Your browser is out-of-date and some website features may not work properly.

We recommend updating your browser to the latest version.

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching fundraisers, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

By wywalczyć lepszą przyszłość

Tola Sarara
Fundraiser finished
Fundraiser goal:

2-tygodniowy turnus rehabilitacyjny, badania genetyczne WES, gorset

Tola Sarara, 4 years old
Siennica Różana, lubelskie
Wcześniactwo, nieokreślone zaburzenia metaboliczne,
Starts on: 08 September 2020
Ends on: 29 October 2020

Fundraiser description

Tola urodziła się 23.03.2019 r. jako wcześniak z ciężką infekcją wrodzoną i zapaleniem płuc zagrażającym jej życiu. Tę walkę wygrała, jednak od początku nie rozwijała się jak jej zdrowi rówieśnicy. Kiedy oni siadali, Tola wciąż nie podnosiła główki.

Długo uspokajano nas, że może jest leniuszkiem, może ruszy. Ale matczyna intuicja podpowiadała, że coś jest nie tak. Zaczęliśmy szukać przyczyny jej opóźnienia i rehabilitować.

Dziś Tola ma 1,5 roku, nie mówi, nie rozumie mowy, nie wie kto to "mama", nie potrafi samodzielnie stać czy jeść. Tylko dzięki intensywnej rehabilitacji usiadła mając 13 miesięcy, a niedawno zaczęła gaworzyć. Jest to zasługa ogromu pracy i serca, które wkładamy w jej rozwój my rodzice oraz terapeuci.

Tola Sarara

Tola ma poważne problemy z napięciem mięśniowym, które niestety, zaczęło spadać w osi jej ciała. Utrzymanie główki w prawidłowej pozycji oraz równowaga sprawiają jej dużą trudność. Jej rozwój globalny jest znacznie opóźniony.

Od wielu miesięcy Tola poddawana jest szeregowi badań, dzięki którym udało się ustalić, że cierpi na zaburzenia mielinizacji komórek nerwowych w komorach bocznych mózgu. Przyczyną zaburzeń mielinizacji jest najprawdopodobniej genetyczna wada metabolizmu, jednak ustalenie konkretnego zespołu genetycznego wymaga ogromu czasu, badań, konsultacji w całej Polsce oraz niestety funduszy.

Jednak jest szansa, by odkryć, co nie pozwala naszej małej córeczce rozwijać się. Jest to badanie WES, które niestety nie jest w Polsce refundowane przez NFZ, a które polega na badaniu całego egzomu człowieka i może dać nam odpowiedź, kim jest nasz wróg. Musimy go poznać, by móc z nim skutecznie walczyć.

Dziś, Tola pozostaje pod ścisłą opieką lekarza neurologa, kardiologa, audiologa i genetyka, a ze względu na powtarzające się krwotoki oraz naczyniaki, również laryngologa i hematologa.

Umiejętności, które zdrowe dzieci zdobywają naturalnie, Tola musi wypracować sama.

To właśnie dzięki intensywnej rehabilitacji i wielopłaszczyznowej terapii Tolcia ma szanse, by w przyszłości chodzić, mówić i bawić się z rówieśnikami. 

Niestety koszty wizyt i konsultacji, badań, rehabilitacji i pomocy terapeutycznych są ogromne, dlatego będziemy wdzięczni za każde wsparcie.

Dziękujemy!

Rodzice Toli

This fundraiser is finished. You can support other People in need.

Follow important fundraisers