Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

By nie bać się jutra

Małgosia Smantser
Zbiórka zakończona
12 192,59 zł ( 100,53% )
Wsparły 362 osoby

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0078881 Małgosia
Cel zbiórki:

Zakup specjalistycznego sprzętu medycznego

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Małgosia Smantser, 3 latka
Gdynia, pomorskie
Rdzeniowy zanik mięśni
Rozpoczęcie: 11 Września 2020
Zakończenie: 8 Stycznia 2021

Rezultat zbiórki

Drodzy Darczyńcy,

jesteśmy wdzięczni, że byliście z nami podczas całej zbiórki dla Małgosi. Nie przeszliście obok naszej prośby obojętnie, a otwartym sercem i duszą. Ta malutka dziewczynka dzięki Wam może dalej poznawać świat! 

Z całego serca dziękujemy! 

Rodzice

Opis zbiórki

W lipcu 2018 roku urodziła się nasza zdrowa, piękna córeczka. Małgosia pierwszym uśmiechem skradła nasze serca. Czuliśmy, że świat leży u naszych stóp.

Pół roku później zauważyliśmy, że córeczka rozwija się wolniej niż jej rówieśnicy. Kiedy inne dzieci próbowały stawać, nasza córeczka siedziała tylko wtedy, kiedy mogła się czymś podeprzeć. Te obserwacje zaczęły bardzo nas niepokoić. Udawaliśmy się od specjalisty do specjalisty, wszystko po to, żeby usłyszeć odpowiedź na pytania, które nie dawały spać. 

Lekarze uspakajali nas jednak, że córeczka rozwija się prawidłowo. Że wystarczy rehabilitacja i nadrobi straty w stosunku do rówieśników. Gosia jest naszym pierwszym dzieckiem i z całą odpowiedzialnością odnosiliśmy się do zaleceń lekarza. Robiliśmy wszystko dokładnie tak, jak powiedzieli nam lekarze.

Dopiero kiedy córeczka skończyła 10 miesięcy, skierowano nas na szczegółowe badania. Wtedy usłyszeliśmy wyrok - SMA. Choroba, na którą nie ma lekarstwa.

Kilka dni spędziliśmy przeszukując internet, próbując poznać naszego przeciwnika. Im więcej o nim wiedzieliśmy, tym bardziej byliśmy przerażeni.

Każdego dnia mięśnie Małgosi słabną. Najpierw choroba zabiera możliwość poruszania się, później oddychania, przełykania, aż wreszcie atakuje najważniejszy z mięśni - serce. Nie zgadzamy się z tym i będziemy walczyć! Za wszelką cenę. Cena jest jednak ogromna... 

Najważniejszym punktem dnia jest rehabilitacja, która kosztuje krocie. Codzienne zajęcia hamują chorobę, jednak same ćwiczenia to za mało. Niezbędny jest zakup specjalistycznych sprzętów, dzięki którym rehabilitacja ta będzie jeszcze bardziej skuteczna.

Pomóż, proszę!

Rodzice Małgosi




12 192,59 zł ( 100,53% )
Wsparły 362 osoby

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0078881 Małgosia
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na profil Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki