Lokalizacja

  • Cała Polska
  • dolnośląskie
  • kujawsko-pomorskie
  • lubelskie
  • lubuskie
  • łódzkie
  • małopolskie
  • mazowieckie
  • opolskie
  • podkarpackie
  • podlaskie
  • pomorskie
  • śląskie
  • świętokrzyskie
  • warmińsko-mazurskie
  • wielkopolskie
  • zachodniopomorskie
Fundacja dla transplantacji
Fundacja dla transplantacji

#12 Godzin Dla Życia

„Na samą myśl, że pewnego dnia może mnie zabraknąć, chce mi się płakać z bezsilności. POTRZEBUJĘ SERCA. Nie mogę zostawić mojej córeczki, MUSZĘ ŻYĆ dla niej. Boję się, że nie dożyję jej pierwszego dnia w szkole, pierwszego zakochania…” - Aleksandra, Mama 3-letniej Zuzi Rzeczywistość polskich szpitali to ciągła walka z czasem… Czy wiesz, że serce po pobraniu od dawcy może przetrwać w transporcie tylko❗️4 ❗️godziny? Oznacza to, że jeśli w jednym szpitalu w Polsce pojawi się serce do przeszczepu dla potrzebującego z drugiego końca kraju - rozpocznie się dramatyczny wyścig z czasem! Wyścig w którym liczy się każda minuta, a stawką jest ludzkie życie❗️Takich wyścigów nasza historia zna już całe mnóstwo.Niestety to setki niewykorzystanych szans na ocalenie ludzkiego życia… Musimy i MOŻEMY to zmienić! Jak❓Nowoczesna Aparatura OCS Heart daje możliwość przechowania serca do 12h! To szansa na przełom i koniec korzystania z przestarzałej metody transportu w lodzie, która daje nam zaledwie 4 godziny! Dzięki aparaturze OCS Heart transplantolodzy zyskują dodatkowe 8 godzin!To właśnie te 8 godzin może ratować życie! Niestety koszt aparatury to ponad 1 mln zł, których NFZ po prostu nie ma… Dlatego rozpoczęliśmy ogólnopolską akcję pod hasłem #12GodzinDlaŻycia, której celem jest zbiórka pieniędzy na pierwszy tego typu sprzęt OCS Heart. Musimy zdobyć kwotę 1 mln złotych – zebranie tych pieniędzy uratuje wiele ludzkich żyć! Iza to jedna z osób, które od lat czekają na swoją szansę. Urodziła się z jednokomorowym sercem. Do tej pory przeszła 6 operacji, dzięki którym żyje. Niestety przez liczne zabiegi przeszczep bez użycia aparatury OCS Heart jest u Izy praktycznie niemożliwy do zrealizowania… Wciąż czeka… __ Jaki jest nasz cel? Każdy ośrodek w Polsce wykonujący przeszczepy serca – Gdańsk, Poznań, Warszawa, Zabrze, Kraków, Wrocław – będzie dysponował sprzętem OCS Heart! Wierzymy, że uda się to zrobić dzięki zaangażowaniu lekarzy, gwiazd, sportowców, dziennikarzy, firm oraz całego polskiego społeczeństwa. Dlaczego sprzęt OCS Heart TransMedics*? ➡️ Umożliwienie przeszczepu serca u pacjentów obecnie wykluczonych, np. z wadami wrodzonymi serca, po wielu operacjach paliatywnych w dzieciństwie. Są to młodzi dorośli około 18-30 lat, których serca wieloktnie operowane kończą swój bieg. Przeszczep u tych pacjentów na pewno przekroczy 4 godzin. ➡️ Poprawia wyniki w grupach wysokiego ryzyka, np. u biorców na wspomaganiu sztucznymi komorami. ➡️ Poprawia wyniki powtórnych przeszczepów serca, które są obecnie złe. ➡️ Poprawia wyniki normalnych przeszczepów, poprzez skrócenie czasu pobytu w OIT i mniejsze odrzucanie. ➡️ Zwiększa pulę dawców o suboptymalnych, np. starszych lub ze słabszym sercem, gdyż OCS Heart umożliwia ocenę serca i adekwatną decyzję o wszczepieniu lub rezygnację. ➡️ Zwiększa pulę dawców o tych ze stwierdzoną śmiercią na miejscu lub po nieskutecznej resuscytacji, wszczepienie może nastąpić nawet po 30 minutowym zatrzymaniu akcji serca, które w systemie OCS jest ożywione i odżywione. Istotna jest tutaj ocena funkcji. ➡️ Duży zapas czasowy w postaci 12 godzin umożliwia zwiększenie elastyczności transportu i dotarcie do odległych szpitali. Umożliwia lepszy dobór dawców pod względem tkankowym i HLA. *Opinia Prof. Dr n. med. Mariusza Kuśmierczyka kardiochirurga i transplantologa klinicznego, przewodniczącego Rady Naukowej Fundacji dla Transplantacji, najbardziej doświadczonego w Polsce transplantologa serca.Nigdy nie wiadomo, kto z naszego otoczenia może kiedyś potrzebować przeszczepu… Pomóż podarować szansę na życie. Wiemy, że jesteśmy w stanie zebrać tę kwotę, ale tylko z Twoją pomocą.Dziękujemy za każdą wpłatę.

139 311,00 zł ( 13,09% )
Brakuje: 924 519,00 zł
Fundacja Supersprawni
Fundacja Supersprawni

Rehabilitacja jest jedyną szansą na ich rozwój. Daj im szansę!

Fundacja SUPERSPRAWNI powstała w październiku 2016 r. z potrzeby serca. Została założona przez Martę Lemańską – Ciupak mamę Olka. Olek urodził się z porażeniem mózgowym oraz  wadą serca.  Aby móc realizować zarówno Swoje pragnienia zawodowe, jak i potrzeby Olka, Marta założyła Fundację, która wspiera rozwój właśnie takich dzieci jak jej syn oraz rodziców w codziennej batalii o kolejny milowy krok. Doświadczając życia z dzieckiem z niepełnosprawnościami, Marta wiedziała ile czasu i energii należy włożyć, aby dostać się na zajęcia rehabilitacyjne wspierające rozwój niemowląt. Dlatego jej głównym założeniem przy tworzeniu Fundacji Supersprawni było i nadal jest pomaganie rodzicom dzieci z niepełnosprawnościami oraz samym dzieciom w powrocie do zdrowia lub po prostu w zrobieniu pierwszego kroku w swoim, niekiedy już kilkuletnim życiu. Fundacja Supersprawni działa w 3 obszarach: prowadzi żłobek integracyjny, ośrodek rehabilitacyjny i przedszkole specjalne dla dzieci z niepełnosprawnością złożoną. Zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie naszej fundacji. Prowadzimy zajęcia rehabilitacyjne i terapeutyczne dla dzieci. Nasza misja to nie tylko pomoc w ich rozwoju emocjonalnym i społecznym, ale również stworzenie dla nich bezpiecznej przestrzeni, gdzie mogą wyrazić swoje emocje i przezwyciężyć trudności. Bardzo pomagają nam w tym właśnie zajęcia terapeutyczne ze zwierzętami. Nasi podopieczni uwielbiają alpakoterapię i dogoterapię. Zajęcia te otwierają nasze dzieciaki na nowe emocje, stymulują ich rozwój i wywołują radość i uśmiech na twarzy. Współczesny świat stawia przed dziećmi coraz większe wyzwania emocjonalne. Niestety, nie wszystkie z nich są w stanie radzić sobie z tymi trudnościami samodzielnie. Dlatego też nasze zajęcia terapeutyczne są tak istotne. Dają one dzieciom narzędzia, by radzić sobie ze stresem, lękiem czy traumą, ucząc je także empatii i współpracy z innymi. Niestety w związku z rosnącymi kosztami utrzymania placówki, coraz trudniej zapewnić nam środki na opłacenie zajęć ze zwierzętami. Twoje wsparcie pozwoli nam kontynuować naszą działalność i dać dzieciakom możliwości rozwoju oraz zapewnić radość w ich trudnym na co dzień życiu. Każda złotówka, którą przekażesz, pomoże nam w zapewnieniu ciągłości dogoterapii i alpakoterapii. Zapewnij dziecku uśmiech na twarzy, dając mu szansę na udział w naszych zajęciach terapeutycznych. Twoja hojność jest kluczem do tego, abyśmy mogli kontynuować naszą misję i wspólnie sprawić, że świat stanie się lepszym miejscem dla naszych najmłodszych. Dziękujemy Ci za serce i hojność!

