Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Potrzebny lek na wagę życia - Szymon czeka na przeszczep płuc!

Szymon Jaszczołt
Zbiórka zakończona

Potrzebny lek na wagę życia - Szymon czeka na przeszczep płuc!

14 640,00 zł ( 100% )
Wsparło 507 osób
Cel zbiórki:

podtrzymanie życia - lek Tobramycyna oraz rehabilitacja oddechowa

Szymon Jaszczołt, 25 lat
Warszawa, mazowieckie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 4 Stycznia 2019
Zakończenie: 24 Lutego 2019

Poprzednie zbiórki:

Szymon Jaszczołt
25 030,00 zł ( 57,93% )
Wsparło 637 osób
13.02.2016 - 30.08.2018

Tobramycinum - antybiotyk przeznaczonego do inhalacji

25 030,00 zł ( 57,93% )

Tobramycinum - antybiotyk przeznaczonego do inhalacji

Opis zbiórki

Na Szymonie ciąży wyrok przedwczesnej śmierci, którym jest choroba genetyczna, mukowiscydoza. Z premedytacją kradnie mu oddech, od którego zależy życie… Zniszczone płuca przestają pracować. U zdrowego człowieka wynik spirometrii, badania pomiaru oddychania, wynosi ponad 80%... U Szymona to tylko 16%! Jedynym ratunkiem jest przeszczep, którego jednak Szymon musi doczekać… Potrzebujemy Cię, by Szymon mógł żyć!

Szymon Jaszczołt

Życie zamknięte w pudełku, w którym jest antybiotyk, Tombramycyna… Lek wziewny, który pozwala Szymonowi wstać z łóżka, chodzić, oddychać. Żyć… Bez niego nie byłoby tej zbiórki, bo zapewne nie byłoby już Szymona… Rok temu jego stan zdrowia gwałtownie się pogorszył… TLek, kupiony dzięki Waszej pomocy, uratował mu życie. Dał zwykłe, normalne dni, podczas których mógł wstawać, chodzić, rozmawiać, grać na gitarze, ponieważ jego płuca wciąż działały… Na inne leki jego organizm już dawno zaczął być odporny. 

Teraz jednak jest gorzej. Przeszczep, odraczany w czasie, dziś znów stał się realny… Już wkrótce każdy dzień stanie się czekaniem na telefon, drżeniem na każdy jego sygnał, bo może to ze szpitala, bo może są nowe płuca… Telefon, który może zdzwonić za tydzień, ale też za rok… Do tego czasu jednak trzeba przeżyć.

W mukowiscydozie nie można nic przewidzieć, najgorsza jest ciągła niepewność każdego dnia. Życie z nieuleczalną chorobą przypomina gonitwę z cieniem. Nie da się jej unicestwić i złapać. Choć czasami wydaje się, że znika, to w najmniej oczekiwanym momencie powraca, przysłania jasną stronę życia, wciąga w mrok. Jest zawsze obok, każdego dnia zabierając kawałek życia.

Szymon ma 21 lat. Chorzy z mukowiscydozą żyją średnio 5 lat dłużej... Przed przedwczesną śmiercią uratować może jedynie przeszczep.

Szymon Jaszczołt

Chorzy na mukowiscydozę umierają młodo – ta jedyna, przerażająca myśl kołatała się w głowie mamy Szymona, kiedy przez telefon usłyszała diagnozę. A za tą myślą rozpaczliwe strzępki informacji, wydobywane z odmętów pamięci. To choroba genetyczna. Nieuleczalna. Na którą wcześnie się umiera.

Jeszcze wtedy nie wiedziała, że mukowiscydoza to nie tylko choroba oddechowa, ale ogólnoustrojowa, atakująca cały organizm. Że produkowany przez organizm śluz zalega nie tylko w płucach, ale we wszystkich narządach, które mają gruczoły śluzowe, w tym układzie pokarmowym. Że to niekończące się pasmo ciągle powracających zapaleń płuc, oskrzeli, trzustki, zatok, zakażeń, które wykańczają te organy, prowadząc do ich trwałej dysfunkcji - tak, że nie są w stanie działać. Że jej dziecko, dotychczas mało chorowite, stanie się stałym gościem szpitali – tak, jakby choroba chciała nadrobić te stracone osiem lat.

Że pozory mogą mylić, bo patrząc na Szymona – długowłosego blondyna, który mierzy dziś 195 cm wzrostu – nie widać tego, co dzieje się w środku. Nie widać tego, że od 3 lat dożywiany jest dojelitowo nocą, żeby funkcjonować, bo mukowiscydoza obiera łaknienie. Nie widać tego, jak wygląda przeciętny dzień Szymona. Dziennie musi robić 3 inhalacje, z których każda trwa 1,5 godziny. To niemal 5 godzin codziennie wyjętych z życia. Pół dnia. Szymon chwilami jest tak słaby, że nie ma siły nic zrobić. Każde wyjście z domu, każdy wyjazd na dłużej, to wyprawa – trzeba zaplanować inhalacje, drenaż, wziąć sprzęt, leki.

Mukowiscydoza jest chorobą, która może zaatakować bez ostrzeżenia, sprawiając, że stan chorego pogorsza się niemalże z dnia na dzień. Niestety ciągle nie ma skutecznej metody, by pokonać tę chorobę. Przeszczep, do którego Szymon musi doczekać, to jedyna szansa.

Prosimy o pomoc, bo jedyne, czego chce Szymon, to żyć. 

Obejrzyj reportaż o Szymonie w TVP:

Szymon Jaszczołt

14 640,00 zł ( 100% )
Wsparło 507 osób

Obserwuj ważne zbiórki