Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

We use cookies and similar techniques on this site to enhance your user experience and ensure security, stability and performance of this website. Read more Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Privacy Policy .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Witaminkowy Chłopiec

Paweł Migdał
Zbiórka zakończona

Witaminkowy Chłopiec

2 020,00 zł ( 101% )
Wsparło 111 osób
Paweł Migdał
Brzechów, świętokrzyskie
Mukowiscydoza
Starts at: 11 April 2012
Ends at: 01 June 2012

Result

Drodzy darczyńcy serdecznie dziękujemy za wsparcie i okazaną pomoc materialną dla Pawełka.
 


Dzięki pomocy 111 osób, które wsparły cel Pawełka zebraliśmy kwotę ponad 2000 złotych za które zakupimy leki i odżywki potrzebne dla prawidłowego funkcjonowania i rozwoju jego organizmu.

Leki te są bardzo drogie i bez Państwa wsparcia nie udałoby nam się ich zakupić.

Description

Pawełek urodził się niespełna 2 lata temu. Ma 19 miesięcy i waży około 9 kilogramów. Jest blondynkiem o niebieskich oczkach. To mądry i wrażliwy chłopczyk. Jak mówią rodzice chłopca - To nasz największy skarb i dar jaki otrzymaliśmy od Boga.  

Badania przesiewowe wykonane zaraz po narodzinach Pawełka wykazały, że chłopiec ma mukowiscydozę. W Polsce, według różnych szacunków, na tę chorobę choruje od 1200 do 1700 osób. Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną i, jak do tej pory, jest nieuleczalna.
 
Jednym z najbardziej typowych objawów mukowiscydozy jest kaszel. Początkowo suchy, napadowy, a następnie wilgotny z produkcją wydzieliny. Charakterystyczne dla mukowiscydozy jest utrzymywanie się takiego kaszlu przez kilka tygodni, a nawet miesięcy. W tym czasie gęsty, lepki śluz oblepia i zatyka oskrzela i oskrzeliki, utrudniając oddychanie. Powoduje również powstawanie przewlekłego stanu zapalnego, który prowadzi do uszkodzeń ścian oskrzeli oraz upośledzenia i dysfunkcji płuc.
 
U Pawełka bardzo gęsty śluz blokuje również przewody trzustkowe, wywołując uszkodzenie tego narządu i zaburzenia trawienia.
To powoduje, że chłopiec wolniej rośnie i przybiera na wadze.
 
Aby przeciwdziałać tej tendencji, Pawełek musi przyjmować dodatkowe enzymy trzustkowe Kreon 1000 do każdego posiłku. Lek nie jest refundowany przez NFZ i jest dosyć drogi. Oprócz tego chłopiec przyjmuje również witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A, D, E i K. Ma podawany też Magnez z witaminą B6 oraz żelazo. Pawełek praktycznie przez cały dzień przyjmuje leki, co wymusza na rodzicach spore wydatki. Chcielibyśmy zebrać przez Siepomaga.pl 2000 złotych z przeznaczeniem tych środków na leki i witaminy dla chłopca.

Pawełek ma również zwiększone zapotrzebowanie energetyczne spowodowane wysiłkiem włożonym w oddychanie i zwalczanie infekcji. Dlatego też spożywa pokarmy wysokokaloryczne o dużej zawartości białka. Pije mleko Humanę z MCT - specjalne na mukowiscydozę. Do każdego posiłku chłopiec ma dodawane wysokokaloryczne odżywki. Do mleka na śniadanie dostaje chlorek sodu i kleik kukurydziany bądź ryżowy. Na odporność bierze Dicoflor 30, pije różne soczki i je kaszki o różnych smakach.

Choroba Pawełka związana jest z częstymi infekcjami dróg oddechowych i gdy tylko pojawi się katar lub kaszel, natychmiast trzeba go konsultować z lekarzem.
Pawełek musi mieć również robione inhalacje, aby jak najszybciej zwalczyć potencjalną chorobę i ochronić go przed wszelkimi wirusami. Konieczne są również konsultacje specjalistów, na które rodzice chłopca jeżdżą do Krakowa co 3 miesiące.
 
Pawełek, mimo choroby jest bardzo ruchliwym i energicznym chłopczykiem. Opieka nad chłopcem wymaga systematyczności, cierpliwości i przede wszystkim wielkiej miłości. 

Wszystkim, którzy chcieli by wspomóc bardzo kosztowne leczenie Pawełka, z całego serca serdecznie dziękujemy.

 

Hania i Darek - rodzice Pawełka

2 020,00 zł ( 101% )
Wsparło 111 osób

Follow important campaigns