Olek przez pierwsze miesiące życia rozwijał się prawidłowo. Szczęście rodziców zastąpił jednak niepokój w momencie, w którym zauważyli, że ze zdrowiem ich synka dzieje się coś niedobrego. Chłopczyk przestał unosić główkę w trakcie leżenia na brzuszku, nie potrafił sam siadać, a jego malutkie ciało stało się wiotkie i odmawiało posłuszeństwa. Diagnoza była nieobliczalna - SMA typu 2! Życie małego Olka znalazło się w ogromnym niebezpieczeństwie. Chłopiec zakwalifikowany do terapii genowej, która daje mu ogromne szanse na spowolnienie, a nawet zatrzymanie choroby. To pierwszy krok, ale dalsza stała pomoc ma ogromne znaczenie. Pomóżmy!