Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

❗️Zdrowie za pół miliona! Pomóż nam ratować Julkę!

Julia Kurzydło
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Operacje nóżek u doktora David'a Feldmana, rehabilitacja

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Julia Kurzydło, 4 latka
Rzeszów, podkarpackie
Zespół Larsena
Rozpoczęcie: 25 Listopada 2020
Zakończenie: 13 Października 2021

Opis zbiórki

Każdy rodzic czekający na dziecko, ma tylko jedno marzenie - by urodziło się zdrowe. I my pełni nadziei i ufności, wierzyliśmy, że nasza córeczka będzie sprawnym, szczęśliwym dzieckiem, takim, które szpitale będzie znało jedynie z opowiadań, nie z własnych doświadczeń... Niestety, los napisał dla nas swój własny scenariusz, który nie ma nic wspólnego z tym, który my sami dla siebie stworzyliśmy. Julka urodziła się z bardzo rzadkim zespołem wad genetycznych - zespołem Larsena. 

Julia Kurzydło

Cóż, nie będzie przesadą, jeśli powiemy, że szpitale przez znaczną część życia Julki były naszym drugim domem. Mnóstwo badań, prześwietleń, szukania przyczyn, a potem próby ratowania bardzo chorych nóżek i rączek. Nie tak to wszystko miało wyglądać, nie tak...

Wystarczy spojrzeć na zdjęcia RTG, żeby sobie uzmysłowić, jak dużo to małe i niewinne dziecko musiało już wycierpieć... Dlaczego ona? Przecież Juleczka jest taka cudowna. 

Julia Kurzydło

Niestety, ta rzadka choroba, z którą przyszło nam się zmierzyć, charakteryzuje się wrodzonymi zwichnięciami dużych stawów, zniekształceniami stóp, dysplazją kręgosłupa szyjnego, skoliozą, nieprawidłowościami twarzowo-czaszkowymi. Od momentu poznania diagnozy wiedzieliśmy, że musimy zrobić, co tylko się da, by córeczka mogła być jak najbardziej samodzielna, by mimo choroby nie czuła się inna, mniej wartościowa od innych dzieci. Z całych sił walczymy o to, by Julka mogła samodzielnie chodzić. To dla nas liczy się najbardziej.

Długo szukaliśmy specjalistów, którzy poradzą sobie z tak skomplikowanymi wadami i mają największe w tym zakresie doświadczenie. Wreszcie trafiliśmy na dr Feldmana - amerykańskiego lekarza, który dał nam nadzieję na ratunek, której tak bardzo potrzebowaliśmy.

Musimy jak najszybciej wylecieć do USA, gdzie przeprowadzone zostaną dwie operacje, po jednej na każdą nóżkę. Niestety, czas nie jest naszym sprzymierzeńcem, leczenie musi się odbyć jeszcze przed skończeniem trzeciego roku życie Julci! To znaczy, że każdego dnia oddala się od nas nadzieja, że uda się zebrać olbrzymią kwotę - prawie milion złotych, dzięki której sprawność naszej córeczki da się uratować! Jedyne czego tak naprawdę chcemy, to szczęścia naszego dziecka. Prosimy, pomóż nam!

Rodzice Julki

---

Możesz pomóc Julce biorąc udział w LICYTACJACH

Ta zbiórka jest już zakończona. Możesz wesprzeć aktualną zbiórkę.

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki