Siepomaga.pl | The largest charity portal in Poland

Select a category

Province

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego

Centrum Informacyjne i Poradnia Specjalistyczna

Są wśród nas tacy, których nie stać na wizytę u lekarza specjalisty czy prawnika, a może być ona niezbędna... oczekiwanie na wizytę w ramach funduszu może trwać nawet latami. Co jeśli niekótrzy z nas nie mogą tyle czekać? Nie możemy zostawić ich w potrzebie! Chcemy temu zaradzić! Jako Fundacja, wspieramy osoby chore na SM świadcząc pomoc i konsultacje. Nasze wsparcie jest ogólnodostępne i bezpłatne. Działania naszej Poradni specjalistycznej to ponad 1100 porad i ponad kilkaset konsultacji w roku. 25 zł - tyle kosztuje wysyłka kilku bezpłatnych publikacji, 75 zł - kosztuje godzina pracy pracownika socjalnego 90 zł - tyle kosztuje godzina psychoterapeuty, 120 zł - kosztuje konsultacja u dietetyka 150 zł - kosztuje godzina konsultacji prawnika i lekarza neurologa. 6 000 zł - tyle kosztuje zorganizowanie spotkania dla osób z SM z udziałem specjalistów (lekarza neurologa, psychologa czy fizjoterapeuty). W pomaganiu ważna jest każda złotówka.Z całego serca dziękujemy za Wasze wsparcie!Razem możemy więcej!__________________________Jeśli wesprzesz nas finansowo, oprócz pomocy w realizacji naszych działań statutowych, będziesz mógł - jako osoba fizyczna - odliczyć sobie darowiznę w wysokości do 6% dochodu w deklaracji rocznej za rok, w którym nam ją przekazałeś (Art. 26 §1 pkt 9 i 10 ustawy o podatku od osób fizycznych). Natomiast osoby prawne (tj. spółki prawa handlowego, jak: spółka akcyjna lub spółka z o.o.) mogą odliczyć sobie darowiznę w wysokości 10% dochodu w deklaracji rocznej za rok, w którym przekazały tą darowiznę (art. 18 §1 pkt 1ustawy o podatku od osób prawnych). Darowizny rozliczysz łatwo np. w programie e-pity.

310,00 zł ( 1.45% )

Still needed: 20 967,00 zł

Don Vittorio Foundation for Wild Animals

Pomocna dłoń dla Ukrainy❗️ Podaruj posiłek.

Trwa najgorszy z możliwych epizodów XXI wieku. Trwa wojna - jest obecna tuż za naszą granicą - jest blisko i sprawia, że u starszego pokolenia powracają koszmary lat 40-tych, a u pozostałych wzbudza strach, rozgoryczenie i niepokój. To już rok - rok cierpień, bezsensownych śmierci, rok spustoszenia i zniszczeń. Ogromna ilość poszkodowanych, brak sprzętu medycznego, leków, wody, jedzenia to rzeczywistość, o której nikt z nas nie ma dziś praktycznie żadnego pojęcia. Głód jest jednym z największych z wyzwań, z jakimi muszą zmierzyć się osoby zarządzające szpitalami na terenach objętych systematyczną wojną. Szpitale w desperacji szukają wszelkich, niejednokrotnie niebezpiecznych rozwiązań celem zapewnienia posiłków dla swoich pacjentów, w tym dzieci. Szukanie pożywienia na własną rękę w warunkach konfliktu zbrojnego sprawia, że ludzie jedzą nie to, co powinni, a to, co znajdują - to z kolei prowadzi do spożycia niskiej jakości, starej lub zanieczyszczonej żywności. Podajmy Ukrainie pomocną dłoń! Wyobraź sobie szpital, w którym dostawy prądu w przeważającej większości dni zastępuje rwący napięcie agregat, podtrzymujący jedynie najważniejsze sety medyczne, brak elektryczności notoryczne odłączenia zasilania, setki rannych, zmęczenie, przeplatane z wszechobecnym strachem, zimno, dziury w ścianach. Tak - to szpital, w którym muszą funkcjonować lekarze, ratujący życie i zdrowie.Kuchnia? Jeśli jest, to już dawno przestała sprawować swe zadania, a chłodnia, w której dotychczas chowano pożywienie zastępuje kostnice. W tym pejzażu wszechobecnej śmierci pojawia się także najgorsze z ludzkich odczuć - głód, a ten współgrający ze strachem, bólem oraz pozostałymi chorobami i obrażeniami jest po stokroć wyraźniejszy, od znanego nam uczucia. Dziś, gdy my zasypiamy najedzeni, na Ukrainie setki osób dzieli się ostatnią kromką podstarzałego chleba... Razem możemy to zmienić! Jaki mamy plan? 1. Wyspecjalizowani dietetycy, ze szpitala im W. Degi w Poznaniu, przy współpracy z profesorami z oddziałów intensywnej terapii - OIOM, oparzeniowych, kardiologii, ortopedii, onkologii, hematologii i położnictwa przy udziale diabetyków ds. hospitalizacji wspólnie opracowali pięć zbilansowanych i ukierunkowanych diet dla oddziałów dziecięcych i położniczych 2. Sporządzone przepisy trafiają do produkcji w polskim przedsiębiorstwie, które zadba o najlepsze jakościowo produkty 3. Każdy posiłek zawierający określoną dietę umieszczony zostaje w samopodgrzewającej się puszce 4. Posiłki trafiają do szpitali przylegających do terenów pierwszej linii frontu tj. Charkowa, Słowiańska, Krematorska, Myrnogradu, Pokrovsku, Krzywego Rogu, Chersonia i Odessy 5. Samopodgrzewające się puszki sprawiają, że przygotowanie gorącego, zbilansowanego posiłku, będącego ważną dla dzieci dietą, nie wymaga wody, prądu, ani gazu i trwa zaledwie kilka minut! Tak niewiele za tak dużo... Jeden zbilansowany posiłek to 400 gram wysokojakościowej diety. To 400 gram życia oraz uśmierzenia poczucia głodu! Koszt jednej samopodgrzewającej się zbilansowanej diety to cena standardowego obiadu i wynosi ok 30 zł Plan? Przygotować i dostarczyć do Ukrainy jak najwięcej gotowych, samopodgrzewających się posiłków! Niestety bez wsparcia finansowego niewiele zdziałamy, dlatego bardzo prosimy o Wasze wsparcie - wspólnie możemy zdziałać jeszcze więcej, nakarmić tysiące ludzi! 30 zł to dla nas bilet do kina - dla nich może być pierwszym pełnowartościowym posiłkiem od miesięcy... Dziękujemy za każdą wpłatę!

280 zł

Fundacja Człowiek taki jak TY

Szansa na studia dla chłopca z Nigerii

Destiny to osiemnastoletni chłopak z Nigerii, który niedawno zdał maturę z wyróżnieniem. Największym jego marzeniem jest wyjazd na studia informatyczne do Polski. W tym celu codziennie wieczorem uczy się na kursach komputerowych online na laptopie, który kupił w komisie i który jest najcenniejszym przedmiotem w rodzinie. Semestr nauki i koszt utrzymania w Polsce to około 15 tysięcy złotych za semestr, a studia trwają minimum trzy lata. Destiny nie ma żadnej możliwości skorzystać z programu unijnego typu Erasmus. Potrzebuje 90 tys. zł, aby otrzymać szansę na spełnienie swojego marzenia. Chłopak od lat mieszka z babcią w stanie Edo w Nigerii, pomagając jej w codziennych sprawach. W ich domu nie ma instalacji wodociągowej, ani dostępu do prądu. Codziennie więc idzie po wodę na targ. Każdorazowo wraca z 10-litrowym balastem na głowie, niekiedy musi czerpać wodę ze strumienia i wtedy wraca wspinając się pod górę. W porze deszczowej brodzi po kostki w kałużach, zwykle boso, przemoczony strugami niekończącego się, tropikalnego deszczu. Przyniesionej wody musi starczyć do picia, gotowania, prania i kąpieli. Często nosi też babci pomidory na targ i pomaga jej gotować i sprzątać. Rodzina nie posiada ani samochodu, ani motocyklu, jedynie rower, którym i tak nie można jechać na targ, z powodu przeoranych koleinami, zabłoconych dróg, pełnych wybojów i kałuż. Zakup butli z gazem jest luksusem, więc zwykle gotuje się na zewnątrz, na ognisku. Wszystko trzeba zrobić ręcznie. Destiny mieli ziarna w wielkim kamiennym moździerzu. Są to ziarna melona egusi, pestki ogbono, suszony miąższ kassawy lub ryż. W ten sposób wytłacza również czerwony olej palmowy z owoców palmy oleistej banga. Potem babcia gotuje z tego zupę, którą się wybiera z miski z pomocą trzymanych w palcach kulek eba, czyli ciepłego placka z kassawy lub ryżu. Destiny to pogodny chłopak. Jest wdzięczny rodzicom za opłacenie nauki w szkole podstawowej i średniej. To luksus, bo w Nigerii nie ma bezpłatnej edukacji, podobnie jak nie ma bezpłatnej pomocy medycznej, nie ma karetek pogotowia, czy czynnej Straży Pożarnej. Chłopak ma wielu przyjaciół, zwykle grają razem w piłkę, razem uczą się lub pracują. Tym młodszym pomaga w nauce matematyki, fizyki i literatury angielskiej lub uczy ich pracy w Excelu czy podstaw programowania. Aby jednak naładować laptop, musi najpierw zarobić na kupno paliwa do generatora energii, a potem przynieść je z odległej stacji benzynowej. Generator energii zasili tylko żarówki w lampach, naładuje laptop i telefon, ewentualnie radio i telewizor. To jedyne urządzenia elektryczne w domu. Niestety nie ma ani lodówki, ani pralki, mikrofali, piekarnika, zmywarki, żelazka czy nawet miksera. Destiny co tydzień nosi wodę do prania i pierze ręcznie swoje ubrania w balii przed domem. Podobnie, ręcznie, zmywa naczynia. Destiny ma jeszcze trzech młodszych braci, z których najmłodszy ma zaledwie trzy lata. Chłopcy mieszkają z matką. Krewni pomagają w opłaceniu im edukacji w szkole podstawowej. Rodzina tonie w długach – pieniądze były potrzebne na operację ratującą życie ojca Destinego, do którego bandyci strzelali na ulicy. Ojciec chłopca żyje i aktualnie przebywa w Polsce, gdzie pracuje na część etatu i leczy się, próbując uratować przed amputacją zmasakrowaną w strzelaninie nogę. Jeśli marzenie chłopca się spełni i przyjedzie do Polski na studia, to będzie mógł zamieszkać razem z ojcem. Destiny nie chce być kolejnym obciążeniem dla matki i sam próbuje zarobić na swoje utrzymanie. W kraju panuje ogromne bezrobocie, więc nie ma szans na pracę bez studiów, dlatego najmuje się do dorywczych prac, np. przy zbiorze bananów, czy ananasów. Często nosi cegły na budowie, po 10 na raz, na głowie. Zarobione pieniądze znikają jednak w opłatach za czynsz, jedzenie, czy ubranie…. Dzięki tej zbiórce będziemy w stanie spełnić marzenie Destiny’ego i dać mu szansę na studia w Polsce. Każdy grosz ma znaczenie i może na zawsze odmienić życie chłopca.

275,00 zł ( 0.28% )

Still needed: 95 470,00 zł

Fundacja Siepomaga

Biegamy i pomagamy Amelce

Kids Run z siepomaga.pl to największy w Polsce cykl imprez sportowych skierowany do całych rodzin, które są aktywne i lubią sport. Pierwsza edycja projektu miała miejsce Poznaniu, w 2014 roku. Aktualnie Kids Run odbywa się w 10 miastach: Szczecinie, Krakowie, Rudzie Śląskiej, Wrocławiu, Zielonej Górze, Bydgoszczy, Gdańsku, Warszawie, Łodzi i Poznaniu. Cel charytatywny:Podczas Kids Run z siepomaga.pl w Gdańsku wspieramy Amelkę Jurkiewicz, która urodziła się z poważnymi wadami lewego uszka. Amelka nie słyszy na lewą stronę, niedosłuch powoduje dodatkowe problemy związane z rozwojem mowy, postawy czy wzroku. Leczenie i rehabilitacja Amelki jest bardzo kosztowna, konieczne są regularne wizyty u laryngologa, audiologa, fizjoterapeuty i logopedy. Aby Amelka mogła normalnie słyszeć konieczna jest operacja w Stanach Zjednoczonych. Tylko tam lekarze podejmują się operacji otwarcia kanału słuchowego i rekonstrukcji uszka. Niestety koszt takiej operacji jest ogromny. Wspierając zbiórkę Amelki pomagasz jest zdobyć środki na kosztowną operację. Wspólnie możemy dać jej szansę na rozwój. Pomóżmy Amelce usłyszeć wszystkie dźwięki świata! Jak możesz pomóc?1. Przekaż swoją “cegiełkę” podczas zapisów na KIDS Run z siepomaga.pl w Gdańsku.Wpłać cegiełkę podczas zakupu pakietu startowego dla Twoje dziecka.👉 link do zapisów 👈2. Załóż Skarbonkę i zbieraj środki dla Amelki wśród swoich przyjaciół i znajomych. Zaangażuj się w zbieranie środków w ramach swojej indywidualnej Skarbonki. Promuj swoją rodzinną Skarbonkę, aby zyskała rozgłos i zebrała jak największą ilość wpłat. * na 3 Skarbonki, które zbiorą najwyższą sumę Darowizn czeka niespodzianka: limitowany zestaw bluz Kids Run 2024 dla całej rodziny *👉Regulamin Akcji 👈 3. Wesprzyj zbiórkę AmelkiWpłać środki korzystając z czerwonego przycisku “wesprzyj”. Udostępnij link do zbiórki i pomóż nam zebrać jeszcze więcej. 4. Pomagaj razem z Allegro CharytatywniPrzekaż przedmiot na aukcję charytatywną lub wylicytuj coś dla siebie. Wszystkie środki zebrane w ramach aukcji i licytacji zasilą konto tej zbiórki.👉 sprawdź ofertę Allegro Charytatywni 👈 Kiedy się widzimy?Kids Run z siepomaga.pl w Gdańsku odbywa się 1 września na Gdańskim Stadionie Lekkoatletyczny, ul. Grunwaldzka 244. Bądźcie z nami!Razem Wielką Mamy MOC! Zabacz historię Amelki

265,00 zł ( 1.06% )

Still needed: 24 735,00 zł

STOWARZYSZENIE TENGERU

Pomóż w walce z anemią w Tanzanii!

We współpracy z lokalnym stowarzyszeniem TASIWA planowane jest wydrukowanie i dystrybucja 50 000 zeszytów edukacyjnych, które są jednocześnie zeszytami do ćwiczeń szkolnych na terenie Jeziora Wiktorii. Okładki notesów zawierają informacje o objawach, badaniach i leczeniu anemii sierpowatokrwinkowej, a funkcja notatnika poszerza kontakt z wiedzą o chorobie. Zeszyty rozdawane są podczas wizyt edukacyjnych wolontariuszy TASIWA.Akcja skierowana jest do osób, które nie rozpoczęły jeszcze życia rodzinnego, czyli uczniów szkół z regionu, aby w pełni wykorzystać możliwości badania nieprawidłowych krwinek i zapobiec przekazywaniu choroby na kolejne pokolenia. Jeden notatnik kosztuje dwa dolary.Kwota do zebrania: 402 750 zł PROJEKT DAFTARI. „DAFTARI” to suahili słowo odnoszące się do zeszytu. TASIWA zaprojektowała zeszyt ćwiczeń, z którego mogą korzystać uczniowie szkół i każda inna osoba. TASIWA bezpłatnie rozprowadza ten zeszyt w szkołach. Książka została zaprojektowana w taki sposób, aby na zewnętrznej i wewnętrznej stronie zarówno przedniej, jak i tylnej strony okładki znalazła się pełna wiedza informacyjna dotycząca SCD. Ta wiedza oświeca posiadacza książki o tym, czym właściwie jest niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, przyczynach, objawach, testowaniu i leczeniu, środkach ostrożności, technikach radzenia sobie z chorobą, nieporozumieniach i lepszym zarządzaniu chorobą. To jest prosty projekt tego, jak będzie wyglądać DAFTARI; (zewnętrzna część przedniej i tylnej okładki książki). Ale informacje znajdą się również w wewnętrznej części zarówno przedniej, jak i tylnej okładki książki.Na tylnej stronie książki pozostanie miejsce dla organizacji sponsorującej na włączenie lub umieszczenie swojego przesłania. Organizacja/instytucja darczyńcy zadecyduje, czy wiadomość dotyczy jej działalności biznesowej, jej zaangażowania na rzecz społeczeństwa, czy też samej choroby. Tak więc, dzięki temu projektowi Daftari, wierzono, że wiedza sięgnie daleko i dalej, ludzie będą codziennie powracać do opublikowanej wiedzy na temat wyprodukowanego zeszytu ćwiczeń. W przeciwieństwie do podejścia polegającego na stosowaniu ulotek i broszur, które można łatwo wyrzucić, ten zeszyt nie jest łatwy do wyrzucenia, ponieważ jest używany do różnych zastosowań, w tym do ćwiczeń szkolnych i innych. W ten sposób zeszyt ułatwi zapewnienie właściwej edukacji o anemii sierpowatej całej społeczności na obszarach miejskich i wiejskich.Zeszyt ćwiczeń jest łatwym sposobem na sprawdzenie liczby (statystyk) osób, które otrzymają edukację na temat anemii sierpowatokrwinkowej; ponieważ w bardzo oczywisty sposób jeden notatnik będzie reprezentował jedną osobę, która otrzymała wiedzę o komórkach sierpowatych. Ta osoba może być dobrym ambasadorem, aby przekazać tę wiedzę większej liczbie osób. Notatnik pomoże osobom, które nie mogą szybko zrozumieć (szybki wykres zagadnień) w naszej społeczności, np. podczas seminariów edukacyjnych i kampanii publicznych na temat anemii sierpowatokrwinkowej i jej powikłań. Książka pomoże im mieć możliwość odniesienia się do zeszytu, ponieważ będą z książką cały czas, w przeciwieństwie do wykładów seminaryjnych, które przychodzą i odchodzą. Z Twoim wsparciem będziemy w stanie skutecznie szerzyć wiedzę o chorobie. Przyczyń się do wielkiej akcji zapobiegania anemii sierpowatokrwinkowej w rejonie Jeziora Wiktorii w Tanzanii!

