Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

We use cookies and similar techniques on this site to enhance your user experience and ensure security, stability and performance of this website. Read more Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Privacy Policy .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Kajtek - unusual boy with a mysterious illness

Kajtek Sosiński
Zbiórka zakończona
10 386,10 zł ( 100% )
Wsparło 261 osób
Goal:

Terapia komórkami macierzystymi - 5 podań

Kajtek Sosiński, 7 years
Malmö
Polymicrogyria - too-corrugated cerebral cortex causing brain damage
Starts at: 17 August 2018
Ends at: 19 October 2018

Result

Kochani! Nasz synek jest po drugim podaniu komórek macierzystych. Mamy ogromną nadzieję, że stan zdrowia Kajtusia się poprawi. Na korytarzach szpitala spotykamy wielu rodziców i każdy z nich ma ogromną nadzieję na poprawę zdrowia swojego dziecka i ta nadzieja nie opuszcza i nas. 

Wydaje się, że Kajtuś po drugim dotychczasowych podaniach bardziej koncentruje się na wykonywanych czynnościach, jest bardziej samodzielny, jego zdolności manualne  również znacznie się poprawiły.   

Po przeprowadzeniu wielu rozmów z lekarzami i innymi rodzicami wiemy, że poprawa może być widoczna po kolejnych podaniach. Teraz przygotowujemy się do trzeciego podania komórek i wyjazdu do szpitala w Lublinie. 

Po powrocie ze szpitala 21 marca czeka nas operacja nóżki synka, planowana operacja miała odbyć się 14 lutego, lecz termin został zmieniony ze względu na infekcję i przeziębienie, które Kajtuś w tamtym czasie przechodził. 

W kolejnym etapie czeka jeszcze wydłużanie koniczyny. 

Po tych dotychczasowych podaniach komórek macierzystych zauważyliśmy, że Kajtuś częściej sięga po książeczki, puzzle i klocki, próbuje wycinać i malować farbami. Nie wiemy, czy to wynika z przeprowadzonej terapii, czy z racji jego rozwoju i wieku, ale mimo to pokładam wielką nadzieję, że terapia komórkami naprawdę mu pomoże! 

Jesteśmy optymistycznie nastawieni na lepsze jutro, tym bardziej przy wsparciu tak wielu dobrych ludzi, którzy zaangażowali się  zbiórkę pieniędzy na leczenie Kajtka. 

Anna — mama Kajetana 

Description

To wszystko miało być bajką: ciąża, poród, nasze wspólne życie, długie i szczęśliwe… Jako mama Kajtusia zaprojektowałam tylko okładkę tej bajki, resztę synek musi napisać sam. Niestety, bez Waszej pomocy początek tej bajki, jak i jej dalsze rozdziały, mogą być bardzo przykre. Dlatego proszę, poznaj naszą historię i zmień jej rozdziały na same pełne radości i zdrowia…

Kajtek Sosiński

Kajtuś to moje czwarte dziecko, ma jeszcze brata i dwie starsze siosty. Kiedy w ciąży okazało się, że urodzę kolejnego chłopca, spadł na mnie ogrom radości, bo przecież o tym zawsze marzyłam. O tym, że moje dzieci będą miały siebie, będą miały wspólne wspomnienia z dzieciństwa. Razem będą dzielić radość i smutek, a gdy będzie taka potrzeba, będą się też wspierać. Czy choroba Kajtka może to zmienić? Tak naprawdę głęboko wierzę, że nie, ale jej przebiegu nie umie przewidzieć nikt, dla lekarzy jest niczym zagadka, która ciągle czeka na rozwiązanie…

Polimikrogyria – kiedy pierwszy raz usłyszałam te słowa, kompletnie nie wiedziałam, co to może znaczyć, czego dotyczy ta choroba, jak się będzie objawiać, jak przebiegać. Niestety, lekarz nie umiał odpowiedzieć na pytanie, co nasz czeka. Miałam ogromny żal do losu, do Boga, dlaczego mnie to spotkało. Wiele łez, pytań, czasem złości. Ale Bóg wiedział, komu dać takie dziecko jak Kajtek, kto będzie je kochać tak mocno i tak bardzo walczyć o jego zdrowie. Choroba charakteryzuje się pofałdowaną korą mózgową, te falbanki w mózgu sprawiają, że niszczone są jego poszczególne obszary. Nigdy nie wiesz, jaka część zostanie zniszczona, jakie umiejętności, które dopiero zostały nabyte, znikną.

Kajtuś ma upośledzone funkcje poznawcze, motoryczne, ma padaczkę, drgawki i niedorozwój umysłowy, który powoduje problemy z mową, ma problemy z czuciem oraz stopę końsko-szpotawą. Jak na czterolatka już teraz to bardzo dużo, a przecież to dopiero początek. Padaczka sieje spustoszenie w głowie Kajtusia - jak ma się rozwijać, skoro jego główka niszczona jest nie tylko przez nadmiar fałdek na korze mózgowej, ale także przy każdym ataku epilepsji. Nie wiadomo, jakie są rokowania, ponieważ każde dziecko ma zmienioną korę mózgową w inny sposób, sposób, który dla mnie jest wyjątkowy i niepowtarzalny, bo związany z moim dzieckiem.

Kajtek Sosiński

Tyle radości bije od mojego synka, tyle miłości dajemy mu wszyscy, by każdy dzień był odrobinę lepszy od poprzedniego. Tyle strachu każdego dnia, chowam w sobie, by nie pokazać mu, jak bardzo się boję, jak bardzo nie chcę dopuścić do tego, by choroba się rozwijała, a nie umiem znaleźć na nią lekarstwa. Ile znienawidzonego lęku mam gdzieś tam głęboko za każdym razem, kiedy widzę kolejny atak padaczki…

Wiem, że muszę zrobić wszystko, by dać Kajtkowi szansę, by napady padaczki były łagodniejsze, by drgawki ustąpiły, a organizm synka się uodpornił. By dostał szansę na to, że będziemy mogli komunikować się nie tylko przy pomocy obrazków, ale też całych słów. Tak bardzo wierzę w przeszczep komórek macierzystych, że to nasza nadzieja na lepsze życie, łatwiejsze życie Kajtka. Proszę, pomóż mi zawalczyć o moje dziecko!

10 386,10 zł ( 100% )
Wsparło 261 osób
Czytasz archiwalną treść zamkniętej zbiórki.

Możesz wesprzeć aktualną zbiórkę.

Follow important campaigns