Uratuj Fabianka❗️Operacja serca i przeszczep wątroby to jedyna nadzieja!

Nadszedł ten moment, na który wszyscy długo i cierpliwie czekaliśmy. Mamy kosztorys i plan operacji serca!

Dzięki Wam udało nam się uzbierać środki na operację serca, która odbędzie się pod koniec czerwca! W maju lecimy do USA. Tam Fabisia czekają szczegółowe badania, operacja serca oraz dalsze leczenie.

W Stanford będziemy konsultować również przeszczep wątroby, ale koszt zostanie ustalony dopiero gdy będziemy już po operacji serca i badaniach, które zostaną zrobione tam na miejscu, przez tamtejszych specjalistów.

Koszt operacji serca miał wynieść 12 mln zł, ale udało się obniżyć cenę o 50%, co daje nam łączną kwotę operacji serca 6 mln zł! Nadwyżka na zbiórce pozostanie w rezerwie, ponieważ aktualna cena jest kwotą szacunkową i nie obejmuje ewentualnych dodatkowych kosztów, które mogą wystąpić tam na miejscu. Gdyby po operacji stan Fabianka by się pogorszył, to za każdy dodatkowy dzień na intensywnej terapii trzeba zapłacić dodatkowe pieniądze (nawet kilkaset tysięcy złotych).

Wszystkie niewykorzystane środki po operacji serca zostaną przekazane na przeszczep wątroby, dlatego zbiórka pozostaje otwarta. Przypuszczalny koszt przeszczepu wątroby to 8 mln zł.

Mamy nadzieję, że zostaniecie z nami i wspólnie będziemy walczyć o lepsze życie naszego synka!

Dziękujemy Wam Armio Fabianka za wytrwałość i Wasze chęci do dalszej walki. Dziękujemy z całego serca każdemu z osobna za każdą wpłaconą cegiełkę, za poświęcony czas. Za każdy włożony trud, pomysł i wykonanie.

To, co robicie dla nas, jest wyjątkowe. Wasze serca są pełne dobroci dzięki, której możemy dalej walczyć!

Nie jesteśmy w stanie wyrazić swojej wdzięczności. Będziemy wam dłużni do końca życia! Kochani, walczcie dla Fabianka, nie zwalniajcie. Zbieramy dalej, każda pomoc jest na wagę życia.

Rodzice i Rodzeństwo Fabianka

Klinika w Stanford jest jedynym miejscem, które podniosło rękawicę i zdecydowało się pomóc Fabiankowi. Nie tylko zoperują serce. Po ostatnich konsultacjach dowiedzieliśmy się, że lekarze planują także przeszczepić wątrobę tam, na miejscu!

W tym momencie - według informacji ze Stanford - dobiega końca opracowywanie planu operacji i ustalanie terminu przez tamtejszych zespół medyczny, w którego skład wchodzi kilkadziesiąt osób. Są to  kardiochirurdzy, kardiolodzy, hepatolodzy, nefrolodzy, anestezjolodzy, cały zespół intensywnej terapii.

Niestety, jest też zła informacja. Choć mamy już środki na operację serca, kosztorys całego leczenia zostanie powiększony o przeszczep wątroby, który także zostanie przeprowadzony w Stanford! 

W przybliżeniu koszt obu operacji może wynieść 18 MILIONÓW ZŁOTYCH. Jesteśmy załamani... Nadal nie mamy jednak oficjalnego kosztorysu, który potwierdzi kwotę. Opieramy się na rozmowach konsultacyjnych. 

Coraz częściej Fabian płacze w nocy. Ból brzuszka nasila się z każdym dniem. Ja nie mogę go stracić i zrobię wszystko, żeby był i cieszył się życiem zwykłego, zdrowego dwulatka...

Gdy Fabianek zasypia, to kładę się obok niego i słucham bicia jego małego serduszka. Dla matki to najpiękniejsza muzyka na świecie. Pragnę, aby nigdy nie ustała. Dla tej muzyki walczę i zaciskam zęby. Dla tego małego serduszka jestem gotowa poruszyć niebo i ziemię.

Jestem mamą, która od dwóch lat patrzy na umierającego synka. Nie ma godziny ani minuty, abym nie czuła bólu i strachu. Cały czas patrzę na zegar na ścianie i się zastanawiam: czy zdążymy? Te dwa lata pokazały mi, że nieważne, jak twardy jesteś... Choroba dziecka Cię złamie, jakbyś był kruchym patyczkiem... Jesteśmy zmęczeni, już tak bardzo zmęczeni... Czekaniem, bólem, chorobą, wizją ogromnych środków, które musimy zebrać... 

Jesteśmy gotowi, by lecieć już do USA, być tam na miejscu i walczyć o serce, a potem o wątrobę. Czekamy na zielone światło. Modlę się, byśmy tylko to wytrzymali... 

Póki jest nadzieja, trwam... Póki jest nadzieja, walczę ja i mój synuś... Póki jest nadzieja, nie poddam się... Będę błagać o pomoc, dopóki serce mojego dzielnego synka będzie bić...

Mama Fabianka

Kochani nasi, przyjaciele i anioły Fabianka,

Niestety nadal nie możemy poinformować Was, że mamy kosztorys i plan operacji, choć bardzo o tym marzymy... Wciąż czekamy. Cały czas kontaktujemy się ze szpitalem w Stanford. Wczoraj rozmawialiśmy z naszą koordynatorką tam na miejscu. 