742,00 zł ( 3,49% )
Brakuje: 20 466,00 zł
Stowarzyszenie Na Tak
11 dni do końca
Stowarzyszenie Na Tak

By dzieci mogły bezpiecznie dojeżdżać na rehabilitację.

Zwracamy się z serdeczną prośbą o wsparcie naszej zbiórki pieniężnej na zakup nowego busa dla Przedszkola Specjalnego „Orzeszek”. Nasza placówka to magiczne miejsce, gdzie małe serca rozwijają się w wyjątkowy sposób, pomimo towarzyszących im chorób i niepełnosprawności. Każde dziecko jest niezwykłe i ma potencjał do odkrywania nowych umiejętności. Nasze dzieci codziennie pokazują jak silne są duchem i jak wiele radości potrafią dać innym.  Obecnie stajemy przed wyzwaniem pozyskania środków na nowego busa, który jest kluczowym elementem naszej codziennej działalności. Dzięki temu nasze dzieci mogą bezpiecznie i komfortowo dotrzeć do przedszkola, gdzie mają codziennie zapewnioną specjalistyczną opiekę, rehabilitację oraz różnorodną terapię pedagogiczną. Konieczność dowożenia busami wynika z faktu, że przemieszczanie się dzieci z różnymi niepełnosprawnościami w specjalnych wózkach komunikacją miejską jest bardzo uciążliwe dla rodziców, a nasze dzieci naraża na liczne nieprzychylne komentarze np. gdy dziecko krzyczy, uderza się w głowę albo pluje na odległość jednego metra. Ponadto taki transport naraża dzieci na infekcje, które kończą się hospitalizacją. Bardzo ważną kwestią dowozu jest również ogromna wiedza i umiejętności naszych kierowców, którzy potrafią odpowiednio zareagować w przypadku wystąpienia u dzieci ataku padaczki. Niestety nasz wysłużony Volkswagen zbliża się do końca swojej drogi, dlatego zwracamy się do Was z gorącą prośbą o wsparcie. Koszt nowego busa to około 220 tysięcy złotych. Bez Waszego wsparcia nie jesteśmy w stanie zrealizować tak ważnego przedsięwzięcia! Wasze otwarte serca i solidarność sprawią, że nowy bus stanie się rzeczywistością, umożliwiając przewożenie dzieci z niepełnosprawnościami w odpowiednich i przystosowanych specjalnie dla nich warunkach. Zachęcamy do udziału w naszej zbiórce, do wspólnego tworzenia przyszłości, gdzie każde dziecko ma szansę na pełny rozwój i szczęśliwe dzieciństwo. Dziękujemy za wszelkie wsparcie, które wpłynie pozytywnie na życie tych, którzy naprawdę go potrzebują. Razem możemy uczynić znaczącą różnicę w życiu naszych małych Orzeszków. Niech dobro wraca z wielokrotnością! Poznajcie nas bliżej w specjalnym materiale przygotowanym przez TVP3 

6 425,00 zł ( 2,74% )
Brakuje: 227 618,00 zł
Stowarzyszenie Na Tak
Stowarzyszenie Na Tak

Budujemy Razem Lepsze Jutro

21 marca, w Światowy Dzień Osób z Zespołem Downa, Stowarzyszenie Na Tak serdecznie zaprasza wszystkich do udziału w Marszu Na Tak, który odbędzie się w Poznaniu. To wyjątkowe wydarzenie, które ma na celu nie tylko świętowanie i podkreślenie piękna różnorodności, ale także propagowanie pozytywnego przesłania dotyczącego osób z Zespołem Downa. Chromosom 21 nie definiuje, ale inspiruje. Chcemy pokazać światu, że posiadanie 21 chromosomu to nie ograniczenie, ale siła. To właśnie te osoby niosą ze sobą cechy takie jak: empatia, szczerość, otwartość i niezwykła radość życia. Nasz Marsz Na Tak ma na celu właśnie podkreślenie tych wartości i budowanie świadomości społecznej. Wspierając Marsz Na Tak, wspierasz rozwój osób z Zespołem Downa. Twoje wsparcie pomoże stowarzyszeniu w zapewnieniu im lepszych możliwości rozwoju oraz szansy na aktywne uczestnictwo w życiu społecznym. Chcemy stworzyć dla nich środowisko, które pozwoli im pełnić swoje role jako aktywni i szanowani członkowie społeczeństwa.  Jeśli chcesz dołączyć do naszego marszu, wystarczy przyjść 21 marca i wesprzeć nas swoją obecnością. Ale jeśli nie możesz być z nami osobiście, możesz wciąż przyczynić się do naszego celu poprzez wsparcie finansowe. Każda wpłata będzie miała realny wpływ na życie osób z Zespołem Downa.  Dzięki Państwa pomocy jesteśmy w stanie zapewnić podopiecznym Stowarzyszenia Na Tak turnusy rehabilitacyjne, rozwój aktywości sportowej w Klubie Olimpiad Specjalnych, udział w zajęciach tanecznych i teatralnych oraz rozwój artystyczny w Galerii Tak.  Dziękujemy za każde wsparcie i zapraszamy do udziału w Marszu Na Tak - wydarzeniu, które daje nadzieję, inspiruje i promuje akceptację oraz integrację osób z Zespołem Downa w społeczeństwie. Razem możemy uczynić świat bardziej przyjaznym miejscem dla wszystkich. Więcej informacji na naszej stronie internetowej, Facebook, Instagram. 

