięcia pęcherzy rozedmowych  i torakoskopie – usunięcie szczytu płuca prawego z bólami uśmierzanymi morfiną i opioidami. 

Systematyczne spadki saturacji i płytszy oddech sprawiły, że coraz więcej czasu spędzam przy koncentratorze tlenu. W ubiegłym roku rozpocząłem kwalifikację do przeszczepu płuc w Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu. Po roku zostałem wpisany na krajową listę oczekujących na transplantacje płuc. By dotrwać do przeszczepu, codziennie muszę przyjmować garści leków. Niestety bardzo drogich...

Dla mnie zaczął się czas nadziei,  ale też czas wielkiego niepokoju, bo to nie jest jedna z form leczenia. To już ostateczność... Do tego momentu, z pomocą mamy, starałem się jakoś sobie radzić. Niestety życie z moją chorobą to wciąż rosnące koszty, dlatego zdecydowałem się poprosić Was o pomoc.

21 lat to nie czas na umieranie… 

Bartek

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki