Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Jaka będzie przyszłość Oli? To zależy także od Ciebie - pomóż!

Ola Żukowska
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Roczne leczenie hormonem wzrostu

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Ola Żukowska, 13 lat
Bartoszyce, warmińsko-mazurskie
Niskorosłość, skolioza
Rozpoczęcie: 27 Lipca 2020
Zakończenie: 1 Sierpnia 2021

Opis zbiórki

Jestem matką dwóch niezwykłych dziewcząt, które są dla mnie całym światem. Jak każda matka chcę, by moje dzieci były zdrowe i szczęśliwe. Niestety - jak pokazuje życie  - nie wszystko jest w moich rękach… Dziś bardzo proszę o pomoc dla mojej córki, o szansę na normalną przyszłość i szczęście.

Moja młodsza córka Ola w grudniu skończy 12 lat, choć nikt by tak nie pomyślał, patrząc na nią. Mimo że Ola jest już nastolatką, to wciąż wygląda jak dziecko, a wszystko przez niskorosłość, na którą cierpi…

Odkąd Ola skończyła 4 lata, było widać, że jest niższa od rówieśników, jednak moje obawy były bagatelizowane, a wskazywane dysproporcje lekarz tłumaczył drobną budową ciała.  Niestety z czasem ta różnica stawała się coraz większa! 

Okazało się, że organizm Oli wytwarza hormon wzrostu na pograniczu normy, a to sprawiło, że choć Ola nigdy nie będzie rosła tak jak koledzy, to również nie zakwalifikowała się do refundowanego leczenia…

Ola Żukowska

Moja córka jest pełna pasji, uwielbia śpiewać i tańczyć, jest zawsze w ruchu, jednak niedowierzanie i brak zrozumienia, z jakim spotyka się na co dzień, sprawiły, że zaczyna zamykać się w sobie. Ola wstydzi się tego, że jest niska, wycofuje się z kontaktów z rówieśnikami, bo czuje się inna, a to bardzo boli, zarówno ją  jak i mnie…

Postanowiłyśmy się nie poddawać. Rozpoczęta terapia będzie trwała do 16 r. życia i sprawi, że Ola będzie wyższa, niż zakładane 148 cm, które osiągnęłaby bez leczenia. Ola jest bardzo zdeterminowana – sama pilnuje zasad i stara się robić wszystko zgodnie z zaleceniami lekarzy (zrezygnowała ze słodyczy, ograniczyła wysiłek i zrezygnowała z zajęć akrobatycznych, musi ograniczyć zajęcia taneczne), bo wie, że każdy centymetr przybliża ja do normalnego życia i akceptacji otoczenia.

Moja dzielna córeczka podjęła wyzwanie - codziennie nakłuwa swoje drobne ciałko, by dostarczyć hormon wzrostu, którego jej organizm wytwarza zbyt mało. Zrobię wszystko, by Ola mogła to robić systematycznie, niestety nie jestem w stanie sama sfinalizować leczenia, dlatego proszę, pomóżcie nam zawalczyć o normalne życie dla Oli.

Anna, mama

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki