Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Zwiększyć o 20 procent szanse na sprawność. Pomóż skorzystać Michałowi z tej okazji!

Michał Lechowicz
Zbiórka zakończona
24 136,81 zł ( 100,83% )
Wsparło 1021 osób
Cel zbiórki:

Leczenie komórkami macierzystymi

Michał Lechowicz, 16 lat
świebodzice, dolnośląskie
Głębokie upośledzenie umysłowe, porażenie czterokończynowe
Rozpoczęcie: 7 Listopada 2017
Zakończenie: 3 Marca 2018

Rezultat zbiórki

22 marca 2018 roku Michał miał pierwsze podanie komórek macierzystych. - Obyło się bez żadnych komplikacji a Michaś czuł się bardzo dobrze. - napisała do nas jego mama. - Obecnie jesteśmy jeszcze w Szpitalu dziecięcym klinicznym w Lublinie na obserwacji. Jesteśmy pełni nadziei, że Michasiowi to pomoże.

Dalszy plan leczenia zamknął się w 3 ważnych datach:

7 maja było 2 podanie
9 sierpnia - 3 podanie
16 października 2018 r. będzie 4 podanie
 
W tej małej strzykawce jest 20 milionów drogocennych komóreczek, ich koszt to 6500 zł. To dzięki wam Michaś może skorzystać z tej formy leczenia!

Michał Lechowicz


Po każdym z podań zauważamy w Michałku taką zwiększoną nadpobudliwość - rwie się do wszystkiego - staje na nogi, wyciąga rączki do zabawek, wydaje się, jakby chciał coś mówić. Mamy wrażenie, że mózg dostaje konkretny zastrzyk energii, ale niestety, nie jest w stanie tego przetworzyć. Na pewno poprawiło się kojarzenie i skupianie się.


Wierzę w to, że te komóreczki powoli się w ciele synka dzielą i łączą, mnożą i "działają" w rożnych układać - a to oddechowym, może krwionośnym, może nerwowym. Jest to leczenie eksperymentalne i tak do końca nikt nie jest w stanie przewidzieć, na co komórki podziałają - a efekty mogą być nawet po 2 latach.


Pozdrawiamy i jeszcze raz dziękujemy
Agnieszka i Michałek Lechowicz

Michał Lechowicz

Aktualizacje

Michał dziś miał pierwsze podanie komórek!

Dzień dobry, właśnie jestesmy po pierwszym podaniu komórek macierzystych. Obyło się bez żadnych komplikacji a Michaś czuje się bardzo dobrze. Obecnie jesteśmy jeszcze w Szpitalu dziecięcym klinicznym w Lublinie na obserwacji. Jesteśmy pełni nadziei, że Michasiowi to pomoże.

Pozdrawiamy i dziękujemy wszystkim za pomoc!

Mamy całą kwotę na leczenie Michała!

22 marca 2018 roku - ten termin zostaje jak najbardziej aktualny. Będziemy informować, jak Michaś czuje się po kolejnych podaniach komórek.

22 marca - czy damy radę?

Michał ma termin rozpoczęcia leczenia komórkami macierzystymi - 22 marca 2018. Z jednej strony - wielka radość. A z drugiej - przecież nie mamy jeszcze pieniędzy, żeby zapłacić za leczenie. Cieszymy się, że termin już niedługo - to dla Michała wielka szansa, może jedyna taka, a z drugiej strony - wciąż nie mamy pewności, że leczenie się rozpocznie, są dni, gdy ta bezsilność jest coraz większa. Prosimy o pomoc Was, których nawet nie znamy, bo to jedyny sposób, żeby się udało.

Mamy na 2 pierwsze podania komórek!

Cudowna wiadomość! A to wszystko dzięki pięknemu gestowi rodziców małej Mai ze Świebodzic, którzy sami zbierali na leczenie swojej córeczki, a gdy się okazało, że nie potrzebuje tych pieniędzy, przekazali 14.000 zł na komórki macierzyste dla Michałka. Dzięki temu rozpocznie leczenie o czasie! A my mamy mniej do zebrania. Bo resztę wciąż trzeba zebrać. Mocno wierzymy, że się uda, że ten gest rodziców Mai pociągnie kolejne malutkie gesty i już niedługo będzie cała kwota. A tymczasem dziękujemy Wam, że wspieracie Michałka!

