Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

We use cookies and similar techniques on this site to enhance your user experience and ensure security, stability and performance of this website. Read more Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Privacy Policy .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Kajtek - an unusual boy with a mysterious illness

Kajtek Sosiński
Zbiórka zakończona
7 102,10 zł ( 57.55% )
Wsparło 50 osób
Goal:

intensive rehabilitation after reconstruction of the foot and tendon

Kajtek Sosiński, 7 years
Malmö
Polymicrogyria - too-corrugated cerebral cortex causing brain damage
Starts at: 19 March 2019
Ends at: 31 December 2019

Result

W imieniu swoim i całej rodziny oraz Kajetana bardzo pragnę podziękować wszystkim tym, którzy wsparli zbiórkę poprzez darowizny i wpłaty dla mojego małego dzielnego synka!

Dzięki Waszym dobrym sercom  udało się Kajetanowi wyjechać na trzy turnusu rehabilitacyjne. Byliśmy na turnusie gdzie prócz rehabilitacji Kajtka były także wykłady i grupa wsparcia dla rodziców dzieci niepełnosprawnych. To one pomogły nam zrozumieć wiele spraw dotyczących rodzin z osobami niepełnosprawnymi, podpowiedziały jak radzić sobie w trudnych sytuacjach. Podczas turnusu Kajtuś miał zajęcia z logopedii, integracji sensorycznej, zajęcia rytmiczne, basen oraz terapie reki. Był to dobry  czas dla Kajtusia i dla mnie. Kolejny turnus to pobyt w Warszawie i turnus w Instytucie Terapii Funkcjonalnej  Dzielny Miś. To dwa tygodnie zajęć stacjonarnych po kilka godzin dziennie. Kajtek miał spotkania z psychologiem, fizjoterapeutą, zajęcia sensoryczne i biliteralne. Po krótkiej przerwie ponownie byliśmy w Warszawie w Centrum Ruchu i mowy Elf. W centrum tym byliśmy po raz pierwszy, ale nie ostatni. Panie zaplanowały nam kolejne turnusy i wizyty w ciągu roku.

Dzięki Waszemu wsparciu i pomocy mogliśmy zrealizować prawie wszystkie zaplanowane założenia i rehabilitować Kajtusia, a także dzięki temu osiągnąć duże zmiany w jego sprawności fizycznej. Aby Kajtuś dalej mógł się rozwijać i aby uniknąć kolejnych operacji nóżki, w dalszym ciągu potrzebna jest intensywna rehabilitacja. Z całego serca dziękujemy i prosimy o dalsze wsparcie i pomoc!

Cała rodzina Kajtusia

Description

It's time to write another chapter of Kajtus's life story. A boy who is suffering from a mysterious illness. Stem cell therapy has brought about a great change in Kajtek's behavior and development. In March, the operation of his left leg took place. There is a great chance that Kajo will be able to run soon. Please, I can not waste the chance of its efficiency!

The birth of Kajtek was a great happiness for our family. A great surprise, in turn, about his illness. In addition, such as polymorrogyria. The too-crooked cerebral cortex did not give a chance for normal development of Kajtusia. Son does not speak, he has epilepsy, mental retardation. Diagnosis fell on me, like a bolt from the sky. The other three children are healthy, and why is Caitain not? And in addition, he suffers from a disease of which little is known. Polimikrogyria is a mystery to everyone, also for doctors. Nobody can answer the question of how Kajtek will develop. We placed great hope in stem cell therapy. We were not disappointed! Son is just in the middle of it, and you can see a significant improvement. He uses books more often, arranges puzzles, starts to cut himself. For him, these are milestones in development. We can not wait for the progress of subsequent cell applications!

Kajtek Sosiński

Now the most important thing is that my son can walk on his own. Kajtek was born with clubfoot. His every move required help from my side. My heart was breaking when Kajtek in kindergarten could not play with other children. We consulted the operation of the leg even with Dr. Paley, but we did not take this option into account at all. After a series of consultations, I managed to operate on the foot of Kajtka in Sweden. The next operation is to take place in two years. Then, Caillou will have elongated bones. Until then, the son must be rehabilitated. Only regular exercises will improve the leg and prepare it for further treatment. Kajtek very bravely endures the hardships of learning to walk. Although he can not speak, I see strength and determination in his eyes. He's learning a lot from Dad, who has been in a wheelchair for 30 years. When Kajo is tired, he gets on the cart. And then Dad is real support and model for him.

Kajtek Sosiński

Looking at Kajtek, no one would say he was sick. The eternally smiling face of an angel does not reveal the disease inside. Only sometimes, when he has an epileptic attack, his smile changes into a grimace. This is unbearable to me. Look at Kajtka in the clutches of convulsions and feel impotence. I hug him in my arms and wait for the attack to end. I do not stop at the diagnosis and I am looking for help for Kajtus all the time. In Poland, children suffering from polymorphyria can be counted on their fingers. Each one develops differently. Therefore, no one knows how the disease will progress. I really want Kajtek to be fit. I can communicate with him without words, but I stay with him practically constantly. I try to teach him contact in sign language, I show him letters. I must be prepared for anything or nothing. Perhaps the day will come when Kajtuś will start talking. I can never wait that day ...

Kajtek is unique. The only one in the world. I thank God that he appeared in our family. Every day is a challenge for us. I can not predict or plan anything. It is Kajtek who sets the rhythm of life for our whole family. I would like to go out with everyone for a walk one day. And watch Kajtuś carelessly running on the grass. I will do everything to make it happen. Your support will be invaluable to Kajtek. Because health can not be valued.

Anna, mother Kajtka

7 102,10 zł ( 57.55% )
Wsparło 50 osób
Czytasz archiwalną treść zamkniętej zbiórki.

Możesz wesprzeć aktualną zbiórkę.

Follow important campaigns