Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Kiedy umiera matka...

Monika Bielecka
Zbiórka zakończona
212 446,79 zł ( 159,47% )
Wsparło 10128 osób
Cel zbiórki:

Operacja wymiany generatorów w mózgu

Organizator zbiórki: Fundacja KAWAŁEK NIEBA
Monika Bielecka
Warszawa, mazowieckie
Choroba Huntingtona (HD)
Rozpoczęcie: 3 Listopada 2016
Zakończenie: 4 Grudnia 2016

Rezultat zbiórki

"Witam wszystkim, Monika już po operacji, dziś jest wszczepienia generatora w tej chwili do chodzi do siebie na neurochirurgi, ale wszystko się powiodło. Rozmawiałem z nią chwilkę to jedynie obolała ale jest szczęśliwa i wszystkim wspierającym i udostępniającym post dziękujemy a do tego rekordowo 60tys udostepnien a więc dziękujemy bardzo wszystkim jeszcze raz!" – czytamy na stronie męża Moniki.

Nasza bohaterka już jest z dziećmi, które odzyskały mamę. To wszystko dzięki Wam. Ponad 10 tysięcy ludzi odpowiedziało na apel dzieci, które traciły swoją ukochaną mamę. Nowe generatory, mają "utrzymać w ryzach" ciało Moniki na kolejne 10 lat.  Cieszymy się gdy trafiają do nas takie zdjęcia, na których w miejscu przerażenia, pojawia się uśmiech szczęścia.

Opis zbiórki

Jest na świecie choroba, która niczym klątwa spada na rodzinę, i pochłania kolejnych jej członków. W przypadku Moniki choroba przyszła najpierw po jej ojca, a gdy po wielu miesiącach walki, zabrała mu życie, pojawiła się w domu po raz drugi.

Monika jest żoną i matką dwójki cudownych dzieci, które zawsze były dla niej najważniejsze. Nawet, teraz gdy jej położenie wydaje się najgorsze, cały strach związany jest  nadal z dziećmi. Choroba Huntingtona, zwana też pląsawicą, to podstępne, wyniszczające układ nerwowy schorzenie, które, długo niekiedy nie zostaje rozpoznane, robiąc w organizmie spustoszenie. Zaatakowany układ nerwowy zaczyna się bronić, a efekty tej wewnętrznej walki są coraz bardziej widoczne.

Monika Bielecka


W 2004 roku choroba na Huntingtona zachorował ojciec Moniki. Po kilku miesiącach choroba zdominowała jego życie. Zaczęła odbierać mu kontrolę nad organizmem. Pierwsze pojawiły się ruchy mimowolne, nad którymi nie był w stanie zapanować, potem choroba odebrała mowę, powodowała krztuszenie się przy jedzeniu i piciu. Żal było patrzeć jak zdrowy uśmiechnięty zawsze człowiek, przestaje powoli funkcjonować. Jak choroba zabiera jego życie, a w oczach pozostaje jedynie strach. W końcu i ten strach słabnie i zmienia się w obojętność, bo choroba powoduje stałe obumieranie komórek mózgu, co skutkuje rozwleczoną w czasie śmiercią w męczarniach – wspomina mąż Moniki.

Każdemu w rodzinie było ciężko patrzeć na to cierpienie, ale najgorsze miało się dopiero wydarzyć. Ta potworna choroba, nie odpuszcza, kiedy uda jej się zabić jedną ofiarę. Jej macki działają o wiele dalej, a to za sprawą genów. Gdy Monika dowiedziała się, że choroba ma podłoże genetyczne, była bliska załamania. 50% - tyle szans na zachorowanie mają potomkowie w pierwszej linii, później szanse na zdrowie wzrastają. Tylko było już za późno. W rodzinie Moniki były już kolejne, niczego nieświadome pokolenia dzieci, nad których życiem zbierały się teraz chmury. Monika z siostrą podjęły decyzję, że nie ma sensu dłużej czekać, trzeba się dowiedzieć prawdy.

Monika Bielecka

Czas czekania na wyniki badania genetycznego obydwie zapamiętają jako najdłuższy i zarazem najgorszy moment w swoim życiu. To było niczym gra w rosyjską ruletkę. Wyrok mógł zapaść na jedną z nich, na żadną lub na obydwie. Poszczęściło się siostrze Moniki. To ona była zdrowa i mogła odetchnąć. Monika wróciła z badań z diagnozą – choroba Huntingtona. Pierwsze objawy przyszły szybko, pod postacią mimowolnych ruchów. Nie można było czekać. Mąż Moniki zaczął szukać ratunku wszędzie. Leczenie farmakologiczne nie skutkuje, ale było jedno wyjście, aby zatrzymać przy sobie żonę, a przy dzieciach matkę, która jest im tak bardzo potrzebna.

Ta alternatywa to operacja polegająca na wszczepieniu generatorów impulsów PBS. Tylko dzięki determinacji męża, w maju 2015 roku doszło do zabiegu. Dzięki operacji mogłam zapanować nad mimowolnymi ruchami, co umożliwiło samodzielną opiekę nad moimi dziećmi Natankiem i Nikolą. Wtedy wróciłam do życia – mówi Monika

Monika Bielecka


Życie człowieka uratowane przez technikę. Wszczepione do głowy ogniwa, zasilane przez generatory zlokalizowane na piersiach, przewody poprowadzone pod skórą. Tak lekarze oszukali chorobę i dali Monice więcej czasu. Wszystko wróciło do porządku. Aparat opanował odruchy neurologiczne i pozwolił na samodzielne funkcjonowanie, na skupienie, mowę. Mogłoby to trwać, ale jest jedna przeszkoda. 29 października Monika trafiła na badania u neurochirurga, który operował ją jakiś czas temu. Okazało się, że brak zasilania, może przerwać to cudowne połączenie organizmu z życiodajną techniką. Kiedy generatory przestaną dawać prąd, w jednej chwili Monika przestanie być matką, przestanie normalnie funkcjonować i zamknie się w świecie, z którego już żaden lekarz jej nie wyciągnie a potem umrze w męczarniach. Monika jest całkowicie zależna od urządzenia, które stymuluje jej mózg. Dostępne są teraz na rynku zagranicznym generatory, które same się ładują. Jest możliwość sprowadzenia ich z zagranicy i przeprowadzenia operacji w Polsce, ale koszt zabiegu jest ogromny

Elektryczne wspomaganie życia Moniki zatrzyma się w grudniu. Wtedy też okaże się, czy zdołamy uratować dzieciom matkę i czy uda się jeszcze raz ochronić jej życie przed tą straszną chorobą i śmiercią. Jest naprawdę mało czasu, dlatego mąż Moniki prosi o pomoc w ratowaniu kogoś wyjątkowo ważnego, dla całej rodziny.

212 446,79 zł ( 159,47% )
Wsparło 10128 osób
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na najnowszą zbiórkę Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki