Jakub Zajączkowski

, 3 latka

Neurofibromatoza typu I

Poborszów, opolskie

Nowatorskie leczenie jedyną szansą - ratujemy życie Kubusia

Kuba choruje na neurofibromatozę typu I, czyli nerwiakowłókniowatość typu 1. W wyniku choroby w jego ciele ciągle pojawiają się nowe guzy. Chłopiec ma zainfekowaną miednicę. Guzy umiejscowione są w pęcherzu, kręgosłupie lędźwiowym i organach rozrodczych. Z czasem mogą urosnąć lub zezłośliwieć. Kuba ma problemy z nerkami. Ma żylaki odbytu oraz założoną cystostomię ze względu na pogrubione ściany pęcherza. Chłopiec w swoim krótkim życiu przeszedł już kilka operacji, kilkanaście narkoz, wiele biopsji. Jest poddawany nowatorskiemu nierefundowanemu leczeniu, którego koszty są ogromne. Leczenie musi trwać co najmniej 3 lata, aby zwiększyła się szansa na życie i zdrowie Kuby. Dzięki leczeniu można nawet odwrócić skutki choroby. Kuba doświadczył już bardzo wiele bólu, jego ciało jest osłabione. Każdy dzień wiąże się z wielkim cierpieniem. Rodzice starają się nie tracić nadziei, ale potrzebują wsparcia. Pomóż!

Moje zakończone zbiórki

2 440 850,89 zł (102,79%)
3-letnie leczenie nierefundowanym lekiem - szansa na życie

54 838

30.06.2020 - 31.01.2021

3-letnie leczenie nierefundowanym lekiem - szansa na życie

54 838

2 440 850,89 zł

30.06.2020 - 31.01.2021