377,00 zł ( 3,54% )
Brakuje: 10 262,00 zł
Fundacja Siepomaga
Fundacja Siepomaga

#wykluczeniSMA Ogólnopolska zbiórka dla dzieci z SMA! Zostały bez refundacji – pomocy!

Aktualnie 5 dzieci z SMA pozostało bez refundacji terapii genowej, która może uratować ich życie, czyli najdroższego leku świata! “Jesteśmy załamani, bo wiemy już, że państwo nie zapłaci za terapię genową naszych dzieci” – mówią rodzice! Ministerstwo zdrowia przekazało najnowsze wytyczne dotyczące leczenia dzieci z SMA. Lek otrzymają jedynie dzieci do 6 miesiąca życia, zdiagnozowane w wyniku rządowego programu przesiewowego, które nie otrzymały dotychczasowego - jedynego doraźnego i refundowanego leku w Polsce! Kiedy 23 sierpnia na konferencji prasowej Ministra Zdrowia ogłoszono te zasady i kryteria refundacji, dla tych siedemnastu rodzin był to początek dramatu, który trwa!Dzieci, które zostały bez leczenia, są w najtrudniejszej sytuacji, bo zaczyna brakować im czasu na podanie leku!  13,5 kilograma – tej wagi nie może przekroczyć żadne chore dziecko – w przeciwnym razie szansa na leczenie przepadnie na zawsze! Takie są sztywne kryteria programu lekowego. “Nie możemy dopuścić, by dzieci, które nie zakwalifikowały się do refundacji, straciły być może jedyną szansę na normalne życie!” - mówią rodzice. “Przez chwilę mieliśmy nadzieję, nasze serca zabiły szybciej, a potem przyszło załamanie! Musimy zbierać dalej i walczyć o swoje dzieci, tylko że zbiórki się zatrzymały, pojawiło się dużo pytań, fałszywych informacji, wielu ludzi uznało, że skoro ruszyła refundacja, nasze starania nie mają już uzasadnienia!” – mówi mama jednego z dzieci, które wciąż potrzebuje 3 milionów złotych, by rozpocząć terapię. Te 5 dzieci to tak naprawdę ostatni pacjenci w Polsce, którzy nie otrzymają refundowanego leczenia. Wszystkie dzieci, które przyjdą na świat i zostaną zdiagnozowane w ramach programu przesiewowego, będą leczone na koszt państwa! Oznacza to jedno – rodziny dzieci, które nie załapały się na refundację, rozpoczynają dramatyczny wyścig z czasem! Ta zbiórka powstała właśnie po to, by pomóc zrozpaczonym rodzicom dzieci, dla których zbiórka na Siepomaga.pl to ostatnia nadzieja! Ogólnopolska zbiórka na terapię SMA to szansa dla każdego z tych małych pacjentów. Zebrane środki zostaną podzielone pomiędzy te dzieci, które muszą zebrać na terapię genową ogromną kwotę. Każde z 5 dzieci potrzebuje ponad 9 milionów, by rozpocząć leczenie! Dlatego potrzebujemy ogromnej mobilizacji i ogromnej pomocy, by i tym razem się udało! Naszym największym wrogiem jest czas, bo dzieci rosną, a przekroczenie wagi spowoduje, że bezpowrotnie stracą one szansę na zatrzymanie SMA! 💚 https://www.siepomaga.pl/malgosia-dzamalowa 💚 https://www.siepomaga.pl/nadia-sma 💚 https://www.siepomaga.pl/wiktoria-wrobel 💚 https://www.siepomaga.pl/oliwia-kraczek    *W ramach kampanii #wykluczeniSMA zbieramy środki na zasilenie zbiórek dzieci z SMA, które posiadają aktywne zbiórki na Siepomaga.pl, nie zakwalifikowały się na przeprowadzenie terapii genowej w Polsce i nadal zbierają środki na ten cel.Na Siepomaga.pl są również aktywne zbiórki dzieci z SMA zbierających na leczenie za granicami Polski. Te zbiórki również możesz wesprzeć.Sposobów jest naprawdę wiele - np. przekazując darowiznę na wybranego podopiecznego lub udostępniając tę zbiórkę w mediach!Masz pomysł, jak jeszcze możemy wspólnie wesprzeć tę akcję - napisz do nas: siepomaga@siepomaga.pl

