Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

We use cookies and similar techniques on this site to enhance your user experience and ensure security, stability and performance of this website. Read more Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Privacy Policy .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Nie chcę być skazana na samotność

Sylwia Makuch
Zbiórka zakończona

Nie chcę być skazana na samotność

8 868,00 zł ( 61.58% )
Wsparły 262 osoby
Goal:

przenośnegy koncetrator tlenu

Sylwia Makuch
mukowiscydoza
Starts at: 06 July 2015
Ends at: 06 December 2015

Description

Sylwia ma 16 lat i od urodzenia choruje na nieuleczalną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Jej płuca, wątroba i trzustka w znacznej części są wyniszczone. To efekt wielu lat niszczycielskiej działalności choroby. Mukowiscydoza atakuje konsekwentnie - pomimo prób rozwoju choroby jest podstępna, skupia się na sukcesywnym wyniszczaniu organizmu. Ale choroba, to nie tylko zmęczenie i ból. To także samotność.


Sylwia często choruje na zapalenie płuc, a to wiąże się z częstymi pobytami w szpitalu. Od czterech miesięcy stale korzysta z tlenu, bo jej płuca nie są w stanie samodzielnie dotlenić organizmu. Wymaga ciągłej rehabilitacji i podawania leków. Potrzebuje przenośnego koncentratora, by móc żyć. To trudne życie – już u progu dorosłości uzależnienie od urządzenia, które pozwala oddychać. Koncentrator daje życie, ale ciąży, jak kula u nogi, więzi.

Sylwia Makuch


Mukowiscydoza jest nieuleczalną, śmiertelną chorobą przewlekłą. Jest chorobą genetyczną, którą w czasie ostatnich kilku lat w większości przypadków rozpoznaje się tuż po urodzeniu dziecka, na podstawie przesiewowych badań noworodków. Sylwia nie miała takiego szczęścia – chorobę rozpoznano u niej późno. To strata wielu lat powodująca nieodwracalne wyniszczenie organizmu. Średnia przeżywalność chorego na mukowiscydozę wynosi w Polsce 20 lat.


Choroba „zabiera” Sylwii płuca – zmniejszanie się powierzchni oddechowej, dusi. Przenośny koncentrator tlenu może zostać jej oknem na Świat, które pomoże jej odetchnąć i żyć pełną piersią - na tyle, na ile pozwoli choroba.


Wielki, ciężki, stacjonarny koncentrator przywiązuje ją do czterech ścian pokoju. Mały, lekki, przenośny koncentrator, to szansa na wychodzenie z domu, bycie z rówieśnikami, a Sylwia nie chce być samotna, chce żyć, a  jedyne co ma, to nadzieja i wiara w ludzi.



8 868,00 zł ( 61.58% )
Wsparły 262 osoby

Follow important campaigns