Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Teoś – chłopiec, dla którego ta operacja to jedyna szansa

Teodor Górski
Zbiórka zakończona
114 198,00 zł ( 100% )
Wsparło 5013 osób

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0002501 Teodor
Cel zbiórki:

operacja u dr Paleya w Stanach Zjednoczonych

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Teodor Górski, 6 lat
Wola Ducka, mazowieckie
dysplazja kostno-stawowa
Rozpoczęcie: 13 Października 2017
Zakończenie: 27 Kwietnia 2018

Rezultat zbiórki

Bardzo chciałam podziękować portalowi siepomaga.pl oraz wszystkim ludziom o dobrym sercu, którzy pomogli mojemu synkowi w zbiórce pieniędzy na operację nóżek w Paley Institute na Florydzie w USA. Dzięki Wam trafił do wspaniałego chirurga ortopedy dr. Davida Feldmana i teraz stawia swoje pierwsze kroki!
Nasza codzienność to rehabilitacja, z terapeutą, ale i w domu, bo walka o sprawność trwa nadal. Choroby Teosia nie da się wyleczyć, ale możemy zrobić wszystko, aby jego życie było łatwiejsze!

Jesteśmy wdzięczni z całego serca za każdą złotówkę, za to, że nie zostawiliście nas samych…

Teoś z mamą Emilią, tatą Przemkiem i rodzeństwem - Nikosiem i Rozalką

Teodor Górski

Aktualizacje

Znamy już termin!

Zapadła decyzja lekarzy – Teoś wylatuje na operację 7 maja, zabieg odbędzie się 16 maja. Mamy bardzo mało czasu by dozbierać brakującą część pieniędzy. Pomóżcie nam spenić największe marzenie o zdrowiu. 

Opis zbiórki

Jestem matką najcudowniejszego chłopca, która codziennie patrzy na to, jak jej dziecko się męczy. Nasza historia dzieli się na dwie części, z których o tej pierwszej nie chcę w ogóle pamiętać. Najpierw był dramat, szok i ogromny ból w sercu, nerwowe przeszukiwanie internetu i złudzenia, że może to nie będzie ta straszna diagnoza, że może to wszystko pomyłka… Ta część historii była jak najgorszy koszmar, przed którym rodziców powinno się chronić. Ja nie miałam tyle szczęścia – lekarz w 32 tygodniu obejrzał Teodorka na badaniu USG, po czym bez skrępowania wylał mi na głowę kubeł zimnej wody – "dysplazja stawów biodrowych, nie tylko nogi, ale i ręce są wadliwie zbudowane…”.

Poczułam się, jakbym była sama na całym świecie. Tylko ja i to chore dziecko w moim brzuchu. Musiałam wstać z kozetki, ubrać się i wrócić do domu – płakałam. Teoś to moje trzecie i wyczekiwane dziecko, którego pragnęłam jak niczego na świecie. Ta ciąża była wyjątkowa, bo wiedziałam, jak trzeba o nią dbać, bo byłam już świadomą matką, która nie mogła się doczekać rozwiązania.

Teodor Górski

Nie wstydzę się tego, jak cierpiałam, bo ta historia może kiedyś pomóc matce, która znajdzie się w takiej samej sytuacji. Ostatni miesiąc do porodu, a w głowie koszmar, który trudno w ogóle opisać słowami. Do ostatniej chwili łudziłam się, że stanie się cud, że to wszystko okaże się nieprawdą. Nigdy wcześniej nie chciałam znać płci dziecka, nigdy nie przygotowywałam się na chłopca lub dziewczynkę, bo miłość matki jest bezwarunkowa i nie miało to dla mnie żadnego znaczenia. W domu czekały tak, jak na każde moje dziecko, neutralne śpioszki, gotowe zarówno dla dziewczynki, jak i dla chłopczyka. Podświadomie czułam, że żadna choroba nie zdoła mi zabrać radości, jaką poczuję, gdy pierwszy raz go zobaczę. W 35 tygodniu ciąży leżałam na sali operacyjnej, czekając na cesarskie cięcie i poród przed czasem. Byłam sama ze swoimi myślami, 3 godziny zastanawiając się, jak to będzie dalej, co pokażą najbliższe godziny…

Cały poród oglądałam w odbiciu w lampie na sali operacyjnej, nikt o tym nie wiedział, że ja widzę wszystko. W tamtej chwili zależało mi tylko na jednym, żeby jak najszybciej go zobaczyć. W lampie widziałam tylko, jak wyjmują go z mojego brzucha, takiego malutkiego i bez słowa wynoszą z sali operacyjnej. Dlaczego nikt nie chciał mi go pokazać? Czy jest aż tak źle? Potrzebowałam wtedy choćby słowa uspokojenia, którego nie usłyszałam. Żałuję tego do dzisiaj, bo czułam, jakby ktoś stanął między mną a moim dzieckiem w najważniejszych chwilach w życiu...

Teosia przyszedł obejrzeć ortopeda, który odchodząc, wszedł do mojej sali i rzucił “będzie biegał”. To były słowa, których tak bardzo potrzebowałam… Jedyne takie słowa...
Później poszłam zobaczyć moje dziecko. Nóżki miał małe, o wiele za krótkie, wygięte w stawach kolanowych do przodu o 90 stopni. Rączki malutkie dziwnie powyginane i poskręcane, cały był krótki, to pierwsze, co pomyślałam, ale później przyjrzałam się buzi, ślicznej buzi, która wyglądała absolutnie normalnie.

