Your browser is out-of-date and some website features may not work properly.

We recommend updating your browser to the latest version.

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching fundraisers, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Fundraise
Fundraise
Start fundraising
Start fundraising
Start fundraising

Province

  • All Poland
  • dolnośląskie
  • kujawsko-pomorskie
  • lubelskie
  • lubuskie
  • łódzkie
  • małopolskie
  • mazowieckie
  • opolskie
  • podkarpackie
  • podlaskie
  • pomorskie
  • śląskie
  • świętokrzyskie
  • warmińsko-mazurskie
  • wielkopolskie
  • zachodniopomorskie
Kacper Kondratowicz
Kacper Kondratowicz , 2 years old

Pomóżmy w walce o zdrowie i jak najlepszy rozwój Kacperka!

Walka z przeciwnościami wymaga nie lada odwagi i poświęcenia. Dla rodzica patrzenie na taką walkę u swojego dziecka jest naprawdę trudne. Niełatwo pogodzić się z tym, że nasze maleństwo od samego początku ma pod górkę i musi mierzyć się z przeszkodami, które przerosłyby niejedną dorosłą osobę… U Kacperka zdiagnozowano całościowe zaburzenia rozwoju i padaczkę. Mimo, że synek na co dzień jest pogodnym i energicznym dzieckiem, choroba każdego dnia odbiera mu coraz więcej. Synek ma spore problemy z mową. Wypowiada tylko proste wyrazy takie, jak „mama”, „tata”. Miał dopiero 2,5 roku, gdy zaczął chodzić. Obecnie Kacper uczęszcza na zajęcia logopedyczne i rehabilitację, ale czekają go jeszcze dokładne badania genetyczne i kolejne turnusy. Koszty dalszego leczenia i ćwiczeń pod okiem specjalistów, w połączeniu z ogromnymi wydatkami na sprzęt rehabilitacyjny zaczynają przekraczać nasze możliwości, dlatego każde wsparcie z Waszej strony tak wiele dla nas znaczy. Wierzę, że wspólnymi siłami uda nam się zawalczyć o dalszy rozwój, zdrowie i jak największą sprawność Kacperka!  Agata, mama

333,00 zł ( 1.04% )
Still needed: 31 582,00 zł
Wojtuś Sadowski
Urgent!
Wojtuś Sadowski , 4 years old

URGENT❗️Wojtuś is dying, we have very little time to save him... Please help!

24 March 2020, 09:28 Dramatic news❗️We have a few weeks to save Wojtuś! Wojtuś is fighting for his life and his heart for every beat ... Only the surgery will save our son's life - this is the only chance that he will stay with us. Wojtuś's heart should be operated right after his second birthday ... Only then the surgery - very complicated and burdened with a huge risk - has a chance of success. Son is 2 years old on May 8! We have literally a few weeks ... To reserve the date of the surgery, we must have collected 80% of the amount ... Completing formalities and just waiting for the date takes several months. This means that we must raise money as soon as possible. Every day works against Wojtuś. Every day kills him ... We came across a very difficult time ... It deepens our fear. However we fight, because it is about Wojtuś ... In the fight for his life we ​​will never give up, although we are more and more afraid with each passing day ... Please, be with us, save Wojtuś! The only hope that our son will live is in you! Wojtuś's small, sick heart needs your good heart... Otherwise it will stop beating. __________ This charity collection is the last scream of help – the help for a little boy, whose little heart will stop in the nearest future! Wojtuś hasn’t turned of 2 years yet, however he underwent five surgeries during his life. It seems that he ought to be healthy and enjoys his life… unfortunately - without the last surgery he is going to pass away! The surgery would be performed in USA, where four other children: Julka, Emila, Dawidek and Antoś had the surgery and they are alive. This surgery would happen only if you will want to help and save his life. We need you. Wojtuś Parents: Our sonny fights for his life from the first moments… five times we were standing scared to death behind the doors of surgery room, having no idea if we would be able to see him alive once again. We are frightened as much as we love him – he is the most precious for us. Please, provide help for our child! The health defect is a sentence of death, but we can cancel it! About the situation that our coveted sonny will be born with heart disability, we heard in the middle of pregnancy. During the USG examination, performed in the middle of it, we heard that Wojtuś is going to die just after being born. Heart defects differ with complexity and mortality. Wojtuś is a very difficult medical case. He has mixed great veins, closed pulmonary trunk, large ventricular septal defect and the same for atriums. In his little heart everything is mixed… Wojtuś was born on 8 of May 2018 at specialistic hospital, because only there he has had chance for survival. Just after being born, he had to leave us and he underwent for application the cure, which provides him chance of staying alive. Without the pharmaceutical help, he would have smothered on our eyes… Any child shouldn’t experience pain, loneliness closed behind a hospital room and fear. Our sonny, Wojtuś knows them very close, too close. He underwent five difficult cardiac surgeries. Fires to them, lung-systemic compound has been conducted when he was nine-days newborn child… After the first surgery, Wojtuś was not able to breathe, he was intubated and once again went to Intensive Care Unit… Once again the fear has come. There were a necessity of re-operation. During the whole month Wojtuś spent in hospital with pleural drainage, parallel – we were scared every day. In case of heart defect of your child, the severe disease, you aren’t sure of anything… You are losing the feeling of having everything under control… Every time, when we thought that the nightmare ends up, the sudden deterioration happened. When we finally came back home, we haven’t enjoyed so much wanted discharge from hospital. After few days we had to come back to the hospital using medical transport, because Wojtuś had tachycardia. Right ventricle, which should have been working for two – didn’t work at all… Wojtuś started to be sick, he was very weak and stopped to eat for more than a year. He has been fed only via tube. Another surgery would have been conducted, when Wojtuś was six-month old. Meaning at December 2018. Being in hospital, Wojtuś caught three infections. We spent Christmas and New Year’s Eve on the ward with him, wishing only one thing – that Wojtuś won’t have complications and we won’t be scared for his life. Just only small wish – having New Year better than the ending 2018. Unfortunately, our wishes hasn’t come true. The biggest drama was ahead of us. The last surgery didn’t go according the plan. Wojtuś’ lungs started to be fulfilled of blood, he stared to be inefficient, he stopped to urinate and after that – to breathe. Urgently, he had undergone the fourth surgery, which didn’t help him in all. On the first of February 2019 Wojtuś had his fifth surgery. Glen Method compound was the last chance for his life, however it hasn’t been performed with 100% success. The complications have started, Wojtuś’ heart needed to be catheterized urgently… Our child… our world… our everything – once again was fighting for his life… Unluckily, it is not the end of fighting for life… The worst and the most important thing is ahead of us. Heart defect is complicated and the heart is roughed up after the number of surgeries. Cardiologists from Poland and Germany are able to create one-ventricle heart despite Wojtuś’ heart has 2 working ventricles (from the left the flow is blocked). One-ventricle method will not save his life, just only give some time for him, approximately few years of life. One ventricle without the second cannot manage the difficulty of pumping blood. It means the one and the most scarifying  thing – we will be witness of our son’s death. For saving Wojtuś’ heart, we are able to travel to the end of World… We were searching for help far away than Europe and we found – professor Frank Hanley from Stanford Hospital in USA. He is the expert of the most severe cardiac cases in the World. He decided to conduct full correction of Wojtuś’ heart. He is able to create a proper anatomy of this organ. He will change the connections of veins in this way that they will be in proper places, working properly. He is also ready to build up the cavity between ventricles and put into the heart the pulmonary valve. Unluckily, we have to pay a big amount of money for this surgery. Medical care in the USA is the most expensive one in the World. We need help, your help. This is the one last chance for Wojtuś’ life! Doctors, nurses and friends say that Wojtek is still alive thanks for our actions. Lots of thing we have been fighting for, another we begged. For about 2 years we are running between cariology, cardiac surgery and anaesthesiology wards. However, this time we are not able to fight alone. Wojtek won 5 severe battles. We hope that he will win the last one and will be able to enjoy his life. As his parents we would like to give him a chance of normal life with studying, with love, with ability to have his own family. We need him. We need him staying with us alive. Just only that and that much. We beg for help.

8 947,00 zł ( 0.21% )
Still needed: 4 204 777,00 zł
Agatka Szafranek
Agatka Szafranek , 3 years old

To już SIÓDMA wznowa i operacja❗️NOWOTWÓR zabiera życie 3-letniej Agatce❗️

Moja córeczka ma zaledwie 3 latka, a już SIEDEM razy walczyła z NOWOTWOREM. Za nią siedem operacji i długie miesiące chemioterapii.  Wszystko zaczęło się, gdy Agatka skończyła zaledwie pięć tygodni. Bardzo zaniepokoił nas jej duży brzuszek, który szybko rósł. Oczywiście, gdy tylko to zauważyliśmy, skonsultowaliśmy się z pediatrą. Przeprowadzono badania, które wykazały nieżyt jelit. Nie mogliśmy uwierzyć w to, że nasza mała kruszynka jest chora. Jednak, jak się później okazało, najgorsze było jeszcze przed nami. Przeprowadzone badanie USG wykazało, że w brzuszku Agatki znajduje się ogromny guz zajmujący 75% objętości. Moje serce w jednej chwili rozpadło się na milion kawałków.  Lekarze natychmiast zdecydowali się na przeprowadzenie operacji usunięcia zmiany wraz z całą nerką. Każda godzina oczekiwania na szpitalnym korytarzu była dramatyczna. Wtedy nie wiedzieliśmy jednak, że nasz koszmar dopiero się zaczyna.  Zaledwie kilka dni po operacji rozpoczęliśmy chemioterapię. W końcu otrzymaliśmy również wyniki badania histopatologicznego i poznaliśmy przeciwnika dokładniej – to wrodzony nerczak mezoblastyczny II stopnia. Wkrótce zakończyło się leczenie, a my tkwiliśmy w nadziei, że nowotwór pozostanie już tylko złym wspomnieniem…  Niestety, gdy wszystko wydawało się zmierzać ku dobremu, zły los ponownie postanowił mocno namieszać w naszym życiu. W czerwcu 2020 roku dowiedzieliśmy się o pierwszej wznowie. Konieczna była ponowna operacja usunięcia guza, a po niej zalecono wnikliwą obserwację. W styczniu 2021 roku podczas badań kontrolnych po raz kolejny usłyszeliśmy złe wieści – druga wznowa, kolejna operacja oraz 28 tygodniowa chemioterapia. Nastały tygodnie wylanych łez, wielkiej obawy i lęku o kruche życie naszej córeczki… Niestety, nowotwór nie dawał za wygraną. W marcu 2021 roku po przyjęciu dwóch dawek chemii pojawiła się kolejna, trzecia wznowa. Kontynuowaliśmy chemioterapię i czekaliśmy na termin nowej operacji.   W czerwcu tego samego roku, po 8 tygodniach przyjmowania chemii, otrzymaliśmy informację o czwartej wznowie. Po podaniu dwóch dawek na szczęście nastąpiła remisja. Niestety, nie na długo. We wrześniu usłyszeliśmy, że nastąpiła kolejna, piąta wznowa. Nie mogłam w to uwierzyć. Jak to możliwe? Moja córka miała zaledwie dwa latka! W mojej głowie tkwiło tylko jedno pytanie: dlaczego ją to spotyka? Nie mogliśmy się poddać. Musieliśmy zebrać w sobie wystarczająco dużo sił, by po raz kolejny stanąć do walki. Lekarze podali Agatce kolejną chemioterapię i wkrótce przeprowadzono już piąty zabieg usunięcia guza. We wrzesień 2022 roku podczas badań kontrolnych lekarze po raz kolejny zauważyli wznowę i zdecydowali o przeprowadzeniu piątej operacji. Otrzymaliśmy informację, że dotychczasowe leczenie nie przynosi oczekiwanych rezultatów.  W marcu tego roku dowiedzieliśmy się o siódmej już wznowie. Obecnie przebywamy z Agatką w szpitalu. Wkrótce malutka przejdzie kolejną operację usunięcia zmiany. Jest nam naprawdę trudno patrzeć na cierpienie naszej córki. Czasami myślę, że ona nie zdaje sobie sprawy z tego, co tak naprawdę się dzieje. Odkąd przyszła na świat większość swojego życia spędza w szpitalach. Zostaliśmy skierowani do Warszawy do Instytutu Matki i Dziecka, gdzie zostanie wdrożone nowe leczenie celowane oraz radioterapia.  Tak bardzo chcielibyśmy wybudzić się z tego koszmaru. Tak bardzo pragniemy, by Agatka raz na zawsze pokonała tego potwora. Za każdym razem zadziwia nas swoją niesamowitą odwagą i siłą walki. Aby jednak móc zapewnić jej dalsze leczenie, potrzebujemy Waszego wsparcia! Koszty są ogromne i wiemy, że sami nie damy już dłużej rady. Dlatego wszystkich ludzi dobrej woli prosimy o pomoc! Każda złotówka ma w tej sytuacji dla nas naprawdę duże znaczenie! Rodzice Agatki

1 355 zł
Marta Żurek
Marta Żurek , 36 years old

Chciałabym wygrać czas dla synka i męża… POTRZEBNA PILNA POMOC❗️

Moje beztroskie macierzyństwo bardzo szybko zmieniło się w koszmar. Miałam w ramionach maleństwo, które mnie potrzebowało, kiedy lekarz wypowiedział słowa, które zakorzeniły u mnie nieustanny strach i zmieniły wszystko.  Dostałam wyrok poważnej choroby w momencie kiedy uzależniłam od siebie czyjeś życie, kiedy zaczęłam być odpowiedzialna za inne, niewinne życie. Rok temu w marcu usłyszałam diagnozę — złośliwy rak piersi. Było to 4,5 miesiąca po urodzeniu wyczekiwanego synka. Świat się zawalił… Diagnostyka przeciągała się w nieskończoność, a pierwszą chemię dostałam w czerwcu.  Tyle słyszymy na co dzień o ciężkich chorobach, nigdy jednak nie zakładamy, że z dnia na dzień sami otrzymamy taką rolę. Musiałam zacząć walczyć o swoje życie — dla siebie, dla synka, dla mojego męża.  W międzyczasie dostałam zastrzyki hamujące pracę hormonów, ponieważ rak okazał się hormonowrażliwy. Początki były całkiem dobre, ale z czasem leczenie oraz godzenie opieki nad synkiem stały się coraz trudniejsze. Chemioterapia trwała 5 miesięcy, a koniec jej był już naprawdę trudny. Pojawiło się wiele dolegliwości, które niestety z czasem zaczęły narastać.  Operację przeszłam końcem listopada. Była to całkowita mastektomia z wycięciem wszystkich węzłów. Szybka rehabilitacja pozwoliła odzyskać sprawność w ręce. Kolejnym etapem była radioterapia. Tu też przyszło osłabienie i brak siły. Na koniec hormonoterapia.  Wycierpiałam wszystko po to, by przez najbliższe kilka lat uchronić się przed przerzutami. Niestety, nie mm pewności czy to zadziała i czy moje życie jest bezpieczne, dlatego chce zrobić wszystko, co w mojej mocy.  Chciałabym wygrać jak najwięcej czasu. Czasu spędzonego z mężem i synem. Chcę widzieć jak syn dorasta, jak idzie do przedszkola, szkoły. Jak osiąga sukcesy i pocieszać przy porażkach. Nie mam mutacji genetycznej, dlatego na NFZ nie można mi wykonać operacji usunięcia drugiej piersi ani jajników. Chcę to zrobić profilaktycznie i prewencyjnie… Niestety, muszę  prywatni. Koszt przerasta moje możliwości, wraz z chorobą musiałam zostawić pracę i nie mamy tylu środków, by móc mieć ratować…  Liczę na to, że dobro wraca i każda oferowana mi pomoc, wróci do Was ze zdwojoną siłą.  Proszę o wsparcie…   

