Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Zatrzymaj śmiertelną chorobę!

Milo Pobłocki
Zbiórka zakończona

Zatrzymaj śmiertelną chorobę!

Cel zbiórki:

profesjonalne badania i leczenie w Filadelfii

Milo Pobłocki, 10 lat
Czersk, pomorskie
Zespół Leigha
Rozpoczęcie: 7 Maja 2019
Zakończenie: 8 Lipca 2019

Aktualizacje

Relacja z leczenia w USA

Kochani,

bardzo dużo się u nas dzieje. Został powołany cały zespół lekarski, by zająć się Mila przypadkiem. Przeprowadzono badania, został wdrożony plan leczenia, kolejnych wizyt oraz badań. Jesteśmy bardzo podekscytowani podejściem oraz ekstremalna inteligencja lekarzy, którzy się nami zajmują. Ich przeogromna wiedza oraz doświadczenie bardzo nam imponują i nie widzieliśmy jeszcze podczas 8 lat życia Mila i tułania się od szpitala do szpitala czegoś takiego.

Milo Pobłocki

Jesteśmy bardzo szczęśliwi, że tutaj jesteśmy. W końcu czujemy się we właściwym miejscu. Już po pierwszych wizytach dostaliśmy bardzo dużo informacji, które pomagają Milowi uporać się z bólem oraz niektórymi objawami. Jesteśmy pełni nadziei oraz czekamy na pierwsze efekty leczenia, które wraz ze specjalistyczną terapią wspomagającą, fizjoterapia, terapia wzroku, logopeda, powinny przynieść pierwsze efekty trzech miesiącach. Bardzo serdecznie dziękujemy, że pomogliście naszemu synkowi znaleźć się we właściwym miejscu o właściwej porze

Opis zbiórki

Dla matki nie ma bardziej bolesnego widoku niż twarz własnego dziecka, która wykrzywia się w przeraźliwym cierpieniu. Człowiek odruchowo odwraca głowę, zamyka oczy, bo ten obraz przeszywa serce na wskroś. Muszę Wam jednak pokazać to zdjęcie, bo właśnie w tej chwili toczy walka o życie mojego synka. Okrutna i ekstremalnie rzadka choroba chce go nam brutalnie odebrać, a my musimy zrobić wszystko, żeby go ocalić. Ratunek czeka w Stanach, ale kosztuje ogromne pieniądze...

Milo Pobłocki


Milo urodził się jako zdrowe dziecko i otrzymał magiczne 10 punktów w skali Apgar. Byłam przeszczęśliwa, jednak po kilkunastu godzinach zaczął się dramat. Przeraźliwy krzyk, brak przyjmowania pokarmu. Lekarze nie wiedzieli, co się dzieje. Maleństwo trafiło do inkubatora na 3 miesiące. Byliśmy w ogromnym szoku, tego nie da się opowiedzieć słowami. Całe szczęście zamieniło się w gorzki proch. Po kilku dniach przewieźli go do innego szpitala, ja dojechałam dopiero po jakimś czasie. Łzy lecą wodospadem na klawiaturę, kiedy muszę znowu odświeżyć tamte wspomnienia.


Pierwsze podejrzenia padały w kierunku padaczki. Milo przyjmował bardzo silne leki i przez 6 tygodni był właściwie nieprzytomny. Nie tak to miało wszystko wyglądać. Wreszcie zrobiono synowi rezonans magnetyczny, który zasugerował lekarzom złoczyńcę — zespół Leigha. Choroba śmiertelna i nieuleczalna. Dzieci nie dożywają pełnoletności. Przed oczami pojawił się mrok… Jakby to się nie działo naprawdę.

Milo Pobłocki


Nie wiedziałam, ile nam zostało wspólnego czasu. Rok, miesiąc, tydzień? Lekarze uczyli się tej choroby razem z nami, tak bardzo rzadki jest to przypadek. Milo mimo skończonych 8 lat nie chodzi, nie mówi, przestał jeść samodzielnie, bo choroba powodowała, że pokarm lądował w płucach. Każda infekcja może skończyć się dla niego tragicznie. Tej zimy już właściwie się z nim żegnaliśmy…


W Europie dzieci z tą chorobą żyją 8-10 lat. W Stanach gdzie medycyna stoi na dużo wyższym poziomie, nawet 16-18 i ciągle ten wiek się wydłuża. Dlatego to właśnie tam zaczęliśmy szukać ratunku i Milo został zakwalifikowany do badań we Filadelfii. Od wielu lat toczymy nierówną walkę z chorobą i wreszcie pojawiło się jakieś światełko w tunelu. Musimy z tej szansy skorzystać, to nasz obowiązek wobec synka. Dlatego prosimy Was o pomoc, bo taka wyprawa to kosmiczny wydatek... Wiemy, że sami nie damy rady, a pieniądze musimy wpłacić, jeszcze zanim pojawimy się w klinice, czyli już 13 lipca!

Milo Pobłocki


Toczymy walkę z potworem mitochondrialnym, który atakuje niespodziewanie i wysysa z naszego synka energię. Na ile jeszcze starczy mu sił? Najgorsze są te bóle brzucha, które skręcają go w cierpieniu. Dziecko nie powinno przechodzić takich katuszy… Proszę, pomóż nam wyjechać po ratunek do Stanów. Pomóż nam ocalić synka.

Alicja — mama

Obserwuj ważne zbiórki