Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Chcę być takim chłopcem, jak każdy inny!

Kuba Olek
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Badania genetyczne na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu

Kuba Olek, 8 lat
Bielsko Biała, śląskie
wodogłowie zewnetrzne, wada OUN
Rozpoczęcie: 13 Listopada 2018
Zakończenie: 13 Lutego 2019

Najnowsza aktualizacja

Rezultat zbiórki

Bardzo dziękujemy wszystkim osobom, które przyczyniły się do tego, że udało nam się zebrać ponad połowę środków na badania genetyczne naszego synka Kubusia. Brakującą kwotę udało nam się pozyskać z innego źródła. W ciągu dwóch tygodni poznamy szczegółowe wyniki badań. Pierwszy wynik wykazał chorobę genetyczną, jednak cały czas czekamy na potwierdzenie diagnozy, a także konsultacje u specjalisty w Opolu lub Wrocławiu. To wtedy będziemy mogli podjąć odpowiednie kroki i zaczniemy leczyć synka. Jeszcze raz, bardzo dziękujemy za pomoc!

Opis zbiórki

Kilka miesięcy szczęścia, pewność, że mamy zdrowe dziecko, że nic mu nie zagraża... Niestety, w trzecim miesiącu życia Kubusia trafiliśmy do szpitala z wodogłowiem, stan synka cały czas nie polepszał, stwierdzono posocznicę gronkowcową z wtórną neuroinfekcją. Przez dwa miesiące lekarze walczyli o życie naszego synka. Od tego momentu Kubuś jest intensywnie rehabilitowany, ale mimo to jest opóźniony w porównaniu do rówieśników. By obrać właściwy kierunek leczenia, konieczne jest przeprowadzenie nierefundowanych badań genetycznych, dzięki którym lekarze będą wiedzieli, jak pomóc Kubusiowi. Ich koszt jest dla nas naprawdę duży, dlatego bardzo prosimy Was o pomoc!

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki