Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

We use cookies and similar techniques on this site to enhance your user experience and ensure security, stability and performance of this website. Read more Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Privacy Policy .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Aminokwasy dla Kacpra

Kacper Nosal
Zbiórka zakończona

Aminokwasy dla Kacpra

6 415,00 zł ( 53.45% )
Wsparło 199 osób
Kacper Nosal
Nawojowa, małopolskie
mózgowe porażenie dziecięce, padaczka, małogłowie
Starts at: 25 February 2014
Ends at: 28 February 2015

Result

Kacperek ma już opłacone leczenie aminokwasami! W dużej mierze przyczyniła się do tego zbiórka na siepomaga.pl, za co serdecznie dziękujemy wszystkim darczyńcom.

Kuracja Aminokwasami daje szanse Kacperkowi na życie bez bólu i cierpienia, jakie wywołuje każdy atak padaczki lekoodpornej, którą tak ciężko opanować, jednak dzięki preparatom aminokwasowym udaje się to! Rok terapii to ogromna nadzieja na to, że Kacperek będzie mógł się dalej rozwijać i osiągać kolejne sukcesy, z których tak bardzo wszyscy ogromnie się cieszą.

Gdyby nie Państwa wpłaty, ale także i słowa wsparcia i ogromna wiara w osiągniecie celu, nie gościłby na Kacperka twarzy teraz ogromny uśmiech. Dziękujemy wszystkim zaangażowanym  SiePomagaczom. Nie traćcie ogromu dobra i miłości do drugiego potrzebującego człowieka. Pamiętajcie, że podarowane dobro powraca do nas zawsze i to z podwojoną siłą. Życzymy Wam tego z całego serca. Dziękujemy i (jak to Kacperek „mówi”) buziaki w nosalki :)

Kacper Nosal

Description

Lekarz wypchnął mi syna z brzucha pięć minut po północy, w poniedziałek. Nastała martwa cisza. Zobaczyłam tylko fioletowe plecy Kacperka. - Dlaczego on nie płacze?! - krzyczałam. Jednak nikt mi nie odpowiedział. Leżałam sama i czekałam na jakąkolwiek informację. Lekarz z położną uzgadniali punktację w skali Apgar. "Dajmy mu 5, a może 4 - jak uważasz?" Wtedy nie byłam świadoma, o co chodzi. Po chwili dotarło do mnie, że to było "targowanie się" o punkty za czynności życiowe Kacperka.

A wszystko podczas ciąży przebiegało prawidłowo: usłyszane po pierwszy raz bicie serduszka takiego malutkiego dzieciątka, to najpiękniejszy dźwięk w moim życiu. Badanie usg i znowu wspaniała nowina - to chłopiec. Po porodzie wszystko pękło jak mydlana bańka. Zostałam przewieziona na położnictwo - umieszczona na sali z matkami, które cieszyły się swoimi maluchami, a ja... mogłam tylko patrzeć i modlić się o mojego syna, który walczył o każdą minutę życia, o każdy oddech.

Słów neurologa nie zapomnę do końca życia: "Co ja Pani dużo będę mówić... Dziecko jest w stanie krytycznym, podpięte pod respirator." i wyszła. Gdy poszłam na Intensywną Terapię odwiedzić syna, zobaczyłam rurki, monitory i on taki cichutki. Podchodzę, chcę go dotknąć, obok słyszę krzyk: "Proszę go nie dotykać!" Usłyszałam, więc stanęłam jak słup i patrzyłam, patrzyłam, patrzyłam, a łzy same płynęły. Zabraliśmy synka do innego szpitala. I znowu rurki, monitory. Podeszłam do łóżeczka i powiedziałam "cześć synku". Nagle okropny hałas, alarmy, czerwone, migające światełka. Podbiegł lekarz i popatrzył na synka. "Co się dzieje Panie doktorze?" zapytałam przerażona. Doktor odpowiedział: "No, co? Synek się wzruszył, że usłyszał mamę." To była wyjątkowa chwila.

Kacper Nosal

Założyliśmy w prokuraturze sprawę przeciwko szpitalowi, w którym urodził się Kacperek, ale jak to w polskich sądach bywa, nie byliśmy w stanie udowodnić konkretnym osobom błędu. U Kacperka stwierdzono dziecięce porażenie mózgowe, później zdiagnozowano zespół Westa, którego najbardziej uciążliwym objawem są codzienne napady padaczkowe, nawet do ośmiu ataków dziennie. Ataki są na tyle silne, że nawet najbliższa rodzina boi się zostawać z Kacperkiem beze mnie.

Gdy dowiedzieliśmy się o terapii aminokwasami, lekarze nam ją odradzali. Mówili, że to nie działa. Już raz się pomylili i zapłaciliśmy za to wysoką cenę – Kacper jest niepełnosprawny. Postanowiliśmy spróbować. Kacper przyjmuje 12 tabletek dziennie, w ciągu ostatnich 3 miesięcy miał tylko jeden atak padaczki. Czyli jednak to działa! Podczas ataków Kacper odczuwa silny ból, jego ciało jest powyginane w wielu miejscach. Nikt nie chciałby oglądać swojego dziecka w takim stanie i przeżywać tego kilka razy dziennie.

Dla dobra dziecka, rodzic potrafi wszystko zmienić w życiu. Ja zrezygnowałam z pracy, kariera nie jest najważniejsza. Każdy ma w życiu trudne chwile, bez względu na to, czy ma zdrowe, czy chore dziecko. Dla nas najcięższe są chwile, w których brak pieniędzy jest barierą w drodze do sprawności synka. Wiemy już, że aminokwasy pomagają opanować ataki padaczkowe, w niedługim czasie planujemy zabieg fibrotomii, aby Kacper mógł chodzić. Chcielibyśmy dać synkowi wszystko, co ograniczy ból, jednak do tego potrzebne są pieniądze, których coraz częściej brakuje. Zwłaszcza na aminokwasy, które minimalizując napady padaczkowe, pozwalają mu się rozwijać umysłowo. Będziemy wdzięczni za pomoc w opłaceniu roku leczenia. Dla Kacpra to rok bez bólu i ciężkich ataków.

* W tekście wykorzystano fragmenty artykułu Pani Gosi Szwed

6 415,00 zł ( 53.45% )
Wsparło 199 osób

Follow important campaigns