Zmarła córeczka, synek walczy z SMA... POMOCY❗️
Zakończenie: 31 Stycznia 2023
Opis zbiórki
Nasz synek to sens i cel naszego życia. To promień światła, który pojawił się w naszym życiu w czasie największego mroku… Urodził się, gdy świat pochłonęła rozpacz po śmierci naszej starszej córeczki… To właśnie Dima sprawił, że znów zyskaliśmy wiarę w to, że warto żyć! Ale potem dowiedzieliśmy się o dramatycznej diagnozie! SMA… Ta choroba zabiera sprawność i zdrowie synka. Robimy, co w naszej mocy, by dać mu szansę. Marzymy o terapii genowej, jednak nasz czas – czas naszego synka – ucieka. Błagamy o ratunek!
Los okazał się brutalny, skazując Dimę na straszną chorobę… Dziś bardzo prosimy wszystkich ludzi dobrego serca o pomoc i wsparcie dla naszego synka, bo każdy dzień to dla niego zmaganie o zdrowie i sprawność.
Diagnoza zapadła, gdy Dima miał 1,5 roczku. SMA typ II - rdzeniowy zanik mięśni. Wyrok… To nieuleczalna choroba, która zabija mięśnie, zabiera sprawność, a nieleczona - także życie! My od dwóch lat każdego dnia walczymy, by opóźnić jej postęp. Dokładamy wszelkich starań, by choroba go nie pokonała.
Teraz pojawiła się nowa nadzieja, choć to będzie właściwie walka o cud... Dostaliśmy kwalifikację do podania terapii genowej w Dubaju! Tam dopuszczają podanie dla dzieci do 20 kg, a Dima waży już 19 kg! Mamy więc krytycznie mało czasu, by zebrać kolosalną sumę. Nie wybaczylibyśmy sobie jednak gdybyśmy nawet nie spróbowali, skoro wciąż jest nadzieja na zatrzymanie SMA!
Przez ostatnie dwa lata nasze wszystkie możliwości już się skończyły, a Dima będzie potrzebował pomocy do końca swojego życia i tylko od nas zależy, jak będzie ono długie i szczęśliwe… To straszna świadomość, że zdrowie i sprawność dziecka nierozerwalnie wiążą się z proszeniem o pomoc. Nie mamy jednak innego wyjścia, bo sami nie damy dłużej rady…
Prosimy o pomoc, bo tylko z Tobą jesteśmy w stanie zawalczyć ze śmiertelną chorobą naszego syna! Ból po stracie córki nigdy nie minie, jednak walka o życie synka dodaje nam sił...
Poruszamy niebo i ziemię, by pomóc Dimie, bo jest dla nas całym światem! Walczymy, choć każdego dnia choroba odbiera coraz więcej. Widzieliśmy już, jak zabrała życie Spartakowi – koledze Dimy i synkowi naszych przyjaciół. Dlatego robimy wszystko, by nasz synek dostał swoją szansę.
Pomóż… Prosimy...
Rodzice Dimy
warszawa.tvp.pl – Twoje Sprawy:
20.01.2023:
Zmniejszenie kwoty zbiórki! W trakcie trwania zbiórki na Siepomaga.pl, rodzice Dimy zbierali środki także na terenie Ukrainy – udało się zebrać tam łącznie 2 miliony złotych na terapię genową! O taką kwotę pomniejszamy zbiórkę. Coraz bliżej do końca!
14.11.2022:
Dzięki środkom zebranym w Ukrainie możemy zmniejszyć kwotę zbiórki o ponad 4 000 000 zł! Walczymy dalej, bo czasu zostało niewiele!