620 zł
Małgorzata Brzostek
Małgorzata Brzostek , 56 years old

Walka o życie cały czas trwa. Operacja jedyną nadzieją ❗️

Nowotwór złośliwy trzustki. Wszyscy myśleliśmy, że to jakaś straszna pomyłka! Przecież moją ciocię tylko bolało w boku! Zaczęło się od tego bólu, który przecież nie wydawał się groźny. Jednak nie mijał, a to wzbudziło wątpliwość cioci. Udała się do lekarza. USG, potem pobyt w szpitalu na oddziale onkologicznym…  Lekarze nie pozostawili nam żadnych złudzeń. Nowotwór jest nieoperacyjny! Nie można go usunąć! Brak słów. Ciocia, my, wszyscy byliśmy załamani.  Potem powiększyły się węzły chłonne. Następnie wykryto przerzuty na płucach. Pierwsze objawy wystąpiły w czerwcu 2022 r., a choroba była już w tak zaawansowanym stadium! Ciocia została objęta chemioterapią. Aktualnie jest już po 14 seriach, jednak nie może jej zakończyć! Dopóki będzie tylko mogła, cały czas, z krótkimi przerwami, będzie musiała ją otrzymywać.  Chemia ma szczególne znaczenie, ponieważ gdyby nie ona, być może cioci już by z nami nie było… Nie możemy czekać bezczynnie. Po prostu nie możemy! Szukaliśmy pomocy wszędzie, gdzie się da. Dowiedzieliśmy się o operacji nieodwracalnej elektroporacji (IRA z użyciem procedury nano-knife). Jest to metoda, która niszczy komórki nowotworowe! Moja ciocia tego teraz najbardziej potrzebuje! Operacja nie jest jednak refundowana, trzeba za nią zapłacić. Dlatego znaleźliśmy się tutaj, prosząc o Waszą pomoc.  Ciocia przez wiele lat pracowała w przedszkolu, gdzie „wychowała” setki maluchów. Nadszedł czas, gdy ona potrzebuje pomocy, zwłaszcza że teraz chodzi o jej życie! Michał

75,00 zł ( 0.09% )
Still needed: 76 521,00 zł
Anita Świtalska
Anita Świtalska , 34 years old

Każde uderzenie serca może być tym ostatnim! Potrzebna pomoc!

Mam na imię Anita. Jestem mamą dwóch cudownych synków, którzy są dla mnie całym światem. Mimo trudności w ich zdrowiu, żywię gorącą nadzieję, że dane mi będzie oglądać, jak dorastają i stają się samodzielni. Jednak z każdym dniem coraz trudniej dostrzec mi siebie w ich przyszłości… Od 30 września 1994 roku choruję na cukrzycę typu I, zwaną insulinożerną. 6 razy dziennie muszę przyjmować insulinę i bardzo dbać o dietę, ponieważ każde odstępstwo może źle się skończyć. Z czasem nauczyłam się żyć z chorobą, ale zaczęły pogłębiać się u mnie inne objawy.  Bóle w klatce piersiowej, uciążliwe duszności. W pewnym momencie wejście na zaledwie cztery schodki było już bolesnym wysiłkiem i czułam się wtedy bliska omdlenia.  Bałam się tych objawów, ponieważ poważne choroby serca w mojej rodzinie zdarzały się bardzo często. W mojej głowie pojawiło się dręczące pytanie: Czy mnie też to spotka? Niestety, obawy okazały się rzeczywistością. Zdiagnozowano u mnie chorobę wieńcową i miażdżycę serca.  Obecnie moje tętnice są w 90% niedrożne. Już wcześniej musiałam uważać na to co jem i robię, a teraz ten stan się pogłębił. Każdy, najmniejszy wysiłek czy nieodpowiednia dieta może doprowadzić do miażdżycy, a ta – do mojej śmierci. Ciągle zastanawiam się: Dlaczego ja? Dlaczego to mnie spotkało coś takiego? Boję się swojego stanu i tego, co może przynieść… Ze względu na zbyt duże ryzyko, lekarze nie podejmą się operacji. Zalecili mi, by zawsze mieć przy sobie podpisaną dokumentację dotyczącą zakwalifikowania na przeszczep serca. W przypadku zawału zostałabym natychmiast skierowana na zabieg.  To jak siedzenie na tykającej bombie. W każdej chwili moje serce może przestać działać. Na dzień dzisiejszy korzystam z pomocy diabetologa, endokrynologa, kardiologa, psychologa oraz psychiatry. Każdy dzień jest dla mnie ciężką walką i potencjalnie ostatnimi chwilami, które spędzam z rodziną…  Zmartwień dodają mi jeszcze koszty leków przeciwzawałowych i przeciwudarowych, które miesięcznie wynoszą około 400 złotych. Do tego koszty dojazdów i wizyt u lekarzy, sięgające 21 tysięcy złotych! Dlatego rozpaczliwie zwracam się o wsparcie darczyńców! Mam wrażenie, że stoję nad przepaścią i tylko czekam, aż ktoś mnie popchnie. Proszę o pomoc, bym mogła normalnie żyć i cieszyć się tym, jak dorastają moje dzieci. Anita