3 737 511 zł
"MIŁOŚĆ SERCA"
2 dni do końca
"MIŁOŚĆ SERCA"

Pomóż Ukrainie w walce z ciemnością

Przez ciągłe ataki rakietowe terytorium Ukrainy i jej ludność znajdują się w ekstremalnej sytuacji w obliczu nadchodzącej zimy. Z powodu ataków rakietowych i dronów dochodzi do ciągłych przerw w dostawie prądu. Ludzie pozostają bez wody, ciepła i światła. I to w mroźnej zimie! Ostrzał rakietowy z Federacji Rosyjskiej niszczy infrastrukturę energetyczną, pogrążając całe terytorium Ukrainy w zimnie i ciemności... Ataki rakietowe mają naprawdę katastrofalne skutki dla Ukrainy: bez prądu są szpitale, porodówki, szkoły, przedszkola i żłobki. Ukraińscy chirurdzy w szpitalach, nawet w obliczu braku prądu, nie odmawiają ratowania życia i wykonują skomplikowane operacje dosłownie w półmroku, wykazując się osobistym heroizmem w miejscu pracy. Ukraińcy muszą być codziennie stale przygotowani na brak prądu przez ostrzał. Ukraińcy muszą więc stale robić zapasy wody i żywności. Bardzo trudne i przerażające dla ludzi, zwłaszcza dzieci, jest przebywanie w swoich mieszkaniach bez ciepła i światła oraz bez stałej łączności z rodziną. Jakie jest rozwiązanie? Dlatego oprócz jedzenia, wody i ciepłej odzieży muszą mieć naładowany telefon komórkowy, aby mogli utrzymywać kontakt z rodziną i przyjaciółmi. Dziś, rozwiązując kwestię zapewnienia ludziom ciepła i światła, mogą oni korzystać z tak przydatnych urządzeń, jak agregaty prądotwórcze czy power banki Jaki jest cel naszego projektu? Pozyskanie środków na zakup agregatów prądotwórczych i power banków oraz wysłanie ich na Ukrainę. Zwłaszcza na tych terenach, które najbardziej ucierpiały w wyniku wojny. Celem tego projektu jest wysyłanie na Ukrainę co miesiąc 10 szt. agregatów prądotwórczych i 50-100 szt. power banków. Co miesiąc wiele osób na Ukrainie otrzyma od Was tak potrzebny sprzęt, który pomoże im przetrwać w tym trudnym, wojennym czasie. Jeśli uda nam się wysłać co najmniej 10 agregatów prądotwórczych każdego miesiąca, to co najmniej 10 rodzin będzie miało nadzieję na przetrwanie tej surowej zimy! P.S. Jeśli przekażesz darowiznę na ten projekt, zdjęcia rodzin, które otrzymały agregaty prądotwórcze i power banki, zostaną tutaj opublikowane wraz z ich podziękowaniami. Wierzymy, że razem możemy pomóc Ukrainie w walce światła z ciemnością!  

1 612,00 zł ( 2,16% )
Brakuje: 72 856,00 zł
Fundacja Siepomaga
14:26:52  do końca
Fundacja Siepomaga

Gala Biznes Boxing Polska 20 i 21 marca 2024 WARSZAWA

Biznes Boxing Polska to największa organizacja boksu "białych kołnierzyków" w Polsce. Wydarzenie łączy ludzi ze świata sportu i biznesu. Gala jest także wyjątkową  platformą do wspierania fundacji i organizacji charytatywnych. Cel charytatywny:Podczas gali Biznes Boxing Polska w Łodzi zbierane będą środki dla Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki” w Łodzi. Dlaczego wspieramy szpital?Co roku przybywa pacjentów ze skorygowanymi wrodzonymi wadami serca. Szacuje się, że obecnie w Polsce jest kilkuset takich pacjentów. Obecna sytuacja stanowi olbrzymie wyzwanie dla całego systemu opieki zdrowotnej w kraju.  W kolejce do łódzkiej placówki czeka 800 osób. Wielu z nich zmuszonych jest do szukania pomocy za granicą. Na koszty leczenia poza Polską potrzeba około 8 mln złotych rocznie. Wspierając zbiórkę zwiększamy szansę na leczenie małych pacjentów w Polsce oraz podnosimy kompetencje przyszłych lekarskich pokoleń. Jak możesz pomóc?1. Trenuj, walcz, pomagaj! Zostań zawodnikiem na gali i załóż swoją indywidualną Skarbonkę.2. Wesprzyj zawodnika, którego znasz i któremu kibicujesz.Znajdź dedykowaną Skarbonkę i wpłać na nią swoją darowiznę.*Pamiętaj, minimalna kwota, którą musi uzbierać zawodnik wynosi  250 zł* 3. Wpłać darowiznęWpłać środki korzystając z czerwonego przycisku “wesprzyj”. Udostępnij link do zbiórki i pomóż nam zebrać jeszcze więcej. Termin gali:Uroczysta gala odbędzie się 20 i 21 marca w Klubie Bank w Warszawie. Poza walkami podczas wydarzenia odbędą się także licytacje, z których wszystkie zebrane środki zostaną przekazane Instytutowi „Centrum Zdrowia Matki Polki” w Łodzi. Bądźcie z nami tego wieczoru! Razem Wielką Mamy MOC!

69 648 zł
Fundacja "A and A Rainbow Hearts Around The World"
Fundacja "A and A Rainbow Hearts Around The World"

Na ratunek tysiącom głodujących Nigeryjczyków

Prorok (sall allahu `alejhi wa sallam) mówił: "Ktokolwiek da poszczącemu cokolwiek, aby ten mógł przerwać post, otrzymuje takie samo błogosławieństwo jak osoba poszcząca i to nie zmniejsza w jakikolwiek sposób błogosławieństw tejże osoby " (Ahmad i Tirmizi) Kochani, zbliża się Ramadan – miesiąc, w którym muzułmanie poszczą i powstrzymują się od jedzenia oraz od picia w ciągu dnia od świtu do modlitwy Maghrib. Miesiąc Ramadanu jest również miesiącem zwiększonej dobroczynności. Nasi wolontariusze w Nigerii bardzo ciężko pracują i przygotowują dwa posiłki dziennie dla tysięcy głodujących Nigeryjczyków. Mieszkańcy najbiedniejszych regionów Nigerii w czasie miesiąca Ramadan otrzymują codziennie posiłek Suhur przed rozpoczęciem postu oraz Iftar, który przerywa całodzienny post. Dla wielu z nich jest to jedyny miesiąc w roku, kiedy nie cierpią z powodu ekstremalnego głodu, który towarzyszy im każdego dnia w roku. Jest to także jedyny miesiąc w ciągu roku, kiedy we wspieranych przez nas społecznościach nie umiera z głodu żadne dziecko. W Ashimaga dzieci głodują cały rok, więc przy naszej wizycie podczas Ramadanu szczególnie czujemy ich instynkt przetrwania. Głód jest tak ogromny, że czasem zapominają choćby o dobrych manierach, marzą tylko o tym by w końcu dostać wymarzony posiłek:Fundacja A & A Rainbow Hearts Around The World każdego roku zwiększa obszar swoich działań. W tym roku spodziewamy się, iż codziennie będziemy wydawać posiłki dla czterdziestu pięciu tysięcy osób. W załączeniu do niniejszego posta, przedstawiamy kalkulację kosztów dla „Projektu Iftar”. Bardzo prosimy o wsparcie naszej zbiórki przeznaczonej na ten cel. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie i każda złotówka zostanie przeznaczona na zakup żywności potrzebnej do przygotowania ciepłych posiłków. Drodzy darczyńcy i przyjaciele, do Kummaganam i do Ngursoye już od tygodnia przychodzą głodni ludzie z innych miejscowości. Liczą na to, iż przez trzydzieści dni miesiąca Ramadanu będą mogli zjeść ciepły posiłek w nocy, przed rozpoczęciem postu oraz wieczorem, kiedy nadejdzie czas przerwania postu. W chwili obecnej nie mamy żywności z powodu braku środków finansowych. Nasi wolontariusze nie mają co im dać jeść. W ciągu kilku dni wśród przybyłych z głodu i z wyczerpania zmarło dwanaście dzieci. Bardzo gorąco, prosimy o darowizny, abyśmy mogli dokonać zakupów ziaren i ryżu, by móc rozdawać chociaż po garści suchego, gotowanego ryżu albo kukurydzy każdej osobie wyczerpanej wielomiesięcznym głodem. Za wszelkie wpłaty serdecznie wszystkim dziękujemy! ♥_______________________________ English: The Prophet (sall allahu `alejhi wa sallam) said: " Whoever gives anything to a fasting person so that he can break his fast, receives the same blessings as the fasting person and this does not in any way reduce the blessings of that person " (Ahmad and Tirmizi).   Dear friends, Ramadan - the month in which Muslims fast and abstain from food and drink during the day from dawn until the Maghrib prayer - is approaching. The month of Ramadan is also a month of increased charity. Our volunteers in Nigeria work very hard and prepare two meals a day for thousands of starving Nigerians.  People living in the poorest regions of Nigeria during the month of Ramadan receive a daily Suhur meal before the fast begins and an Iftar meal to break the all-day fast. For many of them, this is the only month of the year when they do not suffer from the extreme hunger that accompanies them every day of the year. It is also the only month of the year when no child dies of hunger in the communities we support.  The A & A Rainbow Hearts Around The World Foundation is increasing its area of work each year. This year we expect to serve meals to forty-five thousand people every day. Attached to this post, we present a costing for the 'Iftar Project'. We would very much like to ask you to support our fundraising for this purpose. Every zloty is of great importance to us and every zloty will go towards purchasing the food needed to prepare hot meals.    Dear donors and friends, hungry people from other villages have been coming to Kummaganam and Ngursoye for a week now. They are counting on being able to have a hot meal during the thirty days of the month of Ramadan at night before the fast begins and in the evening when it is time to break the fast.  At the moment we have no food due to lack of funds. Our volunteers have nothing to give them to eat. In just a few days, twelve children have died of hunger and exhaustion among the arrivals.  We are very much appealing for donations so that we can purchase grains and rice to be able to distribute at least a handful of dry, cooked rice or maize to each person exhausted by months of hunger.  Our sincere thanks to everyone for all their contributions!  ♥

6 360,00 zł ( 11,95% )
Brakuje: 46 831,00 zł
Fundacja Lepsza Terapia
Fundacja Lepsza Terapia

Z głowy nie spadnie ani jeden włos!

"Nowotwór zaskakuje. Terapia boli. Ale to utrata włosów zabiera resztki normalności."  Renata Malinowska, była pacjentka Instytutu Onkologii przy UMP w Poznaniu."Od 35 lat leczę pacjentki onkologicznie. Komfort psychiczny pacjentek jest niezwykle ważny w procesie leczenia i ma wpływ na skuteczność terapii." Prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau. Kierownik Katedry i Kliniki Onkologii UMP. Specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej oraz  chemioterapii nowotworów Zbieramy środki na zakup kolejnej maszyny Paxman - światowej klasy sprzętu, który przeciwdziała wypadaniu włosów u pacjentek przechodzących chemioterapię. 70% pacjentek, które używają Paxmana kończy terapię z własnymi włosami. Dotychczas kupiliśmy 2 Paxmany, które używane są praktycznie non-stop w Instytucie Onkologii przy UMP w Poznaniu. Chcemy zapewnić dodatkowe urządzenie aby więcej pacjentek mogło zachować swoje włosy. Nasza Fundacja od lat wspiera te mniej oczywiste aspekty leczenia onkologicznego. Kupujemy sprzęt, edukujemy i  wprowadzamy innowacyjne metody wspierania terapii nowotworowej. Więcej o działalności Fundacji przeczytasz na naszej stronie internetowej.

75,00 zł ( 0,08% )
Brakuje: 83 515,00 zł

Obserwuj ważne zbiórki