10 stycznia 2020 roku na świat przyszedł nasz kochany synek Daniel. Niestety nie mogliśmy się długo cieszyć z jego narodzin, ponieważ już w 3. dobie życia musiał zostać przekazany do Kliniki Neonatologii z powodu podejrzenia niedrożności jelit. W badaniu przedmiotowym rozpoznano fenotypowe cechy trisomii 21 pary chromosomów, obniżone napięcie mięśniowe oraz brak odruchu ssania – rozpoznanie zespołu Downa zostało potwierdzone badaniem kariotypu.

Karta informacyjna leczenia szpitalnego Daniela w pierwszych miesiącach jego życia liczy aż 14 stron. Została nam zalecona intensywna stymulacja logopedyczna i rehabilitacja oraz skierowano nas do specjalistycznej poradni audiologicznej, abyśmy otrzymali wskazówki, co robić dalej. Synek przeszedł także operację wyłonienia stomii i w przyszłości czeka go jeszcze jedna (a może i kilka) operacja zamknięcia. Obecnie Daniel jest rehabilitowany metodami Vojty i Bobath, przyjmuje stałe leki na niedoczynność tarczycy oraz jest pod opieką wielu specjalistów.

W tym miejscu, pełni nadziei, prosimy Państwa o pomoc dla naszego synka Daniela. Turnusy rehabilitacyjne, regularna rehabilitacja i stałe leczenie są dla naszego synka szansą na sprawne funkcjonowanie. Bez Państwa możemy nie podołać wymaganiom, które stawia przed nami choroba synka...

Wdzięczni za każdy gest,

rodzice Danielka