Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Takich rodzin, jak nasza, na świecie jest tylko 250

Mikołaj Giergielewicz
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

terapia komórkami macierzystymi - 4 podania

Zgłaszający zbiórkę: Fundacja Złotowianka
Mikołaj Giergielewicz, 8 lat
Myszków, śląskie
rzadka nieuleczalna choroba: tetrasomia 18P
Rozpoczęcie: 20 Czerwca 2018
Zakończenie: 20 Września 2018

Opis zbiórki

Mój syn jest wyjątkowy, nasza rodzina jest wyjątkowa. Jednak naszej wyjątkowości nie zawdzięczamy ponadprzeciętnym umiejętnościom, a chorobie Mikołaja. Jest jednym z 250 przypadków na całym świecie, opisanych w literaturze medycznej - choruje na tetrasomię 18P. Jest to choroba nieuleczalna, można jedynie łagodzić jej objawy. Mikołaj dostał kwalifikację do leczenia komórkami macierzystymi, może zacząć we wrześniu, dlatego będziemy wdzięczni za pomoc, dzięki której rozpocznie terapię.

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki