Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Laura Paczuła

Laura Paczuła, 4 latka

Laura Paczuła, 4 latka

SMA typ 2
warszawa, mazowieckie

Diagnoza Laury została postawiona bardzo późno. Badania genetyczne nie dały jednak nadziei na pomyłkę, potwierdziły nieuleczalną chorobę - SMA typu 2. Choć Laura z pozoru wygląda jak zdrowe dziecko, rdzeniowy zanik mięśni z każdym dniem odbierał jej siły. Rodzice dziewczynki są lekarzami, mimo to czuli się bezradni wobec zatrważających postępów choroby. Codziennie patrzyli jak z twarzy ich największego skarbu znika uśmiech, a zastępuje go niewypowiedziane cierpienie. Ruchy Laury stawały się coraz mniej pewne, nóżki ledwie się poruszały, a rączki z każdą chwilą słabły. Laura została zakwalifikowana do terapii genowej. Dziewczynka potrzebuje stałej pomocy. Każdy, nawet najmniejszy gest dobroci pozwala jej zawalczyć o zdrowie!

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki