Your browser is out-of-date and some website features may not work properly.

Update your browser to use this website in a safer, faster and easier way.

Update your browser

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching fundraisers, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

❗️Nasz malutki Krzyś i śmiertelna choroba... Ratujmy jego zdrowie i życie!

Krzyś Zawada
Fundraiser finished
Fundraiser goal:

leczenie neurologiczne w Belgii, wózek, materac i turnus rehabilitacyjny

Fundraiser organizer: Fundacja Siepomaga
Krzyś Zawada, 2 years old
Łódź, łódzkie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Starts on: 12 January 2021
Ends on: 13 July 2021

Fundraiser result

Z całego serca dziękuję wszystkim i każdemu z osobna! Każdemu, kto podzielił się z nami swoim wielkim sercem i wsparł walkę o przyszłość Krzysia!

Sami nie dalibyśmy rady ponieść kosztów, które stale rosną, a Twoja pomoc dodaje nam wiary w to, że jeszcze będzie dobrze!

Anna, mama

Fundraiser description

Krzyś, nasz malutki synek, żyje z wyrokiem, który wydała na niego śmiertelna choroba. Cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a… Jego mięśnie zanikają, a my rozpaczliwie walczymy o ratunek. Prosimy o Twoją pomoc, by uratować zdrowie i życie naszego maluszka. zanim choroba zabierze mu wszystko...

Mięśnie… To one pozwalają nam poruszać się, chodzić, chwytać, ale też uśmiechać się, mówić, jeść i oddychać… Każdemu zależy, żeby były sprawne i silne. To od nich zależy każda nasza chwila. Kiedy słabną mimo ciężkiej pracy, rozgrywa się prawdziwy dramat. Człowiek traci kolejne umiejętności… Przestaje się ruszać, połykać, oddychać – jego życie zależy od wózka inwalidzkiego, respiratora i sondy… Chcemy zrobić wszystko, by oszczędzić tego naszemu kochanemu synkowi.

Krzyś Zawada

W głowach wciąż czasem rozbrzmiewa echo pytań, na które nigdy nie dostaniemy odpowiedzi… Dlaczego nas to spotkało? Dlaczego on musi cierpieć – nasz mały, niewinny, bezbronny synek. Dlaczego choruje na taką straszną chorobę, która na domiar złego jest nieuleczalna? Na dystrofię nie ma lekarstwa… Nie da się jej zatrzymać, można tylko opóźnić jej postęp. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) jest arcyrzadka, dotyka jednego na trzech tysięcy chłopców. Nasz Krzyś miał tego pecha, że znalazł się w tej nieszczęsnej trójce…

Krzyś urodził się zdrowy, wszystkie badania uspokajały nas, że tak już zostanie. Byliśmy tacy szczęśliwi… Pierwszy akt naszego dramatu rozegrał się, kiedy synek skończył 7 miesięcy. Opóźnienie jego rozwoju stawało się coraz bardziej widoczne. Krzyś nie podnosił główki, leżał niemal nieruchomo... Mimo że wyniki badań wciąż wychodziły niemal książkowo, byliśmy przerażeni. Dopiero bardzo szczegółowe badanie genetyczne dało dramatyczną odpowiedź - dystrofia mięśniowa Duchenne'a. 

Krzyś Zawada

Nie mogliśmy się z tym pogodzić, nie możemy do dzisiaj… Codziennie widzimy, jak choroba postępuje i łamie nam to serca... Wyrokowi sprzeciwić się możemy tylko intensywną, systematyczną rehabilitacją. Choroba synka nauczyła nas, że życie jest nieprzewidywalne i bywa bardzo okrutne. Niczego nie można być pewnym, bo nigdy nie wiadomo, co nas spotka… Coś, co jednego dnia wydaje się bardzo odległe – choroba dziecka, rehabilitacja, koszmar walki o zdrowie, zbiórki pieniędzy – nagle staje się rzeczywistością…

Kolejny raz musimy prosić o pomoc… Za pierwszym razem udało nam się uzbierać wspaniałą kwotę, którą w całości została przekazana na rehabilitację Krzysia. Nasza walka o sprawność nadal trwa. Musimy jak najszybciej postawić Krzysia na nogi. Zależy nam, aby synek zaczął chodzić przed ukończeniem 2. roku życia, ponieważ po trzecich urodzinach choroba bardzo postępuje… Im więcej uda się nam do tego czasu osiągnąć rehabilitacją, tym dłużej nasz synek będzie funkcjonował samodzielnie. To dla nas bardzo ważne - im więcej wypracujemy teraz, tym mniej choroba mu zabierze w przyszłości...

Krzyś Zawada

Znaleźliśmy świetnego specjalistę w Belgii, który jest specjalistą w leczeniu dystrofii, jego wiedza i pomoc jest nieoceniona! Może on nam też pomóc dostać się do programu testowania leków, gdyby takowe miały miejsce w Europie, dlatego tak ważne jest, aby Krzyś był pod jego opieką... Niestety to wiąże się z dodatkowymi kosztami. Koszt jednej wizyty to 500 euro, a takich wizyt w roku potrzebujemy co najmniej trzech! Mamy tyle wydatków związanych z chorobą synka, że nie jesteśmy w stanie samodzielnie uzbierać takich środków…

Krzyś został także zakwalifikowany do turnusu rehabilitacyjnego, który ma się odbyć między 25.04 do 8.05. Koszt turnusu to 5500 złotych. Są to ogromne koszty, których nie jesteśmy w stanie sami ponieść. Dlatego też zwracamy się po raz kolejny z gorącą prośbą o wsparcie! Wierzę, że nam się uda – razem dla Krzysia! Prosimy z całego serca – pomóż nam uratować naszego synka przed tą straszną chorobą.

You are reading the archived content of the finished fundraiser.

You can support the current fundraiser.

Follow important fundraisers