1 062,00 zł ( 4.75% )
Still needed: 21 279,00 zł
Szymek Wiśniewski
Szymek Wiśniewski , 8 years old

Szymek wyrósł z wózka – brakuje pieniędzy na nowy…

Szymek ma dopiero 8 lat, a już przeszedł kilkanaście operacji w swoim życiu… Dwukrotnie miał już skracaną nóżkę, która rośnie o wiele szybciej od drugiej. Kolejna operacja będzie nieunikniona. Wiem, że Szymek musi się mierzyć z częstymi dawkami bólu. Niestety ostatnio musieliśmy zaprzestać rehabilitacji, ponieważ niefortunnie złamał nogę. Kości mojego synka są tak kruche. Mimo tych doświadczeń to wesoły i pogodny chłopiec.  Teraz najważniejszy jest dla nas nowy wózek inwalidzki. Bez niego Szymek pozbawiony jest jakiejkolwiek możliwości przemieszczania się. Już kilkukrotnie mogliśmy liczyć na pomoc wspaniałych darczyńców. Czy i to marzenie urzeczywistnimy? Poznaj historię Szymka: On nie wie, co to znaczy biegać za piłką po trawie z kolegami... Nie wie, co to beztroskie dzieciństwo... Pęka mi serce, kiedy patrzę na jego cierpienie... Mój synek urodził się jako wcześniak i już w czasie ciąży zdiagnozowano u niego wodogłowie, rozszczep kręgosłupa i zwichnięcie bioder. Marzyłam o tym, by moje dziecko było zdrowe. Teraz moim marzeniem jest, by jego stan zdrowia się nie pogarszał. Codziennie walczę o to, żeby w przyszłości mógł być samodzielny. By mógł chodzić. Póki co, jest skazany na wózek inwalidzki. Szymek to wspaniały, bardzo pogodny chłopak. Ma rodzeństwo, z którym uwielbia spędzać wspólnie czas, a ja wciąż marzę o tym, by tak, jak oni mógł sprawnie chodzić... Tylko dzięki Wam Szymek ma szansę na lepsze jutro! Mama Szymka

30,00 zł ( 0.73% )
Still needed: 4 056,00 zł
Marta Więcek
Marta Więcek , 40 years old

Kilkanaście lat walki z nowotworem za mną... Mam szansę na nowy start. Pomocy!

Nazywam się Marta i minęły już trzy lata, odkąd zwróciłam się do Was po raz pierwszy o pomoc. Wtedy ani ja, ani moja rodzina nie byliśmy w stanie ponosić rosnących kosztów związanych z moją rehabilitacją. Dla tych, którzy jeszcze mnie nie znają, z wielką chęcią opowiem w skrócie moją historię od początku.  Na przełomie 2008 i 2009 roku zdiagnozowano u mnie guza olbrzymiokomórkowego kości w kręgosłupie szyjnym. Przeszłam trzy operacje w 2009 roku w celu usunięcia guza. W 2010 musiałam poddać się radioterapii. Od listopada 2010 zaczęłam terapię lekiem w postaci zastrzyków, która trwa do dzisiaj. Do 2015 roku sytuacja była stabilna, niestety z czasem zaczęły pojawiać się powikłania.  Zaczęło się od perforacji tylnej ściany gardła z powodu obsunięcia się implantu. Później pojawiły się stany ropne w kręgosłupie, w wyniku czego powstawały przetoki. Z powodu powikłań byłam wielokrotnie operowana zarówno w Polsce jak i w Niemczech. W sumie przeszłam około 15 operacji, w tym dwie plastyczne: rekonstrukcja tylnej ściany gardła i przeszczep mięśni. Ostatnia operacja w wyniku pojawienia się po raz kolejny stanu zapalnego i wyciekającej ropy przez powstałą przetokę miała miejsce w październiku 2021.  Od tamtej pory dzięki zgromadzonym środkom jestem rehabilitowana i dzięki temu nie spędzam swojego życia, leżąc w łóżku czy siedząc tylko w fotelu. Walczę każdego dnia o poprawę swojej sprawności, ponieważ przez liczne operacje mam duży ubytek mięśni, co powoduje kolejne problemy. Dziś ponownie zwracam się do Was o pomoc w zebraniu środków na kontynuowanie rehabilitacji w większym wymiarze. Potrzebuje codziennych przynajmniej godzinnych ćwiczeń wraz z rehabilitantem, żeby wzmocnić swoje całe ciało i aby móc realizować się jako psycholog. Już raz otworzyliście Wasze dobre serca, wierzę, że tym razem będzie tak samo! Marta

1 915,00 zł ( 3.75% )
Still needed: 49 149,00 zł
Bożena Listwoń
Bożena Listwoń , 59 years old

Nowotwór stał się moim koszmarem. Pomóż mi go pokonać ❗️

Mam na imię Bożena. Dwa lata temu zdiagnozowano u mnie raka złośliwego piersi z naciekami i przerzutami do węzłów chłonnych pachowych.  Przeszłam dwie operacje usunięcia guza wraz z wszystkimi węzłami chłonnymi na wysokości 3 – go piętra. Poddana byłam chemioterapii (16 cykli) i radioterapii.  Obecnie leczona jestem HTH inhibitorem armatazy, które będzie trwało co najmniej 5 lat. Miesiąc temu TK jamy brzusznej – dwufazowa wykazała zmianę wydłużenia lewego płata wątroby stykający się ze śledzioną w nim 5 mm ognisko hipodensyjne.  Ostatnie badania krwi (leukocyty, neutrofile, monocyty i CCP) znacznie się pogorszyły. Chemioterapia i radioterapia spowodowały u mnie neuropatię obwodową stóp i dłoni oraz uaktywniły utajoną chorobę reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) z nasiloną sztywnością palców i brakiem domknięcia pięści.  RZS objawia się silnymi bólami i zniekształceniem stawów (kości). Choroba ta w moim przypadku, gdzie norma CCP jest 0.0 -17 u mnie wynosi >500 u/ml, wiąże się z dożywotnim  przyjmowaniem  zastrzyków  i leków doustnych.... Co 3/4 tygodnie muszę wykonywać badania krwi,  z których nie wszystkie są refundowane przez NFZ.  W październiku ubiegłego roku musiałam poddać się operacji cieśni nadgarstkowo-łokciowej, która się nie powiodła. Ręka jest do powtórnego zabiegu, więc rozgoryczenie jest jeszcze większe.  Koszty leczenia wszystkich tych chorób, badań oraz dojazdów do kliniki są bardzo wysokie. Potrzebuję także intensywnej rehabilitacji, bez której nie jestem w stanie funkcjonować… Jest mi bardzo ciężko, ponieważ utrzymuję się sama, a moje możliwości finansowe są zbyt małe. Dlatego zwracam się do Was – proszę pomóżcie mi pokonać wszystkich moich zdrowotnych przeciwników. Bożena

25 zł

Follow important fundraisers