Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Chcę walczyć z chorobą, ale nie mam już sił...

Jakub Wiszniewski
Zbiórka zakończona
50 600,00 zł ( 100,13% )
Wsparło 820 osób
Cel zbiórki:

Wózek inwalidzki o napędzie elektrycznym

Organizator zbiórki: Fundacja Sto Serc
Jakub Wiszniewski, 19 lat
Rybnik, śląskie
Dystrofia mięśniowa postępująca Duchenne'a
Rozpoczęcie: 2 Lutego 2018
Zakończenie: 21 Marca 2019

Aktualizacje

Stan Kuby pogarsza się, pilnie potrzebna pomoc!

Stan zdrowotny Jakuba wymaga korzystania z respiratora, juz nie tylko w domu, ale i na zewnątrz. Tylko zakup wózka o napędzie elektrycznym z możliwością zasilania i montażu respiratora daje Jakubowi szansę na wyjście z domu i uczestniczeniu w życiu społecznym oraz jego integracje z rówieśnikami - szczególnie w tym trudnym czasie Kuba bardzo potrzebuje towarzystwa innych...

Choroba Jakuba w znacznym stopniu osłabiła siłę rąk, dlatego wózek manualny nie spełnia już swojej roli.  Potrzebny jest specjalistyczny wózek, dopasowany do obecnego stanu synka i uwzględniający jego potrzeby.

Bardzo prosimy o pomoc, by mimo choroby Kubie było jak najłatwiej żyć. 

Joanna, mama Jakuba

Opis zbiórki

Trudno mieć 16 lat i żyć ze świadomością, że się umiera. Umiera zdecydowanie szybciej niż inni… Nigdy nie jestem sam. Od urodzenia jest ze mną potwór, zwany w skrócie DMD. Wiem, że nigdy nie odpuści, że codziennie będzie zabierał mnie po kawałku, aż w końcu cały zniknę, ale przecież nie mogę się po prostu poddać, prawda? Chcę żyć jak najdłużej i muszę walczyć, by tak się stało… Czy pomożesz mi w tej walce?

Gdy przyszedłem na świat, moi rodzice oszaleli z radości. Opowiadali mi, że nigdy wcześniej nie czuli takiej miłości - byłem ich małym, wyczekanym cudem. Przez pierwszy rok było wspaniale. Rosłem jak na drożdżach i nic nie zapowiadało tragedii, która miała przyjść niebawem…

Jakub Wiszniewski

Gdy skończyłem 18 miesięcy, rodzice zauważyli, że coś jest nie tak. Odbiegałem rozwojem od rówieśników, nie mówiłem i chociaż niedługo później w końcu nauczyłem się chodzić, to nigdy później nie potrafiłem biegać. Na placu zabaw zawsze wybierałem piaskownice, a po schodach zawsze musiał mnie ktoś wnieść. Obawy rodziców lekarze lekceważyli, kwitując " widocznie macie spokojne dziecko".

Dopiero upór rodziców wymógł na lekarzach szukanie przyczyny. W wieku 4,5 lat trafiłem na oddział warszawskiego szpitala. Wykonano dokładne badania i wtedy zapadła dramatyczna diagnoza…

Bez niedopowiedzeń i pocieszenia oznajmiono moim rodzicom, że jestem nieuleczalnie chory. To najgorsza postać zaniku mięśni - dystrofia mięśniowa Duchenne'a. Rodzicom cały świat rozsypał się na milion puzzli, które nie sposób było poukładać w całość. Poczucie strachu, bólu i niesprawiedliwości - tylko to pamiętają z tamtych dni. Świat się zmienił, życie stało się zupełnie inne. Od dnia diagnozy w grudniu 2006 roku rozpocząłem walkę o życie, które choroba zabierała mi z każdym dniem.

Niestety, do dzisiaj medycyna nie znalazła skutecznego lekarstwa. Potwór nie odpuszcza. Jedyną formą terapii jest codzienna i kosztowna rehabilitacja. Konieczny jest też zakup bardzo drogiego sprzętu medycznego, który chociaż w minimalnym stopniu ułatwia chorym funkcjonowanie, a który nie jest refundowany przez NFZ. 

Obecnie mam 16 lat. Od kiedy skończyłem 11 lat poruszam się na wózku... Jestem uczniem 3 klasy gimnazjum. Choroba niestety odbiera mi siłę i aktualnie atakuje mięśnie oddechowe, czego skutkiem są częste infekcje i brak odruchu kaszlu. 

Wiem, że już nigdy nie będę chodził, ale nie chciałbym być więźniem we własnym domu... Żeby tak się nie stało, potrzebuję nowego wózka inwalidzkiego. Mój dotychczasowy już odmawia posłuszeństwa...

Możliwość zakup wózka jest poza zasięgiem finasowym moich rodziców... Dlatego proszę o pomoc. Każda złotówka daje mi szansę na w miarę normalne życie, a niczego bardziej nie pragnę. Obiecuję, że nadal będę walczył, nie poddam się tak łatwo! Ale potrzebuję Twojego wsparcia, bo jest mi coraz trudniej...

50 600,00 zł ( 100,13% )
Wsparło 820 osób
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na najnowszą zbiórkę Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki