Your browser is out-of-date and some website features may not work properly.

We recommend updating your browser to the latest version.

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching fundraisers, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Takich rodzin, jak nasza, na świecie jest tylko 250

Mikołaj Giergielewicz
Fundraiser finished
Fundraiser goal:

terapia komórkami macierzystymi - 4 podania

Entity submitting the fundraiser: Fundacja Złotowianka
Mikołaj Giergielewicz, 8 years old
Myszków, śląskie
rzadka nieuleczalna choroba: tetrasomia 18P
Starts on: 20 June 2018
Ends on: 20 September 2018

Fundraiser description

Mój syn jest wyjątkowy, nasza rodzina jest wyjątkowa. Jednak naszej wyjątkowości nie zawdzięczamy ponadprzeciętnym umiejętnościom, a chorobie Mikołaja. Jest jednym z 250 przypadków na całym świecie, opisanych w literaturze medycznej - choruje na tetrasomię 18P. Jest to choroba nieuleczalna, można jedynie łagodzić jej objawy. Mikołaj dostał kwalifikację do leczenia komórkami macierzystymi, może zacząć we wrześniu, dlatego będziemy wdzięczni za pomoc, dzięki której rozpocznie terapię.

This fundraiser is finished. You can support other People in need.

Follow important fundraisers