Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Jeszcze niedawno Kacper był zdrowym chłopcem! Dziś choroba genetyczna niszczy mu życie...

Kacper Pluta
Zbiórka zakończona
74 735,00 zł ( 100,35% )
Wsparło 2826 osób

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0108548 Kacper
Cel zbiórki:

Terapia komórkami macierzystymi - 5 podań

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Kacper Pluta, 13 lat
Brzeźnica, podkarpackie
Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
Rozpoczęcie: 15 Stycznia 2021
Zakończenie: 21 Czerwca 2021

Opis zbiórki

Cały czas mam przed oczami widok mojego zupełnie zdrowego synka. Jeszcze niedawno Kacper właśnie taki był – bawił się, biegał, wszędzie było go pełno. Wtedy jeszcze nikt z nas nie wiedział, że u Kacpra rozwija się rzadka choroba genetyczna, która za chwilę nam to wszystko zabierze...

Kacper Pluta

Kacper to już nastolatek. Przez pierwsze 7 lat jego życia, byłam pewna, że mam zdrowe dziecko. Mój synek, jak każdy inny chłopiec w jego wieku – prawidłowo się rozwijał, a wszystkie jego postępy niezwykle cieszyły. Niestety, z czasem zaczęły pojawiać się problemy z koncentracją i nauką oraz agresja. Zaczęliśmy szukać przyczyny takich zmian. Gabinety lekarzy, kolejne badania, wyniki...

Ostateczna diagnoza została postawiona w marcu 2017 roku. Ten miesiąc zostanie zapamiętany do końca życia przez wszystkich, którzy są blisko związani z Kacperkiem. To wtedy okazało się, że Kacper cierpi na rzadką chorobę genetyczną – adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X. W ciągu ostatnich kilku lat postąpiła w błyskawicznym tempie... I co najgorsze, postępuje dalej.

Obecnie Kacperek jest dzieckiem leżącym, nie mówi, nie można też jednoznacznie określić, czy widzi i słyszy. Karmiony jest jedynie przy pomocy PEG-a. Zdrowy chłopiec ze zdjęć to jedynie wspomnienie. Bardzo bolesne wspomnienie...

Kacper Pluta

Wciąż pamiętam te chwile, kiedy synek był zdrowym chłopcem, wzruszam się na myśl, że być może one już nigdy nie wrócą... Kacperek jest w trakcie terapii komórkami macierzystymi. Lekarze uważają, że nie należy jej przerywać, by choroba nie postępowała, jednak na kolejne podanie nie mam już środków...

Proszę, pomóż ratować mi moje dziecko, przed chorobą, która codziennie zabiera coraz więcej...

Patrycja - mama Kacpra

74 735,00 zł ( 100,35% )
Wsparło 2826 osób

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0108548 Kacper
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na profil Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki