Wada serduszka – nieudany zabieg i poważna skomplikowana operacja, wnętrostwo – 2. operacje i jeszcze jedna w kolejce, dramatyczna wada wzroku! Filipek potrzebuje intensywnego leczenia.

Dopiero pod koniec ciąży dowiedziałam się, że synek cierpi na złożone wady i przyjdzie na świat z obniżoną masą. Po wczesnym porodzie dodatkowo okazało się, że Filipek ma cechy dysmorficzne twarzy – nisko osadzone uszy, wysokie czoło i cofniętą żuchwę. Lekarze na nic nie czekali, od razu zrobili badania genetyczne.

Gdy usłyszałam diagnozę, po policzkach pociekły mi łzy. Mój syneczek ma chore serduszko i skomplikowaną wadę genetyczną. Jego mięśnie są słabe, nie rozwija się jak inne dzieci. Mimo że ma 3 latka nie chodzi samodzielnie i mówi tylko podstawowe słowa. Przez retinopatię wcześniaczą ma mocną wadę wzroku, bo aż 6 na prawym oczku i 4,5 na lewym. 

Nasza codzienność to zajęcia z fizjoterapeutą, logopedą, wizyty u kardiologa, chirurga, ortopedy, neurologa… Nie takiego życia pragnęłam dla mojego dziecka. Nie takiego!

Jednak lekarze są zgodni – jest nadzieja, ogromna nadzieja. Dzięki leczeniu możemy wypracować i chód, i mowę. Filipek wyjdzie na prostą! Niestety koszty nas przygniatają, to za dużo na nasz rodzinny budżet. Potrzebujemy Twojej pomocy!

Marta, mama Filipka