Niestety przypadek Fabianka jest bardzo skomplikowany. Do podjęcia decyzji o odpowiednim zabiegu są potrzebni lekarze wielu specjalizacja. Kardiolodzy, kardiochirurdzy, specjaliści od zespołu Alagille’a i przeszczepu wątroby oraz niewydolności nerek. Zapewniła nas, ze przypadek Fabianka jest “top priority”, czyli jednym z najważniejszych z omawianych, jednak potrzeba czasu, aby ustalić właściwy sposób leczenia. 

Musimy czekać - nie mamy innej możliwości. To jedyny szpital na świecie, który zgodził się operować…

Jest nam bardzo ciężko. Każdej nocy trzymam na rękach swojego umierającego synka, wciąż czekając na informacje z USA. Jesteśmy zamknięci w innym pokoju, aby Fabian swoimi jękami bólu nie obudził reszty rodziny. Zasypia tylko na moich rękach. I chociaż padam na twarz ze zmęczenia, to będę go trzymać, dopóki będzie taka potrzeba. Dopóki mój synek żyje... Skoro on walczy, to ja też walczę. I nigdy się nie poddam.

Kocham Cię synku tak bardzo mocno, że Twój ból jest moim bólem. Kocham Cię tak mocno, że sama krzyczę w samotności, jakby obdzierano mnie ze skóry... Bo Twoje cierpienie jest moim cierpieniem.

Czekamy i wciąż mamy nadzieję - bo dopóki trwa życie, ona nas prowadzi.

************

Z całego serca pragniemy podziękować rodzicom Ś.P. Jasia Stawickiego i Rubika Wasyljana, że w najtrudniejszych chwilach życia zachcieli na pomóc. Dzięki temu na konto Fabianka w fundacji wpłynęło ponad 1 400 000 złotych, które zostaną przeznaczone na operację w USA. Sumując tę kwotę ze środkami ze zbiórki, mamy już ponad 8 500 000 złotych.

Pragniemy podziękować rodzicom Ś.P. Damiana Mosurka, którzy również zdecydowali się przekazać niewykorzystane środki na ratowanie życia Fabianka. Dzięki temu na konto w fundacji wpłynęło ponad 480 000 złotych.

Nie jedziemy do Warszawy, nie jedziemy już do żadnego innego szpitala w Polsce.

W poniedziałek wróciliśmy z Fabiankiem do domu i mamy czekać na cud. Wyniki badań są jednoznaczne: Fabianek jest w złym stanie. Tu już nikt ani nic mu nie pomoże. Tylko ten przeszczep, którego nie może mieć, bo musi mieć najpierw zoperowane serduszko. Śmierć zbliża się do Fabianka coraz szybszym krokiem i wyciąga do niego dłoń. A ja nic nie mogę z tym zrobić. Ja, matka, która powinna chronić swoje dziecko przed każdym złem, nie jestem w stanie uchronić synka przed najgorszym...

Fabianek dzisiaj dużo śpi. Gdy wstaje, to jest bardzo nerwowy. On czuje, że jest źle. Gdy się obudzi, to przytuli się do mnie, a ja powiem, żeby się nie bał, bo wszystko będzie dobrze. Później, gdy znowu zaśnie, usiądę koło jego łóżeczka i zapłaczę... Znowu. Cicho, aby nie słyszał.

Czekamy na odpowiedzieć z zagranicy, na kosztorys operacji, na informację, kiedy mamy przyjechać. Wysłałam tyle maili, próśb, zapytań... I nie pozostaje mi nic innego jak czekać... Czekać na cud lub na śmierć swojego dziecka...

Mama

Jesteśmy przerażeni... Jestem z synkiem w szpitalu. Spełnia się niestety czarny scenariusz... Fabianek jest w bardzo złym stanie! Lekarze powiedzieli wprost, że mój syn nie ma już czasu. Umiera. Przeszczep wątroby musi zostać wykonany w trybie natychmiastowym! 

Tylko jak? Ma chore serduszko i najpierw je trzeba zoperować. Bez tego mój synek nie ma szans...

Boli mnie myśl, że zamiast Świętego Mikołaja Fabianek dostał szpital. A zamiast prezentów pod choinkę będzie co? W głowie pojawia się najczarniejsza myśl - mała trumienka, pustka i serce rozerwane na strzępy...

Kolejna zła informacja jest taka, że dalej nie mamy kosztorysu. Poprosili nas o wyniki biopsji wątroby i ostatni wypis - dokumenty są w tłumaczeniu. W najbliższą środę lekarze mają się zebrać i opracować plan oraz kosztorys operacji. 

Niestety, Fabian jest bardzo obciążony, dlatego cena operacji będzie o wiele wyższa od tej na początku zakładanej - wyniesie nawet 10 milionów złotych!

Staramy się ze wszystkich sił przyspieszyć procedury. Paraliżuje mnie strach, że po prostu nie zdążymy... Tak ogromne pieniądze, krytycznie mało czasu... Płaczę, nie umiem tego powstrzymać. Jak to ma się udać, jak?!

Mój synek, maleńki synek... Błagam, pomóżcie mi go ratować...

Mama