Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

❗️Zanim SMA zabierze Ingę na zawsze. Dramatyczna walka o zdrowie

Inga Niedźwiecka
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Terapia genowa w walce z SMA i rehabilitacja

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Inga Niedźwiecka, 2 latka
Przęsocin, zachodniopomorskie
SMA - rdzeniowy zanik mięśni
Rozpoczęcie: 4 Grudnia 2020
Zakończenie: 14 Października 2021

Rezultat zbiórki

To, co jeszcze niedawno wydawało się niemożliwe stało się faktem! Inga po wielu miesiącach walki, 12 października 2021 roku, otrzymała terapię genową. 

Chcielibyśmy móc podziękować i uściskać każdego z osobna. Każdy z Was miał ogromny wkład w ten wielki, wspólny sukces. Poświęciliście siebie, swój czas, aby pomóc!
Zbiórka pokazała nam jak wielkie serca mają ludzie. Spotkaliśmy na naszej drodze mnóstwo dobroci, za którą czujemy się ogromną wdzięczność.

Inga Niedźwiecka

To Wy daliście naszej córeczce szansę na zdrowie i rozwój pomimo potwornej choroby. 

Zawsze powtarzaliśmy, że każda najmniejsza pomoc ma niesamowitą moc i te małe rzeczy składają się na wielki sukces 

Podanie leku to dla nas mnóstwo emocji, ale mamy nadzieję, że przed nami nowy etap, ważny etap. 

Dziękujemy!
Rodzice Ingusi - Paulina i Krystian

Najnowsza aktualizacja

Inga dostanie szansę❗️ Jesteśmy o krok od zakończenia zbiórki

Kochani, to czego dokonaliście jest wręcz NIE-SA-MO-WI-TE! Jestesmy o krok od zakończenia zbiórki! 

Podczas ostatnich wydarzeń wykazaliście się wrażliwością i empatią. Dziękujemy za to, że usłyszeliście nasze dramatyczne wołanie o pomoc i ratunek dla Ingusi. 

W momencie, gdy zaczęliśmy tracić nadzieję, gdy w naszych głowach zaczęły się mnożyć tragiczne scenariusze, ruszyliście z pomocą!

Inga Niedźwiecka

Po raz kolejny obniżamy kwotę zbiórki i przecieramy oczy ze zdumienia, bo jesteśmy już bardzo blisko uzbierania całej potrzebnej kwoty. Wciąż nie mogę w to uwierzyć!

Dzięki Wam Inga dostanie jedną, najważniejszą szansę! Zostało już tak niewiele... Proszę, zostańcie z nami do końca.

Rodzice

❗️Kochani, został mniej niż milion złotych. Potrzebna pełna mobilizacja

Kochani, jesteśmy już tak blisko... Właściwie o krok od spełnienia największego marzenia! Na pasku zbiórki brakuje mniej niż milion złotych! To nie koniec walki, ale wizja ratunku dla Ingi wreszcie staje się realna! Dzięki Wam już niedługo będziemy mogli uruchamiać procedurę zakupu leku ratującego przed rozwojem SMA. 

Inga Niedźwiecka

By dokończyć zbiórkę, potrzebujemy Waszej pomocy tu i teraz! Paraliżują nas myśli, że choroba może jeszcze uderzyć z całą siłą i odebrać nam to, co najcenniejsze. Teraz musimy chronić Ingusię wszelkimi możliwymi sposobami, ale bez Was znów będziemy bezradni. Proszę, nie skazuj nas na powrót do miejsca pełnego bólu i rozpaczy... Nasza córeczka przeszła piekło.

Tylko razem mamy szansę. Prosimy Was o wielką mobilizację! Udostępnij apel znajomym, przekaż złotówkę. Bardzo na ciebie liczymy.

Wierzymy, że niedługo będziemy mogli Wam powiedzieć, że wspólnie dokonaliśmy cudu. 

Rodzice

Stan Ingi się pogarsza❗️Ratunek musi przyjść natychmiast

Bardzo słabe mięśnie, wiotkie rączki, nóżki, pogłębiające się skrzywienie kręgosłupa - to, z czym zmagamy się na co dzień, przyprawia o rosnący strach… Świadomość tego, że to, co stracimy, już nigdy nie wróci, jest dla nas porażająca! 

Inga już dawno powinna otrzymać terapię genową. Tymczasem ten cel wciąż jest poza naszym zasięgiem… Strach rośnie z każdym dniem, bo choroba jest bezlitosna, a leczenie, które otrzymuje nasza córeczka, jest niewystarczające.

Inga Niedźwiecka

Respirator towarzyszy nam każdego dnia, a jeśli dodatkowo będziemy musieli zmierzyć się z zakładaniem gorsetu - przed nami kolejna tragiczna wizja przyszłości. Boimy się, że wada kręgosłupa okaże się początkiem lawiny, której nie będziemy w stanie zatrzymać.

Inga Niedźwiecka

Tata Ingi: Trzymam w ramionach mój cały świat, a zamiast uśmiechu, znów słyszę krzyk rozpaczy. W oczach córeczki widzę błaganie o ratunek, którego sam nie mogę jej dać. Codziennie zadaję sobie pytanie, co jeszcze mogę zrobić jako ojciec… Codziennie zmagam się z obawą, że przegram najważniejszą walkę i nigdy nie zobaczę jej beztroskiego uśmiechu. 

Błagam, pomóż mi! Proszę, nie mogę stracić jedynej szansy na ratowanie dziecka!

Opis zbiórki

Chciałam podarować jej gwiazdkę z nieba. Okazało się, że to tak samo nieosiągalne jak zdrowie. Kiedy każdy dzień staje się walką, możesz mieć tylko nadzieję, że bajki o szczęśliwym zakończeniu czasem się spełniają…

_____

Grudzień to dla mnie wyjątkowy miesiąc - to wtedy dowiedziałam się, że pod sercem noszę maleństwo. Ta data zawsze będzie dla mnie szczególna - 6 grudnia - te dwie kreski na teście były dla mnie najlepszym prezentem. Wiedziałam, że wszystko się zmieni. Nie spodziewałam się tylko jak bardzo…

Zmieniła mój świat nie do poznania. Byłam gotowa na wszystko: nocne pobudki, trudne ząbkowanie, skoki rozwojowe. Nie byłam gotowa tylko na jedno: wyrok wydany na moje dziecko przez potworną chorobę. Na ten strach, przerażenie, oglądanie cierpienia mojej córeczki. Na potworną bezradność wobec niezwykle brutalnego przeciwnika.

Inga Niedźwiecka

Na diagnozę czekaliśmy długo. Zbyt długo. W poszukiwaniu odpowiedzi na to, co się dzieje z naszym dzieckiem, pukaliśmy do różnych drzwi - od kolejnych specjalistów dostawaliśmy sprzeczne komunikaty. Początkowe napięcie mięśniowe, określane przez lekarzy jako "książkowe", w krótkim czasie zaczęło słabnąć. Obawy rosły z dnia na dzień… Rehabilitacja miała pomóc w rozwiązaniu naszych problemów. Rezultaty pierwszych spotkań były obiecujące - widzieliśmy malutkie postępy. Niestety, radość trwała tylko chwilę, krótko później zastąpiona rozpaczą. 

Słowa, informujące o wynikach testów zwaliły mnie z nóg. Bo choć podejrzewaliśmy chorobę to jednak z całej siły próbowaliśmy wyprzeć tę myśl. Po 7 tygodniach gorączkowego oczekiwania odebrano nam nadzieję. Ta wiadomość zrujnowała świat, na który od dawna staraliśmy się przygotować. Teraz, naszą rzeczywistością jest rehabilitacja. Dla Ingi bolesna i ciężka - dźwięk jej płaczu powoduje, że moje serce pęka na miliony. Nigdy go nie zapomnę… Czuję się jakbym ją krzywdziła, a robię to dla jej dobra. To boli.

Inga Niedźwiecka

Kiedy biorę ją w ramiona wciąż powtarzam: “córeczko, tak bardzo chciałabym cię obronić. Znaleźć bezpieczną przystań, pokazać piękno świata z daleka od szpitala i sali rehabilitacyjnej”. Jako mama chciałabym patrzeć na to, jak robi pierwszy krok, jak beztrosko się bawi, jak wypowiada pierwsze słowo. Nie wiem, czy kiedykolwiek uda się choć jedno…

SMA 1 odbiera siły osłabiając kolejne układy. Nie jestem w stanie przewidzieć, co nas czeka. Wciąż mam wrażenie, że ponosimy konsekwencje zbyt późnej diagnozy… Inga mimo rehabilitacji, przez osłabione mięśnie, nienaturalnie wygina rączki, a jej plecki są wykrzywione. Mogą się już nigdy nie wyprostować, a to spowoduje wiele problemów - początkowo z rozwojem ruchowym, ale może też wpłynąć na oddychanie. Boję się myśleć, co nas czeka, przestałam planować przyszłość - od kilku miesięcy nasze życie to ciągła walka - najpierw o diagnozę, teraz o ratunek dla naszej kruszynki. 

Inga Niedźwiecka

W walce z potężnym przeciwnikiem jest tylko jeden ratunek - terapia genowa. Warty miliony złotych lek, który powstrzyma postęp choroby i pozwoli nam zacząć nowy etap. Bez strachu o przyszłość, ze spokojem o to, że jednego dnia nasza córeczka nagle przestanie oddychać, jeść, poruszać się samodzielnie. O to, że jej życie będzie pasmem cierpienia i barier nie do pokonania.

Pomocy! Ratunku! Nie wiem, jakich słów użyć, by prosić cię o wsparcie. O to, byś pomógł nam zawalczyć o przyszłość naszego dziecka. Wiem jedno: bez wsparcia nie mamy szans. Bez tej pomocy, przegramy najważniejszą walkę. Błagam! Daj mojej córeczce szansę na życie, bo drugiej nie dostanie. 

Z twoją pomocą możemy wszystko - zmienić bieg wydarzeń i pokonać przeciwnika, jakim jest  bezlitosna choroba. W tej walce liczy się każdy dzień, dlatego błagam, nie odkładaj jej na później. Tylko tu, teraz i razem, możemy sprawić, że stanie się cud. 

_____

Zbiórkę można wspierać biorąc udział w licytacjach prowadzonych w grupie: Licytacje dla Ingi

Dla Aleksandra Doby czas się zatrzymał, ale jego misja dzielenia się ze światem tym, co dobre pozostała... Zegarek Podróżnika został przekazany na licytację, która zasili zbiórkę Ingi: [KLIK]

Inga Niedźwiecka

____

O walce Ingi mówi się w mediach: 

4-miesięczna wojowniczka. Mimo wyroku SMA Inga może wygrać z chorobą

Lewandowski posprząta twój dom, jeśli wesprzesz małą Ingę

Świąteczny Kiermasz Charytatywny na rzecz Ingi Niedźwieckiej

INFO Szczecin 

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki