Serce Piotrka - raz, dwa, trzy

Piotruś urodził się 20 maja 2009 r. w Klinice Perinatologii w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Dzięki badaniom prenatalnym jego rodzice mieli świadomość, że ich synek przyjdzie na świat ze złożoną wadą serca. Po urodzeniu chłopiec trafił na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka, gdzie lekarze kardiolodzy potwierdzili diagnozę: dwunapływowa pojedyncza komora współistniejąca z przełożeniem wielkich naczyń oraz stenozą płucną (pod- i zastawkową).

Oznacza to, że Piotruś musi żyć z połową serduszka. Zastawka prowadząca krew do płuc była niemal całkowicie zamknięta. Chłopczyk został zakwalifikowany do 3-etapowego leczenia operacyjnego, typowego dla dzieci z serduszkiem jednokomorowym. Operacje te nie są w stanie przywrócić sercu naturalnej anatomii, ale zmieniają jego budowę tak, aby praca jednej komory mogła zapewnić człowiekowi komfortowe życie.
 

W drugim tygodniu życia Piotruś przeszedł I etap leczenia - zabieg cewnikowania serca, podczas którego wykonano balonoplastykę zastawki płucnej. Udało się otworzyć zastawkę na tyle, by Piotruś mógł po około trzytygodniowym pobycie w klinice wrócić do domu i zbierać siły na kolejną operację.

Na II etap leczenia chłopiec pojechał w listopadzie 2009 roku. Sytuację skomplikowało gronkowcowe zakażenie stawu kolanowego. Piotruś w trybie natychmiastowym został zoperowany przez łódzkich ortopedów, konieczny był też długotrwały drenaż ropnia połączony z antybiotykoterapią. Chłopiec przez dłuższy czas po operacji nie potrafił wyprostować nóżki, jednak ostatecznie kolanko odzyskało pełną ruchomość i wyprost.

Ostatecznie II etap – operacja metodą dwukierunkowego Glenna – została przeprowadzona, gdy Piotrek miał 8 miesięcy. Operacja przebiegła pomyślnie, serduszko podjęło pracę, a organizm zaakceptował nowe krążenie. W trzeciej dobie po operacji na skutek infekcji dróg oddechowych nastąpiło jednak załamanie stanu dziecka. Piotruś przestał oddychać, konieczna była ponowna intubacja – kolejne dni chłopiec spędził pod respiratorem w stanie ciężkim, ale stabilnym, by po 11 dniach od operacji opuścić intensywną terapię, a po kolejnym tygodniu – wrócić do domu.

Po operacji zdecydowanie poprawił się ogólny stan Piotrka. Zmniejszyła się sinica, saturacje wzrosły do 85% (przed operacją spadały poniżej 70%). Piotruś nabrał sił, dzięki szybko podjętej rehabilitacji ruchowej chłopiec dorównał swym rówieśnikom. Pediatrzy i neurolodzy nie stwierdzili odchyleń w jego rozwoju psychoruchowym.

Przed trzecim rokiem życia wydolność dziecka zaczęła się pogarszać, co oznacza, że nadszedł czas na III – ostatni etap korekty: operację metodą Fontany. Na całym świecie operację tę przeprowadza się pomiędzy 2-3 rokiem życia dziecka. Jesienią 2011 roku, wykonano 2,5-letniemu wówczas Piotrusiowi niezbędne badania, w tym zabieg cewnikowania serca. Rodzice otrzymali informację, iż mają czekać na telefon z kliniki odnośnie terminu operacji...

Od tamtej pory minęło 10 miesięcy. Na ostatnich kosultacjach okazało się, że Piotruś nie kwalifikuje się do III etapu leczenia. Jego tętnice płucne są zbyt wąskie do operacji metodą Fontana, jak na normy przyjęte przez klinikę. Na razie nie zostały podjęte decyzje co do dalszego leczenia dziecka. Istnieje możliwość przeprowadzenia dodatkowej, nieplanowanej operacji, mającej na celu poszerzenie tętnic, ale jej efektów nie można zagwarantować. Nie wiadomo, kiedy taka ewentualna operacja mogłaby się odbyć i czy ostatecznie przyniesie oczekiwane rezultaty.

Rodzice Piotrka, bardzo wdzięczni lekarzom za dotychczas przeprowadzenie syna przez pierwsze dwa etapy leczenia, z uwagi na pogarszający się stan dziecka nie chcą czekać na nieodwracalne w skutkach konsekwencje dalszego odwlekania leczenia. Skontaktowali się z prof. Edwardem Malcem, wybitnym kardiochirurgiem operującym dzieci z serduszkami jednokomorowymi w Klinice Ludwiga Maximiliana w Monachium.
Profesor po przeanalizowaniu dokumentacji medycznej Piotrusia poinformował ich, że nie można dłużej czekać i zakwalifikował dziecko do III etapu. Co ważne – Pan profesor podjął się leczenia bez konieczności przeprowadzania dodatkowych, obciążających dziecko operacji. Wąskie tętnice nie są przeszkodą w stosowanych przez niego metodach operacyjnych.
 

Termin operacji wyznaczono na styczeń 2013 roku. Koszt operacji to 36 000 euro. Zwracamy się z prośbą o wsparcie tego celu, jakim jest uratowanie życia Piotrusia. Za pośrednictwem portalu Siepomaga.pl chcielibyśmy zebrać kwotę 20 000 złotych.
 

Za wszelką pomoc serdecznie dziękujemy!
 

Aktualizacja 10.12.2012r.

Dzięki szczodremu darczyńcy, pieniądze na ooperację serduszka już są uzbierane. W związku z tym wszystkie środki zgromadzone na Siepomaga.pl zostaną przeznaczone na cele związane z poprawą jego stanu zdrowia oraz zakup sprzętu niezbędnego po operacji, tj. zakup aparatu do pomiaru INR, pasków do pomiaru INR, pulsoksymetru.