Teoś ważył 2,450 kg i mierzył zaledwie 42 cm, miał zdeformowane rączki i nóżki, a żaden z lekarzy nie chciał mi nic powiedzieć na jego temat. Tak rozpoczęliśmy naszą wspólną drogę, uczyliśmy się siebie nawzajem, on poznawał mnie, ja uczyłam się na niego patrzeć, potem brać na ręce i kochać. W szpitalu nastąpiła zmowa milczenia, która trwa do dzisiaj, bo choć od tamtego czasu minęły ponad dwa lata, nikt nie powiedział w Polsce, że ma jakiś pomysł na moje dziecko, że będzie je prowadził, leczył, operował...

Teodor Górski

Teoś rozwijał się prawidłowo, oczywiście jak na tak chore dziecko. Ja szukałam pomocy - lekarza, terapeuty, kogokolwiek, kto w tym kraju zada sobie odrobinę trudu, by zdiagnozować moje dziecko, by ocenić jego szanse na sprawność. Pierwsza, diagnoza, jaka padła to artogrypoza, ale w przypadku Teosia nic nie było takie oczywiste. Większość jego objawów nie pasowała do całości, układanka nie miała wciąż wszystkich elementów. Lekarze wzdychali, ale nie byli w stanie zaproponować skutecznego leczenia.

Poza problemami z kończynami Teoś jest bardzo malutki jak na swój wiek i wiotki – w tej chwili ma około 68-70 cm wzrostu, czyli tyle, co mniej więcej 7-8-miesięczne dziecko. Wszystkie stawy są zwichnięte. Do tej pory odbyły się 2 operacje nóżek Teosia, które tak naprawdę nic nie wniosły, a naraziły go na komplikacje.

Szukaliśmy wszędzie, od Poznania po Wrocław i Otwock, a rezultat tych poszukiwać był taki, że przestałam wierzyć w NFZ. Ile razy można usłyszeć, że dziecko nie ma szans, ile razy można jechać przez pół Polski, tylko po to, by usłyszeć, że nogi i rączki zwichnięte właściwie w każdym stawie, muszą już takie zostać?

Powiem Wam, jaki jest mój synek i dlaczego można go pokochać dwa razy. Po pierwsze, Teoś jest chłopcem nieprzeciętnie inteligentnym, pogodnym, pełnym zrozumienia o mądrym i zamyślonym spojrzeniu. Kiedy mówiłam o jego chorobach w jego obecności, zawsze ściszałam głos, bo byłam pewna, że rozumie więcej niż mi się wydaje – Teoś był wtedy bardzo malutki. Mój synek ma osobowość dorosłego człowieka, jest pełny zrozumienia i cierpliwości, choć możecie sobie wyobrazić jak trudno o cierpliwość, kiedy żadna z kończyn nie działa tak, jak trzeba. Teoś 90% czasu spędza, siedząc, dlatego szczególnie obciążony jest kręgosłup. Mimo to stara się radzić sobie jak umie i jest w tym rozbrajająco szczęśliwy. Właśnie za to ludzie zakochują się w nim drugi raz. Dziecko, które powinno teraz biegać, porusza się na pupie, stara się podpierać tym, czym może, a mimo to nie płacze, nie denerwuje się, ale próbuje - długo i do skutku…

Doktora Paleya znałam z telewizji, jeszcze zanim urodziłam chore dziecko. Przypomniałam sobie o tej możliwości, kiedy zaczęłam tracić wiarę w polską służbę zdrowia. Za telefon chwyciłam w chwili, kiedy dostałam kolejną odmowę leczenia…
Tego samego dnia dostałam odpowiedź i dwie propozycje spotkania z Doktorem w Polsce. Wybrałaliśmy Skierniewice i pojechaliśmy na najważniejszą w życiu Teosia konsultacje. Doktor bardzo długo i dokładnie oglądał mojego synka, kiwał głową, miał łzy w oczach, widząc, w jakiej sytuacji jest Teoś, a w jakiej mógłby dzisiaj być. Dwie operacje wykonane w Polsce doktor nazwał powikłaniami, które nie miały żadnego sensu.

Teodor Górski

Rzeczywistość jest okrutna, bo w Polsce dzieci takie jak Teodor zostają na całe życie w domach, żyją ze swoim kalectwem w czterech ścianach swoich mieszkań, wyglądając na dwór tylko przez okno. W Stanach Zjednoczonych takie dzieci chodzą do szkoły na własnych nogach, zakładają rodziny i chodzą do pracy.

Mieliśmy szczęście i dotarliśmy do lekarza, który rozumie, że nie tak ma wyglądać życie dziecka. Kosztorys leczenia otrzymaliśmy niemal natychmiast. Operacja potrwa kilka godzin, podczas których doktor chce naprawić 6 stawów na raz, następnie 3 miesiące rehabilitacji i do Polski przywieziemy dziecko, które wysiądzie na lotnisku z samolotu na własnych nóżkach! Taka perspektywa nie ma wad! To właśnie tego szukaliśmy – szansy!

Teraz, jako matka, wiem jedno - muszę, dowieźć mojego synka do Stanów Zjednoczonych i oddać go w ręce doktora Paleya. Chcę za kilka lat spojrzeć na mojego Teosia w przekonaniu, że znalazłam dla niego najlepszą drogę w życiu. Doktor powiedział, że Teoś stanie na własnych nogach, a dla mnie, jego matki, będzie to największe szczęście. Nie zdołamy zebrać tak wielkich pieniędzy w tak krótkim czasie. Prosimy Was, ludzi, którzy choć trochę zdążyli polubić Teosia. Nie takie rzeczy się działy na Siepomaga, dlatego jestem pewna, że uda się nam wyjechać. Za każdy grosz będziemy Wam dozgonnie wdzięczni.

114 198,00 zł ( 100% )
Wsparło 5013 osób

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0002501 Teodor
Czytasz archiwalną treść zamkniętej zbiórki.

Możesz wesprzeć aktualną zbiórkę.

Obserwuj ważne zbiórki