Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Witaminkowy Chłopiec

Paweł Migdał
Zbiórka zakończona

Witaminkowy Chłopiec

2 020,00 zł ( 101% )
Wsparło 111 osób
Paweł Migdał
Brzechów, świętokrzyskie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 11 Kwietnia 2012
Zakończenie: 1 Czerwca 2012

Rezultat zbiórki

Drodzy darczyńcy serdecznie dziękujemy za wsparcie i okazaną pomoc materialną dla Pawełka.
 


Dzięki pomocy 111 osób, które wsparły cel Pawełka zebraliśmy kwotę ponad 2000 złotych za które zakupimy leki i odżywki potrzebne dla prawidłowego funkcjonowania i rozwoju jego organizmu.

Leki te są bardzo drogie i bez Państwa wsparcia nie udałoby nam się ich zakupić.

Opis zbiórki

Pawełek urodził się niespełna 2 lata temu. Ma 19 miesięcy i waży około 9 kilogramów. Jest blondynkiem o niebieskich oczkach. To mądry i wrażliwy chłopczyk. Jak mówią rodzice chłopca - To nasz największy skarb i dar jaki otrzymaliśmy od Boga.  

Badania przesiewowe wykonane zaraz po narodzinach Pawełka wykazały, że chłopiec ma mukowiscydozę. W Polsce, według różnych szacunków, na tę chorobę choruje od 1200 do 1700 osób. Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną i, jak do tej pory, jest nieuleczalna.
 
Jednym z najbardziej typowych objawów mukowiscydozy jest kaszel. Początkowo suchy, napadowy, a następnie wilgotny z produkcją wydzieliny. Charakterystyczne dla mukowiscydozy jest utrzymywanie się takiego kaszlu przez kilka tygodni, a nawet miesięcy. W tym czasie gęsty, lepki śluz oblepia i zatyka oskrzela i oskrzeliki, utrudniając oddychanie. Powoduje również powstawanie przewlekłego stanu zapalnego, który prowadzi do uszkodzeń ścian oskrzeli oraz upośledzenia i dysfunkcji płuc.
 
U Pawełka bardzo gęsty śluz blokuje również przewody trzustkowe, wywołując uszkodzenie tego narządu i zaburzenia trawienia.
To powoduje, że chłopiec wolniej rośnie i przybiera na wadze.
 
Aby przeciwdziałać tej tendencji, Pawełek musi przyjmować dodatkowe enzymy trzustkowe Kreon 1000 do każdego posiłku. Lek nie jest refundowany przez NFZ i jest dosyć drogi. Oprócz tego chłopiec przyjmuje również witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A, D, E i K. Ma podawany też Magnez z witaminą B6 oraz żelazo. Pawełek praktycznie przez cały dzień przyjmuje leki, co wymusza na rodzicach spore wydatki. Chcielibyśmy zebrać przez Siepomaga.pl 2000 złotych z przeznaczeniem tych środków na leki i witaminy dla chłopca.

Pawełek ma również zwiększone zapotrzebowanie energetyczne spowodowane wysiłkiem włożonym w oddychanie i zwalczanie infekcji. Dlatego też spożywa pokarmy wysokokaloryczne o dużej zawartości białka. Pije mleko Humanę z MCT - specjalne na mukowiscydozę. Do każdego posiłku chłopiec ma dodawane wysokokaloryczne odżywki. Do mleka na śniadanie dostaje chlorek sodu i kleik kukurydziany bądź ryżowy. Na odporność bierze Dicoflor 30, pije różne soczki i je kaszki o różnych smakach.

Choroba Pawełka związana jest z częstymi infekcjami dróg oddechowych i gdy tylko pojawi się katar lub kaszel, natychmiast trzeba go konsultować z lekarzem.
Pawełek musi mieć również robione inhalacje, aby jak najszybciej zwalczyć potencjalną chorobę i ochronić go przed wszelkimi wirusami. Konieczne są również konsultacje specjalistów, na które rodzice chłopca jeżdżą do Krakowa co 3 miesiące.
 
Pawełek, mimo choroby jest bardzo ruchliwym i energicznym chłopczykiem. Opieka nad chłopcem wymaga systematyczności, cierpliwości i przede wszystkim wielkiej miłości. 

Wszystkim, którzy chcieli by wspomóc bardzo kosztowne leczenie Pawełka, z całego serca serdecznie dziękujemy.

 

Hania i Darek - rodzice Pawełka

2 020,00 zł ( 101% )
Wsparło 111 osób

Obserwuj ważne zbiórki