Your browser is out-of-date and some of the website features may not work properly.

Update your browser to use this website in a safer, faster and easier way.

Update your browser

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching campaigns, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Ukołyszmy Kubę

Jakub Soczewka
Campaign finished

Ukołyszmy Kubę

1 510,00 zł ( 100.66% )
Donated by 44 people
Campaign goal:

Wiszący fotel

Campaign organiser: Fundacja Dziecięca Fantazja
Jakub Soczewka
Mogilno, kujawsko-pomorskie
Trisomia 13 chromosomu
Starts at: 23 April 2015
Ends at: 25 April 2015

Campaign result

Kuba otrzymał wiszący fotel ze stelażem na Dzień Dziecka. To był najpiękniejszy prezent na świecie. Kuba i jego rodzice nie ukrywali radości, dla wszystkich ten dzień był wyjątkowy, wyjątkowy, bo Kuba będzie mógł teraz bujać się kiedy tylko zapragnie, a rodzice zobaczyli, że nie są sami, że życzliwi ludzie o nich myślą. 

Za tę radość dziękujemy pomagaczom z siepomaga, którzy ufundowali prezent. Dziękujemy z całego serca w imieniu Kuby i jego rodziny.

Campaign description

Swoje niespełna 10 lat Kuba przeżył jakby na przekór lekarzom. Dawano mu niecały rok życia, a w sierpniu Kuba obchodzić będzie swoje 10-te urodziny.

Do momentu narodzin nic nie wskazywało na chorobę chłopca. Ciąża przebiegała prawidłowo, badania USG nie wykazały anomalii rozwojowych. Niestety, już w pierwszych minutach stwierdzono dodatkowe paluszki u rąk, stopy końsko-szpotawe i małogłowie. W pierwszej dobie życia Kubuś został przewieziony karetką do Szpitala Dziecięcego w Bydgoszczy z trudnościami w oddychaniu. Tam przeszedł szereg badań. Był pod opieką neurologa, chirurga, ortopedy, rehabilitanta i genetyka. W końcu postawiono diagnozę  – RING 13 chromosomu – niezwykle rzadka choroba genetyczna. Lekarze dali chłopcu rok, rok życia w zupełnych ciemnościach i ciszy. W dniu postawienia diagnozy rozpoczęła się walka rodziców o życie, o godne życie Kubusia. Nie wahali się szukać, pukać, prosić czy w końcu domagać. Opłaciło się. W wieku piętnastu miesięcy Kuba przeszedł operację główki i dostał swoją drugą szansę na życie.

Kuba ma znaczne opóźnienie psychoruchowe, czterokończynowe porażenie dziecięce, skrzywienie kręgosłupa oraz deformację klatki piersiowej. Ma również padaczkę lekooporną, która bardzo niekorzystnie wpływa na jego rozwój psychoruchowy (kilkadziesiąt napadów dziennie...) Kubuś zmaga się też z wrodzonym brakiem odporności. Zapalenie płuc, szpital, chwila wytchnienia w domu i znów zapalenie płuc i szpital. Dziś mama sama podaje chłopcu immunoglobuliny podskórnie, najcudowniejsza pielęgniarka jaką Kuba mógł tylko sobie wymarzyć.

Kubuś uczęszcza do Szkoły Specjalnej w Strzelnie. Codziennie ma też zajęcia w domu: rehabilitację, zajęcia pedagogiczne i logopedię. Kuba uwielbia grające zabawki, chwile spędzone na basenie a nade wszystko kołysanie. Do przodu, do tyłu, w prawo, w lewo… duży wiszący ogrodowy fotel ze stelażem, nic chyba nie ucieszyłoby go bardziej.

Aby fantazja Kuby mogła stać się rzeczywistością, potrzeba 1500 złotych. Wierzymy, że chłopiec nie jest sam w chorobie, że są ludzie, którzy o nim pomyślą i pomogą mu cieszyć się chwilami szczęścia. Pozwólmy Jakubowi uwierzyć w siłę fantazji.  

Wspólnymi siłami można zdziałać cuda. Liczymy na Wasze wielkie serca i prosimy o pomoc w realizacji fantazji Kuby.

1 510,00 zł ( 100.66% )
Donated by 44 people

Follow important campaigns