Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Mukowiscydoza – potwór, który zabiera życie. Pomóż mi walczyć o każdy dzień!

Karol Lorens
45 592,00 zł ( 103,37% )
Wsparły 663 osoby
Cel zbiórki:

Turnus rehabilitacyjny, zakup urządzenia Simeox

Karol Lorens, 29 lat
Tychy, śląskie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 24 Lutego 2020
Zakończenie: 8 Lipca 2020

Aktualizacje

❗️Stan Karola pogorszył się! Konieczny jak najszybszy przeszczep...

W ostatnim czasie stan Karola bardzo mocno się pogorszył! Konieczny jest jak najszybszy przeszczep płuca oraz nerki! Będzie to pierwszy podwójny przeszczep w Polsce. Obecnie czekamy na wyznaczenie terminu operacji. Czasu jest niestety bardzo mało!

Karol Lorens

Karol ma coraz większe problemy z oddychaniem – dusi się! Dlatego też konieczny jest przenośny koncentrator tlenu, który niestety kosztuje, dlatego musimy zwiększyć kwotę zbiórki...

 Prosimy o pomoc – o ratunek dla Karola...

Opis zbiórki

Żyję ze śmiertelną i nieuleczalną chorobą, a każdy mój dzień to walka o oddech. Nie uwolnię się od Mukowiscydozy – medycyna nie wymyśliła jeszcze na to sposobu. Chciałabym jednak zrobić wszystko, aby moje życie mogło trwać jak najdłużej. Do tego jednak potrzebuję leczenia, specjalistycznych sprzętów i… Twojej pomocy. Proszę, bądź ze mną w tej trudnej walce. 

Mam na imię Karol, mam 29 lat. Od urodzenia choruję na Mukowiscydozę – ciężką, ogólnoustrojową chorobę o podłożu genetycznym. Dotyka głównie układu oddechowego i pokarmowego. Gęsty, lepki śluz zatyka moje płuca i systematycznie je wyniszcza. Odkąd tylko pamiętam, moje życie to pobyty w szpitalu. Przewlekły stan zapalny w moim organizmie doprowadził dodatkowo do niewydolności nerek. Od niemal dwóch lat jestem dializowany. Wymagam specjalnej diety, która dodatkowo generuje ogromne koszty…

Karol Lorens

Statystyki są przerażające. W Polsce chorzy na mukowiscydozę nadal umierają zbyt wcześnie. Bardzo drogie leki, brak refundacji i dostępności fizjoterapii. Dorośli z mukowiscydozą nie są niestety objęci kompleksowym leczeniem, a tylko ono powala mi żyć. 

Konieczny jest dla mnie zakup specjalistycznego urządzenia, który upłynnia i pomaga w odkrztuszaniu zalegającego w płucach śluzu. Testowałem je podczas pobytu na Oddziale Mukowiscydozy w Sosnowcu. W znacznym stopniu pomaga w oczyszczaniu płuc z ropnej, lepkiej wydzieliny. To dla mnie sposób na znacznie łatwiejsze oddychanie i życie z ciężką chorobą...

Nie jest łatwo prosić o pomoc, ale koszt leczenia i sprzętu, które pozwalają mi żyć i normalnie funkcjonować, jest dla mnie ogromny. Sam nie jestem w stanie zdobyć takich pieniędzy! Proszę, pomóż mi, bo każde wsparcie pozwala wydłużyć moje życie!

Karol

45 592,00 zł ( 103,37% )
Wsparły 663 osoby
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na najnowszą zbiórkę Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki