Your browser is out-of-date and some of the website features may not work properly.

Update your browser to use this website in a safer, faster and easier way.

Update your browser

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching campaigns, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Amerykański Sen Kai

Kaja Więcław
Campaign finished

Amerykański Sen Kai

10 012,00 zł ( 100.12% )
Donated by 176 people
Campaign goal:

dwuetapowa korekcja twarzoczaszki i czaszki

Campaign organiser: Fundacja Mam Serce
Kaja Więcław
Tarnowskie Góry, śląskie
zespół Aperta
Starts at: 22 March 2012
Ends at: 04 December 2012

Campaign result

Operacja Kai odbyła się zgodnie z planem, 10 grudnia 2012 r. Dzień później Kaja została wybudzona i rozmawiała z mamą. Dzielna dziewczynka!

Do 1 lutego 2013r . Kaja musiała nosić dystraktor. Nie chcemy sobie wyobrażać, jak musiała się czuć z „żelastwem” na głowie. Chociaż wszystko można obrócić w zabawę (np. że jest księżniczką z przyszłości, która żyje na fantastycznej planecie), żeby odliczanie dni do zdjęcia sprzętu były mniej uciążliwe.  

Po zdjęciu dystraktora Kaja była przeszczęśliwa. Cały czas przeglądała się w lustrze i mówiła, że Pan doktor wykonał kawał dobrej roboty :) A 19 lutego 2013 r. wróciły do Polski – w końcu, po kilku miesiącach.

Campaign description


9-letnia Kaja urodziła się z bardzo rzadkim schorzeniem genetycznym – zespołem Aperta. Główne cechy tej choroby to przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych prowadzące do deformacji twarzoczaszki, palcozrost dłoni i stóp, rozszczep podniebienia, zbyt szerokie rozstawienie gałek ocznych.

Kaja to cudowna dziewczynka. Mimo że od swoich narodzin spędziła mnóstwo czasu w szpitalach i przeszła już 11 poważnych operacji, świetnie integruje się z najbliższym otoczeniem, a nowi znajomi nie stanowią dla Niej żadnego problemu. Dziewczynka bardzo lubi pływać, a ostatnio jej pasją stały się konie. Jak mówi nam jej mama - to na razie początki, ale zaangażowanie z Jej strony jest ogromne.
W 98% przypadków mutacje wywołujące zespół Aperta pojawiają się u dzieci zdrowych rodziców. Prawdopodobieństwo takiego zdarzenia wynosi 1:65 000.

Przed Kają kolejna, najważniejsza operacja - dwuetapowa korekcja twarzoczaszki i czaszki polegająca na wysunięciu środkowej części twarzy do przodu.
Planowany zabieg nie tylko przywróci Kai prawidłowe proporcje twarzy, ale przede wszystkim ułatwi jej oddychanie i pozwoli uchronić wzrok przed uszkodzeniem.

Wykonania tej skomplikowanej operacji podjął się dr Jeffrey A. Fearon z Dallas w stanie Teksas w USA. Jednak warunkiem zakwalifikowania się do zabiegu jest wpłata 180 000 złotych (58 000 $). Kwota ta obejmuje opiekę pediatry, lekarza na OIOM-ie, neurochirurga, anestezjologa oraz pokrywa koszty badań, sali operacyjnej, pobytu na oddziale intensywnej terapii i samej operacji.

Tak ogromnej sumy rodzina nie jest w stanie zdobyć we własnym zakresie. Dlatego w jej imieniu zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc w zebraniu części potrzebnej kwoty 10 000 złotych.

10 012,00 zł ( 100.12% )
Donated by 176 people

Follow important campaigns