Mukowiscydoza – potwór, który zabiera życie. Pomóż mi walczyć o każdy dzień!

Żyję ze śmiertelną i nieuleczalną chorobą, a każdy mój dzień to walka o oddech. Nie uwolnię się od Mukowiscydozy – medycyna nie wymyśliła jeszcze na to sposobu. Chciałabym jednak zrobić wszystko, aby moje życie mogło trwać jak najdłużej. Do tego jednak potrzebuję leczenia, specjalistycznych sprzętów i… Twojej pomocy. Proszę, bądź ze mną w tej trudnej walce. 

Mam na imię Karol, mam 29 lat. Od urodzenia choruję na Mukowiscydozę – ciężką, ogólnoustrojową chorobę o podłożu genetycznym. Dotyka głównie układu oddechowego i pokarmowego. Gęsty, lepki śluz zatyka moje płuca i systematycznie je wyniszcza. Odkąd tylko pamiętam, moje życie to pobyty w szpitalu. Przewlekły stan zapalny w moim organizmie doprowadził dodatkowo do niewydolności nerek. Od niemal dwóch lat jestem dializowany. Wymagam specjalnej diety, która dodatkowo generuje ogromne koszty…

Statystyki są przerażające. W Polsce chorzy na mukowiscydozę nadal umierają zbyt wcześnie. Bardzo drogie leki, brak refundacji i dostępności fizjoterapii. Dorośli z mukowiscydozą nie są niestety objęci kompleksowym leczeniem, a tylko ono powala mi żyć. 

Konieczny jest dla mnie zakup specjalistycznego urządzenia, który upłynnia i pomaga w odkrztuszaniu zalegającego w płucach śluzu. Testowałem je podczas pobytu na Oddziale Mukowiscydozy w Sosnowcu. W znacznym stopniu pomaga w oczyszczaniu płuc z ropnej, lepkiej wydzieliny. To dla mnie sposób na znacznie łatwiejsze oddychanie i życie z ciężką chorobą...

Nie jest łatwo prosić o pomoc, ale koszt leczenia i sprzętu, które pozwalają mi żyć i normalnie funkcjonować, jest dla mnie ogromny. Sam nie jestem w stanie zdobyć takich pieniędzy! Proszę, pomóż mi, bo każde wsparcie pozwala wydłużyć moje życie!

Karol