Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

We use cookies and similar techniques on this site to enhance your user experience and ensure security, stability and performance of this website. Read more Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Privacy Policy .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Ta straszna diagnoza nie musi być wyrokiem... Filipek czeka na pomoc!

Filip Lenart
Zbiórka zakończona
88 539,00 zł ( 101.49% )
Wsparło 659 osób
Goal:

Terapia komórkami macierzystymi, leki, dojazdy do ośrodków

Filip Lenart, 4 years
Piastów, mazowieckie
Padaczka spowodowana mutacją genetyczną
Starts at: 29 May 2019
Ends at: 29 August 2019

Result

Wkrótce Filipek rozpoczyna terapię komórkami macierzystymi! 

Przed chłopcem i jego bliskimi długa i trudna droga. Celem jest jednak zdrowie, a nie ma nic cenniejszego! Komórki to dla bardzo chorego Filipka jedyna nadzieja na powstrzymanie wyniszczającej, torturującej go padaczki. Musimy wierzyć, że pomogą, a na tej ślicznej buźce już zawsze będzie gościł tylko uśmiech! 

Trzymajcie kciuki za tego małego wojownika! 

Dziękujemy!

*****

Ruszyła druga zbiórka dla Filipka, tym razem na rehabilitację między kolejnymi podaniami komórek, która jest niezbędna, by uzyskać jak najlepsze efekty terapii. Zbiórka trwa tutaj: KLIK

Description

Nasz maleńki synek jest bardzo chory, żyjemy w nieustannym strachu… Gdy przychodzi kolejny napad, przestaje oddychać, brakuje mu powietrza, sinieje. Czasami ratujemy go nawet kilka razy w ciągu jednej nocy! Ciężka padaczka zabiera wszystko, czego się nauczył i nie ma żadnego ratunku. Próbujemy wszystkiego… Fifi ma jeszcze jedną nadzieję — terapię komórkami macierzystymi. Tylko one mogą zatrzymać postępujące zmiany w mózgu, ocalić naszego synka. Bardzo prosimy o pomoc…


Chcielibyśmy opowiedzieć Wam, jak życie całej naszej rodziny, zmieniło się nagle w lipcu 2017 roku. Zbliżały się drugie urodziny  naszej córki - Zosi, Filip miał 7 miesięcy, kiedy nagle nasz świat legł w gruzach… Już wcześniej widzieliśmy, że z synkiem dzieje się coś złego, że rozwija się inaczej, niż niewiele starsza siostra. Często przez jego ciało przechodził dziwny i nagły skurcz — wyglądał tak, jakby Fifi się czegoś wystraszył. Lekarze jednak odprawiali nas, mówiąc, że jest tylko troszkę wiotki i rehabilitacja pomoże. Nie pomogła.

Filip Lenart


Z bezradności zabraliśmy synka, na prywatną wizytę do neurologa i na badanie EEG. Lekarz po zapoznaniu się z wynikami i z naszą historią powiedział, że mam jak najszybciej zabrać dziecko do Instytutu Matki i Dziecka do Warszawy. Od razu spakowałam siebie i synka, kilkanaście godzin później byliśmy na oddziale. Przyjęli nas jako przypadek nagły.


Kolejne dwa tygodnie spędzałam noce na podłodze pod łóżkiem synka, bojąc się jak nigdy wcześniej. Napady przychodziły coraz częściej, szarpiąc Filipka, jakby był bezwolną kukiełką. Okazało się, że synek ma padaczkę, chociaż nie znaleźli jej przyczyny. Podstawowe badanie genetycznie nie dało odpowiedzi, ale już kolejne, najnowocześniejsze badanie WES pokazało, z czym mamy do czynienia… Rzadka, przypadkowa mutacja w genie powoduje ciężką padaczkę i zatrzymuje rozwój. Rokowania? Nie ma żadnych, bo lekarze dopiero dowiadują się o podobnych chorobach, genetyka coraz bardziej się rozwija. To znaczy też, że nie ma lekarstwa...

Filip Lenart


Na ogół podobne mutacje sprawiają, że dziecko jest właściwie roślinką. Filip jednak jest kontaktowy, wodzi wzrokiem, rozpoznaje nas, nie jest zamknięty w swoim świecie. Właśnie to pozwala nam wierzyć, że jeszcze będzie lepiej… Dzisiaj ma już 2,5 roku, ale nie chodzi, nie mówi, nie siedzi nawet sam. Nie wie, że rączki są do tego, żeby chwytać. Widzimy, że interesuje go jakaś zabawka, tak bardzo by ją chciał, jednak jego mózg nie wysyła sygnału, żeby ruszyć rączką i po nią sięgnąć… To jednak nic, w porównaniu z ciężkimi napadami padaczki, którym towarzyszy bezdech. Gdyby nie było nas w pobliżu, już pierwszy taki atak, zakończyłby się śmiercią. Mamy ciągle w pogotowiu koncentrator tlenu i sprzęt do ambu (resuscytacji).


Najgorzej jest w nocy, jednak zawsze słyszymy, gdy dzieje się coś złego, gdy synek przestaje oddychać. Wtedy zrywamy się z łóżka, by go ratować… Fifi był konsultowany u wielu specjalistów z całego świata. Stosujemy różne leki, specjalną dietę ketogenną, synek jest nieustannie rehabilitowany i ma wszczepiony stymulator nerwu błędnego. To jednak zbyt mało... Każdy napad uszkadza mózg. Ostatnie badanie pokazało, że kora mózgowa obumiera i nikt nie wie, jakie będą tego konsekwencje!

Filip Lenart

Zrobimy wszystko, by dać naszemu synkowi szansę na zdrowie, na samodzielność. Pragnę wykorzystać wszystkie możliwości, które oferuje nam medycyna. Przecież każdy rodzic zrobiłby to samo dla swojego dziecka… Dziś jedyne, co nam jeszcze zostało, to terapia komórkami macierzystymi.

Podczas każdego z podań, do organizmu Filipka dostanie się 30 milionów komórek, które mają za zadanie naprawić uszkodzenia. Mocno liczymy na to, że powstrzymają postęp choroby…

Niestety, jej koszt to ponad 80 tysięcy złotych. Przy naszych ogromnych wydatkach to niewyobrażalna do zebrania suma… Nie udało nam się nawet dostać od państwa zapomogi na chore dziecko, bo zbyt długo czekaliśmy na wyniki badania genetycznego. Synek skończył rok, a przepisy są takie, a nie inne — nawet ta szansa przepadła, a przecież Filip nagle nie wyzdrowiał… Nie życzę nikomu tego, co nas spotkało, choć to może wydarzyć się zawsze. Wystarczy, że w jednym tylko genie zajdzie mutacja… 

Bardzo prosimy o pomoc dla Filipka. Wierzę, że diagnoza to jeszcze nie wyrok…

Alicja i Arek, rodzice Filipa

88 539,00 zł ( 101.49% )
Wsparło 659 osób
Czytasz archiwalną treść zamkniętej zbiórki.

Możesz wesprzeć aktualną zbiórkę.

Follow important campaigns