Your browser is out-of-date and some of the website features may not work properly.

Update your browser to use this website in a safer, faster and easier way.

Update your browser

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching campaigns, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Witaminkowy Chłopiec

Paweł i Tomek Migdał
Campaign finished
2 020,00 zł ( 101% )
Donated by 111 people
Paweł i Tomek Migdał
Daleszyce, świętokrzyskie
Mukowiscydoza
Starts at: 11 April 2012
Ends at: 01 June 2012

Campaign result

Drodzy darczyńcy serdecznie dziękujemy za wsparcie i okazaną pomoc materialną dla Pawełka.
 


Dzięki pomocy 111 osób, które wsparły cel Pawełka zebraliśmy kwotę ponad 2000 złotych za które zakupimy leki i odżywki potrzebne dla prawidłowego funkcjonowania i rozwoju jego organizmu.

Leki te są bardzo drogie i bez Państwa wsparcia nie udałoby nam się ich zakupić.

Campaign description

Pawełek urodził się niespełna 2 lata temu. Ma 19 miesięcy i waży około 9 kilogramów. Jest blondynkiem o niebieskich oczkach. To mądry i wrażliwy chłopczyk. Jak mówią rodzice chłopca - To nasz największy skarb i dar jaki otrzymaliśmy od Boga.  

Badania przesiewowe wykonane zaraz po narodzinach Pawełka wykazały, że chłopiec ma mukowiscydozę. W Polsce, według różnych szacunków, na tę chorobę choruje od 1200 do 1700 osób. Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną i, jak do tej pory, jest nieuleczalna.
 
Jednym z najbardziej typowych objawów mukowiscydozy jest kaszel. Początkowo suchy, napadowy, a następnie wilgotny z produkcją wydzieliny. Charakterystyczne dla mukowiscydozy jest utrzymywanie się takiego kaszlu przez kilka tygodni, a nawet miesięcy. W tym czasie gęsty, lepki śluz oblepia i zatyka oskrzela i oskrzeliki, utrudniając oddychanie. Powoduje również powstawanie przewlekłego stanu zapalnego, który prowadzi do uszkodzeń ścian oskrzeli oraz upośledzenia i dysfunkcji płuc.
 
U Pawełka bardzo gęsty śluz blokuje również przewody trzustkowe, wywołując uszkodzenie tego narządu i zaburzenia trawienia.
To powoduje, że chłopiec wolniej rośnie i przybiera na wadze.
 
Aby przeciwdziałać tej tendencji, Pawełek musi przyjmować dodatkowe enzymy trzustkowe Kreon 1000 do każdego posiłku. Lek nie jest refundowany przez NFZ i jest dosyć drogi. Oprócz tego chłopiec przyjmuje również witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A, D, E i K. Ma podawany też Magnez z witaminą B6 oraz żelazo. Pawełek praktycznie przez cały dzień przyjmuje leki, co wymusza na rodzicach spore wydatki. Chcielibyśmy zebrać przez Siepomaga.pl 2000 złotych z przeznaczeniem tych środków na leki i witaminy dla chłopca.

Pawełek ma również zwiększone zapotrzebowanie energetyczne spowodowane wysiłkiem włożonym w oddychanie i zwalczanie infekcji. Dlatego też spożywa pokarmy wysokokaloryczne o dużej zawartości białka. Pije mleko Humanę z MCT - specjalne na mukowiscydozę. Do każdego posiłku chłopiec ma dodawane wysokokaloryczne odżywki. Do mleka na śniadanie dostaje chlorek sodu i kleik kukurydziany bądź ryżowy. Na odporność bierze Dicoflor 30, pije różne soczki i je kaszki o różnych smakach.

Choroba Pawełka związana jest z częstymi infekcjami dróg oddechowych i gdy tylko pojawi się katar lub kaszel, natychmiast trzeba go konsultować z lekarzem.
Pawełek musi mieć również robione inhalacje, aby jak najszybciej zwalczyć potencjalną chorobę i ochronić go przed wszelkimi wirusami. Konieczne są również konsultacje specjalistów, na które rodzice chłopca jeżdżą do Krakowa co 3 miesiące.
 
Pawełek, mimo choroby jest bardzo ruchliwym i energicznym chłopczykiem. Opieka nad chłopcem wymaga systematyczności, cierpliwości i przede wszystkim wielkiej miłości. 

Wszystkim, którzy chcieli by wspomóc bardzo kosztowne leczenie Pawełka, z całego serca serdecznie dziękujemy.

 

Hania i Darek - rodzice Pawełka

2 020,00 zł ( 101% )
Donated by 111 people
You are reading the content of the finished campaign.

You can support the current campaign.

Follow important campaigns