23 Lutego 2021, 10:38
❗️"SMA odbiera nam dziecko..." – dramatyczny apel rodziców Celinki! Pomocy❗️
Rozpoczął się 9. miesiąc zbiórki na terapię genową dla Celinki... Zbiórki, która zdaje się nie mieć końca. Nie sprzyja nam panująca pandemia, upływający czas i zmęczenie, które coraz mocniej daje o sobie znać. Jednak nie możemy się poddać! Walczymy dla naszej jedynej córeczki o jej sprawność, o samodzielny oddech... Jesteśmy coraz bardziej przerażeni spustoszeniem, jakie wyrządziła choroba w małym organizmie!
13 miesiąc życia naszej córeczki nie przyniósł żadnego przełomu. Nasze dziecko jest tak wiotkie, że utrzymanie pozycji siedzącej jest dla nas jedynie marzeniem. SMA paraliżuje mięśnie oddechowe, a wiotka krtań Celinki uniemożliwia jej jedzenie. Od dłuższego czasu córeczka krztusi się własną śliną, dlatego w ciągu dnia używamy ssaka, a w nocy korzystamy z respiratora, który wspomaga jej oddech!
Niestety każdy miesiąc życia naszego dziecka naznaczony jest cierpieniem. Celinka podczas wyczerpującej rehabilitacji zanosi się płaczem. Rytm naszego życia wyznaczają kolejne wizyty u specjalistów, nieprzespane noce i permanentny strach o jej przyszłość. Cały czas, w dzień i w nocy, kontrolujemy parametry oddechowe Celinki...
Każdy dzień odkrywa przed nami potworne oblicze tej choroby. Przedłużająca się zbiórka oraz stale rosnąca waga Celinki nie pozwalają nam zasnąć. Terapię genową można bowiem podać tylko do 13,5 kilograma wagi dziecka!
Wciąż jesteśmy na posterunku, wciąż pełni obaw ale nadal pełni nadziei, że się uda, zanim będzie za późno.... Już nie tylko prosimy, ale błagamy Was o pomoc. To dla nas jedyna nadzieja, by ratować Celinkę!
Natalia i Tomasz, rodzice
Walczymy ze śmiertelną chorobą! Celinka dopiero co przyszła na świat, a już musi mierzyć się z wyrokiem. SMA to rdzeniowy zanik mięśni... Nasza córeczka słabnie z każdym dniem, a my nie wiemy, co przyniesie jutro! Wiemy jednak jedno – jeżeli będziemy bezczynnie czekać, dojdzie do tragedii.
Terapia genowa to szansa – szansa na zatrzymanie SMA i uratowanie Celinki. Niestety w tym momencie jej życie zostało wycenione na ponad 9 mln zł! Naszą nadzieją jesteś Ty, dlatego z całego prosimy, pomóż nam zapłacić za ratunek dla naszego dziecka...
Celinka urodziła się w styczniu – pozornie zdrowa, wypisana ze szpitala ze wzorową kartą zdrowia. My – świeżo upieczeni rodzice, szczęśliwi, że wszystko układa się po naszej myśli. Niestety – do czasu... Po kilku tygodniach złudnego szczęścia zauważyliśmy, że nasza córeczka nie może podnieść nóżek, że nie macha rączkami tak, jak inne niemowlęta – tak jakby nie miała na to siły. Nasz niepokój od razu skierował nasze kroki do gabinetu lekarza, Pani neurolog uświadomiła nas, że przyczyn może być całe mnóstwo. Wtedy pierwszy raz usłyszeliśmy, że nasze dziecko może chorować na SMA – bardzo rzadką genetyczną chorobę. Do samego końca wierzyliśmy, że to nie to...
Trafiliśmy do szpitala, gdzie wykonano szereg badań. Pozostało nam tylko czekać z niecierpliwością na wyniki... Czekać, wierząc, że nie sprawdzi się najczarniejszy scenariusz. 2 czerwca otrzymaliśmy telefon ze szpitala z informacją o wynikach badań genetycznych. Nasz świat rozpadł się na kawałki. Wynik był jednoznaczny: SMA typu 1 – rdzeniowy zanik mięśni. Najgorsza postać – niemowlęca... Choroba najpierw będzie niszczyła mięśnie odpowiadające za poruszanie się. Później zacznie sięgać po więcej – po oddech Celinki, po bicie serduszka… Skaże nas na widok powolnego odchodzenia własnego dziecka. To dramat, który serca rodziców rozbija na miliony drobnych kawałków.
Pomimo wielu wylanych łez i znaków zapytania, zaczęliśmy działać. Wiedzieliśmy, że nie możemy tracić żadnej minuty. Każdy dzień u dziecka cierpiącego na SMA 1 prowadzi do coraz głębszej degradacji organizmu. Patrzyliśmy w ufne oczy naszej małej córeczki i powtarzaliśmy sobie i jej, że zrobimy wszystko, by ją ratować. By ratować nasz cały świat.
Gdzieś poza zasięgiem możliwości finansowych naszej rodziny tli się iskierka nadziei dla Celinki. Jest nią terapia genowa, która z powodzeniem podawana jest w USA, a od niedawna udostępniona dla pacjentów w Polsce. Terapia genowa, o której mowa nie jest refundowana przez NFZ, a jej koszt budzi przerażenie. Okazuje się, że życie dziecka można wycenić, przeliczyć na złotówki – na wiele milionów złotych...
W przypadku terapii genowej liczy się czas, gdyż im wcześniej zastosowana, tym lepsze daje efekty. Celinka mimo wielu godzin rehabilitacji, które zawsze stanowią dla niej ogromny wysiłek nadal potrafi pięknie się uśmiechać i ten uśmiech chcemy widzieć do końca naszych dni!
Robimy wszystko, co w naszej mocy, jednak choćbyśmy stawali na głowie, bez wsparcia osób o wrażliwych sercach nie damy rady pomóc Celince w tej walce. Dlatego prosimy – bądź z nami…
,,A kiedy będzie po wszystkim, przyjdzie czas zrozumienia, że zawsze obok był człowiek z sercem zamiast kamienia..." – Elżbieta Bancerz
Natalia i Tomasz, rodzice Celinki
Historię Celinki możesz śledzić na Facebooku oraz Instagramie
Możesz także pomóc, biorąc udział w licytacjach: KILK
Media o Celince:
Pomorska.pl: Celinka z Szubina walczy o życie. Kolosalna kwota do uzbierania
TVP Bydgoszcz:
Pytanie na Śniadanie:
Onet.pl: Celinka urodziła się śmiertelnie chora – trwa walka o najdroższy lek świata!
Radio PiK: Pieką, grają, licytują - wszystko dla Celinki, która walczy o zdrowie i życie