Opis zbiórki

Patrzysz na mojego synka i widzisz ciężko chorego chłopca. Myślisz "O Boże, jaki on biedniutki, jak cierpi. Może część z Was myśli, czy można mu jakoś pomóc?” W swoim 11-letnim życiu przeszedł on już bardzo wiele - kilkanaście operacji i zabiegów, setki godzin rehabilitacji i terapii – wszytko po to, aby poprawić mu komfort życia. Jako rodzice nie wyobrażamy sobie życia bez niego, bez jego uśmiechu i emanującej od niego radości.

Michałek urodził się z licznymi wadami wrodzonymi mózgu i twarzoczaszki. Ciężka wada mózgu – Holoprosencephalia Semilobaris - trafia się raz na 16 tysięcy urodzeń. W tych statystykach jest Michał. Wada pojawiła się, gdy Michał był jeszcze w brzuchu. Podział na półkule u niego nie doszedł do końca, dlatego lewą stronę ma mniej rozwiniętą – nie wykształciło się lewe oko, słabsza jest rączka, noga, nawet serce, bo jest po lewej stronie. Z ciężką postacią tej wady dzieci umierają po miesiącu... Michał ma postać średnią, dzięki czemu wciąż jest z nami – choroba daje mu w kość, ale oszczędziła to, co najcenniejsze – jego życie.

Michał Lechowicz

Codzienność z chorobą jest dla nas ciężka wtedy, gdy Michał cierpi. Pojawiają się przykurcze, spastyka wykręca synkowi rączki i nóżki. Każdy ruch sprawia ból. Rehabilitacja nie przynosi wielkich rezultatów, pomagają operacje. Codziennie obserwujemy niewyobrażalną chęć życia tego tak ciężko doświadczonego przez los dziecka. Mimo że synek nie mówi, rozumiemy się z nim bez słów. Potrafimy rozpoznać jego każdą potrzebę – wiemy, kiedy jest głodny, kiedy go boli albo gdy chce się bawić.

Michał uwielbia spotkania z innym dziećmi, z uśmiechem na twarzy obserwuje. jak się bawią i rozmawiają ze sobą. On nie mówi ani nie może biegać. Aż trudno uwierzyć, że jest w nim tyle walki i chęci do życia. Swoją pogodą ducha i radością zaraża innych. Wszyscy terapeuci i rehabilitanci uwielbiają z nim współpracować, bo jemu tak bardzo chce się ćwiczyć, uczyć i poznawać nowe rzeczy. Mimo że przy synku trzeba zrobić wszystko, ponieważ nie potrafi chodzić, samodzielnie siedzieć, jeść czy mówić, to jako rodzice mamy jeszcze siły i energię, aby podołać tej opiece.

Michał Lechowicz

Gdy usłyszałam o nowatorskiej metodzie leczenia komórkami macierzystymi, bardzo zainteresowałam się tym tematem. Pomyślałam: „może to pomóc mojemu synkowi“. Po konsultacji w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie w klinice neurologii dziecięcej dowiedzieliśmy się, że są szanse na poprawę funkcji poznawczych i ruchowych. „20%” – usłyszeliśmy od dr Magdaleny Chrościńskiej- Krawczyk. O 20 % po 5 podaniach komórek macierzystych z Polskiego Banku Komórek Macierzystych może poprawić się rozumienie, mowa, poruszanie i funkcjonowanie narządów wewnętrznych a także słuchu, wzroku, które przez niepełnosprawność nie pracują poprawnie.

Michał Lechowicz

Gdy na wyprzedaży widzimy rzecz przecenioną o 20%, wydaje nam się, że to okazja, z której grzech nie skorzystać. A nasze 20% dla Michała to szansa na sprawność, o której tak marzymy. Jest nam przykro, że z powodów finansowych jest poza naszym zasięgiem. Musimy spróbować, to dla mojego syna ogromna szansa na polepszenie życia. Dlatego też zwracamy się do Państwa o wsparcie tego leczenia i podarowanie Michałowi szansy na choć częściowe wyleczenie.

24 136,81 zł ( 100,83% )
Wsparło 1021 osób
Czytasz archiwalną treść zamkniętej zbiórki.

Możesz wesprzeć aktualną zbiórkę.

Obserwuj ważne zbiórki