Potrzebujący zweryfikowany przez Fundację Siepomaga
Przekaż swój podatku
Numer KRS
0000396361
Cel szczegółowy 1%
0075085 Michał

Michał Bogucki

, 17 miesięcy

SMA1 - rdzeniowy zanik mięśni

Nur, mazowieckie

Michał przyszedł na świat w 2019 roku. Tuż po urodzeniu lekarze przyznali mu 10 punktów w skali Apgar. Wszystko układało się pomyślnie, jednak tylko do czasu… W wieku 2 miesięcy chłopiec zachorował na zapalenie płuc. Mimo tego epizodu nadal rozwijał się prawidłowo. Przynajmniej tak się wydawało… Gdy Michał skończył 5 miesięcy, jego mama zauważyła, że przestał przekręcać się na bok. Nie podnosił nóżek. Z powodu pandemii kontakt z lekarzami był znacznie utrudniony. Dopiero w maju rodzice dostali się do pediatry. W czerwcu 2020 roku, po przeprowadzeniu badań genetycznych, pojawiła się diagnoza. SMA typu I… Serca rodziców pękły… Śmiertelnie niebezpieczna choroba zaatakowała ich dziecko! Michaś nie siada, nie przekręca się na brzuszek, z trudem obraca się na bok. Chłopiec został zakwalifikowany do terapii genowej, jednak to nie koniec walki. Koszty związane z dalszym leczeniem i rehabilitacją wciąż rosną... Pomóżmy!

Moje zakończone zbiórki

9 660 190 zł (103,07%)
Terapia genowa w walce z SMA

161 503

16.07.2020 - 31.01.2021

Terapia genowa w walce z SMA

161 503

9 660 190 zł

16.07.2020 - 31.01.2021

Potrzebujący zweryfikowany przez Fundację Siepomaga
Przekaż swój podatku
Numer KRS
0000396361
Cel szczegółowy 1%
0075085 Michał