255,00 zł ( 0.05% )

Still needed: 428 192,00 zł

Fundacja Motoryzacja Dzieciom

Sprawmy, by dzieci zapomniały o chorobie! Zorganizujmy dla nich wizytę motocyklową!

Po raz kolejny chcemy zorganizować niesamowitą wizytę motocykli & niezwykłych aut u dzieci na oddziałach onkologicznych w Warszawie. Wspólnie sprawiamy maluchom radość i powodujemy że na 2-3 godziny zapominają o codziennej walce z chorobą nowotworową. W ostatnich edycjach tłumnie wjeżdżaliśmy kolumną na teren szpitala i zamieniliśmy go w motoryzacyjny raj! Szpital przygotowywał dla nas objazd dookoła budynku, tak więc po pierwszym spotkaniu z dziećmi odbywały się małe przejażdżki. 2-3 motocykle wjeżdżały windą towarową na II piętro szpitala, do dzieci które nie mogły wyjść na zewnątrz. Motocykle zostały zdezynfekowane, i po akceptacji Lekarzy wprowadzone na korytarz szpitalny, aby dzieci mogły je obejrzeć nie ruszając się z łóżek. Chcemy to powtórzyć, jednak potrzebujemy wsparcia w pokryciu kosztów organizacji wydarzenia. Są to m.in. koszty:✔️ środków do dezynfekcji i ochrony osobistej, ✔️ wypożyczenia strojów postaci z bajek, ✔️ zakupu akcesoriów animacyjnych tj. farbek do buzi, małych upominków dla dzieci,✔️ ubezpieczenia imprezy, ✔️ zabezpieczenia medycznego, ✔️ pozwolenia na przejazd kolumny pojazdów przez Warszawę, ✔️ wynajęcia miejsca zbiórki, ✔️ opłacenia profesjonalnych animatorów, m.in. iluzjonisty, prowadzącego, ✔️ nagłośnienie imprezy. Będziemy wdzięczni za każdą wpłatę! Wiemy jaką frajdę sprawia dzieciom takie wydarzenie, dlatego chcemy aby z roku na rok było ono coraz bardziej urozmaicone!

230,00 zł ( 1.8% )

Still needed: 12 536,00 zł

New Hope

Ratujmy Ukrainę

Wielu ludzi straciło wszystko, co mieli przez całe życie: domy, pracę, a nawet i bliskich. Ale nie tracą nadziei i wiary. Nadal wspieramy Ukraińców w tym trudnym czasie - otwieramy zbiórkę z pomocą humanitarną. Żołnierze Ukrainy bronią wolności i niepodległości całej Europy. Ludność cywilna cierpi, żyjąc bez ciepła, światła i wody z powodu rosyjskiej wojny. Wielu z tych cywilów to osoby przymusowo przesiedlone, niektórzy spędzają większość czasu w schronach i piwnicach, bez jedzenia, wody, odzieży i podstawowych środków higienicznych. Dlatego musimy zapewnić wszystko, co niezbędne tym, którzy tego potrzebują.Zbieramy na produkty żywieniowe: makaron, ryż, kaszę, dżemy, mleko UHT, konserwy mięsne, konserwy warzywne, olej, mąkę, cukier, kawę, herbatę, słodycze, środki opatrunkowe, artykuły higieniczne (pieluchy, papier toaletowy, serwetki, żele pod prysznic, szampony, pastę i szczoteczki do zębów, mokre chusteczki), podstawowe leki. Chętni mogą przynieść produkty do naszego biura przy ul. Nowogrodzkiej 31 w Warszawie. Każda złotówka niesie realną pomoc naszym sąsiadom z Ukrainy - dziękujemy za każdą wpłatę!

220 zł

Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci i Młodzieży Specjalnej Troski im. Janusza Korczaka

Jedno miejsce, wielu potrzebujących wsparcia. Pomóż nam je zbudować!

Z całego serca prosimy Was o wsparcie, gdyż sami nie damy rady zbudować miejsca, które jest ważne i potrzebne dla osób mających w życiu pod górkę. To tam przy pomocy najlepszych specjalistów i nowoczesnego sprzętu będą walczyć o swoją sprawniejszą przyszłość. To tam otrzymają tak bardzo dla nich potrzebne wsparcie w rehabilitacji, dające ulgę w bólu, zwiększone zakresy ruchu, zmniejszone napięcie mięśniowe. Celem kampanii jest budowa Ośrodka Rehabilitacji dla dzieci i młodzieży z niepełnosprawnością dzięki, któremu zostanie zwiększona dostępność dla osób niepełnosprawnych do stałej i kompleksowej rehabilitacji. Ośrodek powstaje w miejscowości Włoszakowice (woj. wielkopolskie). W chwili obecnej jesteśmy na etapie budowy założenia konstrukcji więźby dachowej i pokrycia dachowego. Kolejny etap prac związanych z budową Ośrodka to: stolarka okienna, obróbki blacharskie, schody, instalacje, centralne ogrzewanie, kotły i grzejniki c.o., tynki wewnętrzne, tynki zewnętrzne, roboty wykończeniowe oraz wyposażenie pomieszczeń dla potrzeb osób niepełnosprawnych. W budynku Ośrodka znajdować się będzie m.in.: sala rehabilitacyjna oraz specjalistyczne gabinety: kinezyterapii, fizykoterapii, krioterapii, masażu i gabinet psychologiczno-pedagogiczny udzielający dzieciom, młodzieży i rodzicom pomocy psychologiczno-pedagogicznej. Ponadto zapewniona zostanie opieka medyczna, leczenie indywidualne, profesjonalna pomoc (system rehabilitacji i system pomocy społecznej). Liczymy, że dzięki zjednoczonym wysiłkom uda się zrealizować tę ważną inicjatywę i spełnić marzenia tak wielu osób wymagających kompleksowej rehabilitacji i wsparcia. Liczymy, że już wkrótce budowane obecnie mury wypełnią się gwarem i pozytywną energią naszych podopiecznych. Bądźcie z nami, pomóżcie nam zmienić świat osób z niepełnosprawnościami na lepsze!

215 zł

Fundacja SeniorApp

Seniorzy w potrzebie - pomóżmy im godnie żyć

W Polsce żyje ponad 10 milionów osób w wieku 60+. Wielu z nich to osoby niesamodzielne, które potrzebują pomocy w codziennym funkcjonowaniu. Fundacja SeniorApp działa na rzecz poprawy jakości życia Seniorów. Dziś pod opieką fundacji znajduje się ponad 300 Seniorów, z których część wymaga pomocy w zakresie opieki higienicznej, pomocy w przygotowaniu posiłków i spożywaniu, a często też jest to potrzeba rozmowy i towarzystwa. Każdego tygodnia do fundacji zgłaszają się kolejne osoby potrzebujące pomocy. Zbiórka "Seniorzy w potrzebie - pomóżmy im godnie żyć" ma na celu zebranie środków na pomoc tym osobom. Zebrane pieniądze zostaną przeznaczone na: 1) usługi opiekuńcze, takie jak pomoc w codziennych czynnościach, zakup leków i środków higienicznych,2) zakup pieluch, pieluchomajtek, podkładów, środków higienicznych, produktów antyodleżynowych,3) wsparcie psychologiczne, prawne i społeczne. Każda złotówka przekazana na zbiórkę to szansa na poprawę jakości życia i bezpieczeństwa Seniora. Pomóżmy im godnie żyć!

215 zł